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以聚氨酯海绵为模板,采用浸渍法合成了孔隙率可控的羟基磷灰石(hydroxyapatite, HAP)生物支架。首先自制了羟基磷灰石粉体, 并借助X射线衍射对其进行了物相组成的分析;其次,利用聚氨酯海绵自身均匀的孔隙结构,采用浸渍法制备了多孔羟基磷灰石支架。支架孔隙率的高低与浸渍次数有关, 可达45％～90％。支架的扫描电子显微镜(SEM)分析显示,多孔支架孔形状近似为圆形,尺寸400μm左右。随浸...
金属有机骨架材料MOF-5吸附苯并噻吩性能
MOF-5 苯并噻吩 吸附性能
2014/4/16
苯并噻吩类硫化物的脱除是燃油实现深度脱硫的关键。实验研究了典型的金属有机骨架材料MOF-5吸附苯并噻吩性能。结果表明,MOF-5对模型油中苯并噻吩的吸附动力学过程满足拟二级动力学模型。Langmuir、Freundlich和Dubinin-Radushkevich (D-R) 三种等温吸附模型均可较好地描述MOF-5对苯并噻吩的等温吸附行为 (Freundlich>D-R>Langmuir)。热力...
有机半导体薄膜的有序化及其器件应用
有机场效应晶体管 薄膜 有序化 迁移率
2013/8/7
近些年来, 有机薄膜场效应晶体管(OTFTs)得到了快速的发展, 但是载流子在薄膜中的传输机理以及如何有效地通过控制有机半导体层的形貌来构筑高性能的有机薄膜晶体管器件仍然是当前研究的难点. 本文从有机共轭小分子半导体材料出发概述了通过不同的加工方式来优化和改善其薄膜的有序性, 从而进一步提高载流子在半导体层的传输特性及其场效应性能, 为制备高性能的有机半导体薄膜器件提供了新的视角和途径.
端叠氮基聚醚的合成及与多炔固化剂的交联反应。
以1,4-丁二醇(BDO)为引发剂，三氟化硼·乙醚(BF-3·Et-2O)为催化剂，使3-叠氮甲基-3-甲基氧杂环丁烷(AMMO)与四氢呋喃进行本体法阳离子开环聚合，得到3-叠氮甲基-3-甲基氧杂环丁烷与四氢呋喃的共聚醚（PAT）。通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和凝胶渗透色谱对共聚醚进行表征。结果表明，合成的共聚醚中两种不同结构单元的摩尔比与投料比基本吻合，共聚醚的相对分子质量可控、分布较窄。差...
苏丹草种子醇溶蛋白提取和电泳条件优化
苏丹草 醇溶蛋白提取 SDS-PAGE
2012/12/10
以苏丹草(Sorghum sudanense) 种子为材料，以蛋白质提取率和电泳图谱效果为标准，分析不同提取剂、种子粉末质量（g）与提取剂体积（mL）的比例、还原剂二硫苏糖醇（dithiothreito,DTT）的浓度对种子醇溶蛋白提取效果的影响，同时研究上样量、不同胶浓度对SDS-PAGE检测蛋白的影响.结果表明，苏丹草的最佳提取剂为含有0.2%DTT的70%正丙醇，种子粉末质量与提取剂体积的最...
基于关联规则挖掘的蛋白质相互作用的预测
关联规则挖掘 蛋白质相互作用 序列编码 氨基酸分类
2012/12/10
利用蛋白质的一级结构信息，采用三肽频数方法刻画蛋白质序列，将关联规则(association rule,AR)挖掘应用于蛋白质相互作用(proteinprotein interactions, PPIs)的预测.计算结果表明，提出的方法在半胱氨酸不同分类的情况下都能够准确地预测蛋白质相互作用.最后，比较半胱氨酸的不同分类对预测结果的影响.
