搜索结果: 76-90 共查到“知识库 无机化学工程”相关记录370条 . 查询时间(4.155 秒)
化学反应工程的未来发展
化学反应工程 未来发展 可持续发展
2014/6/24
化学反应工程经过50多年的发展，已成为一门相对较为成熟的工程学科。本文将从化学反应工程理论体系的进一步完善, 新型反应装置开发的个性化，化学反应工程应用范围的进一步拓展3个方面对化学反应工程的未来发展进行分析和讨论，可以看出化学反应工程学科仍具有旺盛的生命力，在解决人类所面临的能源，资源和环境问题，保持社会可持续发展发挥极其重要的作用。
电厂烟气中二氧化碳的捕获
二氧化碳 燃煤电厂 捕获 碳减排
2014/6/24
二氧化碳的捕获分离是其固定和利用的前提，本文首先针对电厂烟气概括比较了目前二氧化碳的捕获方法，进一步结合燃煤电厂自身工艺条件和世界先进的洁净煤技术发展，探讨我国燃煤电厂实现二氧化碳减排的可能途径。
基于驱动频率的硅微陀螺零偏补偿方法研究
硅微陀螺 零偏 驱动频率 温度补偿
2014/4/22
硅微陀螺的零偏随环境温度变化较大，严重影响到硅微陀螺的使用精度和性能，需要对其进行温度补偿。研究了驱动频率的温度特性，发现驱动频率与温度之间存在很好的线性关系，经过适当的标定，驱动频率可以作为内置温度传感器取代传统的温度传感器。最后利用驱动频率与零偏的关系对硅微陀螺的零偏进行了补偿验证。补偿后，在-40℃～80℃范围内,硅微陀螺零偏的波动范围变小，温度灵敏度降低了一个数量级，硅微陀螺性能提升明显。
碱石灰烧结法从粉煤灰中提取氧化铝的最佳工艺条件是：生料配比［N/R］为0.95，［C/S］为2.0，烧结温度1 250 ℃，
烧结时间30 min；熟料溶出温度80 ℃，时间30 min，调整液αK为1.60±0.05，氧化铝浓度10 g/L，碳酸钠浓度12 g/L；采用三段
脱硅，精液硅量指数＞600，精液分解温度90 ℃，种子加量20 g/L。证明用粉煤灰碱－石灰烧结法生产氧化铝技术上可行...
采用晶体取向分布函数(ODF)研究和分析了在高纯铝中分别加入不同含量的微量稀土或铍对成品高纯铝箔立方织构的影响.研究结果表明:添加微量稀土和铍,能改变高纯铝箔变形织构组分含量,单独加稀土时,形变织构变化不大;在单独加铍时,其S取向{123}<634>和Cu取向{112}<111>变化较大,随铍含量增加,其S取向密度f(g)减少,Bs{110}<112>取向密度增加.再结晶退火后,随稀土加入量增加,...
可控壳厚纳米CeO2中空球的制备、表征及其催化氧化性能
CeO2中空球 壳厚 模板法 降解率
2010/8/19
以聚苯乙烯微球为模板制备PS/CeO2复合颗粒, 再通过煅烧去除PS内核形成CeO2纳米中空球, 并通过控制反应液中硝酸铈的浓度来最终控制中空球的壳厚。 用TEM、FESEM、SAED、FTIR、DLS等手段, 对所制备样品的物相结构、形貌和粒径分布进行了表征。结果表明, CeO2中空球内径约为200 nm, 外径约为230--260 nm, 壳厚分别约为15、20、25和30 nm, 中空球壳层...
采用浮区法(FZ)在高氧压条件下生长出大尺寸的ZnO单晶晶须. X射线衍射(XRD)和拉曼光谱(Raman)分析结果表明, 生长的ZnO单晶晶须为六方结构晶体, 沿(100)晶面方向有明显的择优生长取向. 研究了0.3 MPa氧压下生长的ZnO晶须的变功率光致发光光谱, 结果表明, 晶须在室温下有比较高的紫外光致发光效率和较低的缺陷, 其紫外发光激发强度的阈值>1 kW/cm2.
利用简单模板制备多孔二氧化硅
多孔二氧化硅 溶胶-凝胶 模板
2009/12/11
以简单有机模板为致孔剂、正硅酸乙酯(TEOS)为硅源制备了多孔SiO2，考察了模板剂加入量对样品比表面和孔容的影响，测定了样品的比表面和孔结构，提出了简单有机模板对多孔SiO2的致孔机理，并与以碱性硅溶胶为硅源对比，验证了该机理. 结果表明，简单有机模板添加量为模板剂/TOES=0.3 mg/mL时，样品比表面积可提高至650 m2/g以上，孔容大于1.0 mL/g，孔道为无规则结构. 该多孔结构...