黄土丘陵区铁杆蒿群落表层土壤有机碳动态及其影响因子
生物量 土壤有机碳密度 土壤有机碳含量 植被自然恢复
2013/3/18
以黄土丘陵区铁杆蒿(Artemisia sacrorum)草地为研究对象，采用野外调查与室内分析相结合的方法，分析其表层土壤有机碳含量和密度，以期揭示自然恢复过程中其动态变化规律以及海拔、土壤等因子对其的影响。结果表明，随着退耕年限的增加，铁杆蒿群落土壤平均有机碳含量呈先增加(退耕12～20 a)后减少(退耕20～28 a)再增加的趋势(退耕28～45 a)，退耕12～20、28～40和40～45...
利用噬菌体肽库筛选与计算机模拟分子对接技术, 优化异柠檬酸裂解酶肽类抑制剂的筛选. 先通过噬菌体肽库筛选出与异柠檬酸裂解酶（ICL）具有高亲和力的结合肽, 再利用Discovery Studio 2.1模拟多肽与ICL蛋白晶体（1F8I）的分子对接, 最后用Fmoc固相合成法合成多肽, 并对其生物活性进行检测. 实验结果表明, 通过噬菌体肽库筛选得到了29条七肽序列, 其中12条可与ICL蛋白晶体...
高氯酸铁促进的[60]富勒烯与β-酮酯的反应研究
高氯酸铁 [60]富勒烯 β-酮酯
2013/8/16
自从[60]富勒烯(C60)实现常量合成之后, 各种类型的反应已经成功用于C60 的官能化. 近来, 金属盐促进的[60]富勒烯自由基反应越来越受到化学家的重视.
以15N标记的亚硝酸钠和叠氮化钠为原料，低温下合成出15N标记的对甲氧基苯基五唑（pMOPP）和对叔丁基苯基五唑（ptBPP）。利用低温1H NMR、13C NMR和15N NMR等一维核磁技术及gHSQC和gHMBC等二维核磁技术进行了ptBPP的1H、13C、15N NMR谱化学位移全归属。通过变温1H NMR和15N NMR研究了五唑化合物的稳定性，推测了其分解反应机理。
5-硝基糠醛缩胺类化合物的合成
5-硝基糠醛 5-硝基糠醛缩胺类化合物 有机合成
2012/11/6
以糠醇为原料,经酯化,硝化,水解,氧化制得关键中间体5-硝基糠醛,总收率51%;再与胺类化合物反应合成了一系列5-硝基糠醛缩胺类化合物,收率71%~89 %.产物及中间体经IR,1H NMR,MS确证结构.
以六氯环三磷腈与2,4,6-三溴苯酚反应，制得有机磷腈化合物六(2,4,6-溴苯氧基)环三磷腈(BPCPZ)。用红外、核磁、质谱及元素分析对产物结构进行了表征。研究了溶剂、原料配比、反应温度和反应时间对产物收率的影响。结果表明，合成的最佳条件是：四氢呋喃为溶剂，反应物料配比为n(三溴苯酚)：n(六氯环三磷腈)=6.56∶1，反应温度为65～68℃，反应时间24h，产品收率为98％。热性能和烧蚀性能...
采用B3LYP方法，在cc-pVTZ基组水平下，对2,4,6-三硝基叠氮苯(TNAB)脱去一分子氮气合成4,6-二硝基苯并氧化呋咱（DNBF)的反应历程中，所涉及的各驻点(包括反应物、产物及过渡态)进行几何结构优化和振动频率分析，采用内禀反应坐标理论(IRC)获得反应的最小能量路径(MEP)。最后，通过VKLab程序包，采用TST、TST/Eckart和RRKM(T)/Eckart理论，计算了反应...
以丙二酸单酰肼单钾盐为原材料，经硝化和亚硝化反应“一锅法”合成了4-氨基-3-叠氮羰基氧化呋咱(ANFO)，然后通过ANFO合成出3,3′-二氨基-4,4′-偶氮氧化呋咱（DAAFO），DAAFO在双氧水/浓硫酸溶液中氧化为DNAFO。用元素分析、IR、MS和 DSC-TG对其结构进行了表征。结果表明，丙二酸单肼单钾盐在25～30℃硝化30min，然后在-22±2℃亚硝化60min，生成3,4-二...