生物质还原磁化褐铁矿的实验研究
生物质 磁转化 焙烧
2009/12/11
研究了广西崇左褐铁矿磁性转化和还原机理. 通过生物质与褐煤焙烧还原褐铁矿的对比实验，考察了焙烧温度、焙烧时间、原料配比等工艺条件对矿物磁性的影响. 结果表明，生物质还原的最佳焙烧温度为650℃左右，焙烧时间30 min，生物质用量为15%~20%. 结合XRD分析结果，确定以褐煤及生物质还原铁矿主要得到磁性Fe3O4及g-Fe2O3，温度高时易转化成硅酸铁，影响后续磁选回收铁.
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甲基丙烯酸十二酯基二元共聚制备缔合减阻剂的合成与性能研究
减阻剂 分子缔合 乳液聚合 抗剪切
2009/11/18
在石油管道运输中应用最广泛的减阻剂是直链共聚烯烃类聚合物,但是其极易因分子链的断裂而使其分子量降低,以至失去减阻功能,即通常所说的剪切降解.本文主要合成一种新型抗剪切减阻剂,并对其合成方法、引发剂对聚合单体转化率的影响、缔合减阻剂减阻率及抗剪切性能的比较等进行了实验研究.研究结果表明:该合成反应温和同时反应过程易控制;其抗剪切降解性能好于直链共聚烯烃类高分子减阻聚合物;聚合物的减阻率随加剂浓度的增...
15℃时NaCl-CO(NH2)2-H2O2-H2O四元体系相平衡
过氧化尿素 过氧化氢 相平衡 加合物
2009/11/16
为了改进过氧化尿素合成的生产工艺，采用等温法测定了15℃时NaCl-CO(NH2)2-H2O2-H2O四元体系及其三元子体系CO(NH2)2-H2O2-H2O和NaCl-CO(NH2)2-H2O的相平衡数据，依据所绘相图分析，结合热重和XRD表征，得出实验条件下NaCl和尿素能形成新的加合物CO(NH2)2×NaCl，其热稳定性比纯尿素高. 根据相图计算，15℃时CO(NH2)2-H2O2-H2O...
25℃下K2SO4–(NH4)2SO4–CO(NH2)2–H2O四元体系的相平衡
硫酸钾 硫酸铵 尿素 相平衡
2009/11/16
测定了25℃下K2SO4–CO(NH2)2–H2O及(NH4)2SO4–CO(NH2)2–H2O 两个三元体系相平衡的数据，并依据Pitzer电解质溶液理论对实验测定值进行了关联，关联结果与实验测定值相吻合. 通过测定25℃下K2SO4–(NH4)2SO4–CO(NH2)2–H2O四元体系的相平衡数据可知尿素不能与硫酸钾或硫酸铵形成复盐，因此该四元体系的相平衡数据可近似由其所含三元体系的相互作用参...
298 K时三元体系MeSO4-(NH4)2SO4-H2O的相平衡
溶解度 水盐体系 相平衡
2009/11/16
用等温溶解平衡法研究了298 K时MeSO4-(NH4)2SO4-H2O三元体系的溶解度，并绘制了平衡相图. 结果表明，在MnSO4-(NH4)2SO4-H2O体系中，有MnSO4×H2O, (NH4)2Mn(SO4)2×6H2O和(NH4)2SO4 3条饱和曲线，组成为MnSO4×H2O和(NH4)2Mn(SO4)2×6H2O及(NH4)2Mn(SO4)2×6H2O和(NH4)2SO4的2个共饱...
Anodic Reaction of Arsenopyrite in Ammoniacal Solutions
arsenopyrite anodic process ammoniacal solution
2009/11/16
Anodic dissolution of arsenopyrite in ammoniacal solution has been investigated by
electrochemical methods. The process is an irreversible reaction with formation of a ferric oxidized film
and is re...
Co(OH)2碱性浆化氢还原制备超细Co粉
超细Co粉 Co(OH)2碱性水浆 氢还原
2009/11/16
首次实现了Co(OH)2浆料在碱性介质中的氢还原反应, 并由此制得了粒度小于0.1μm的超细金属钴粉. 还原终点的pH为8~12, 反应一般可在30~60 min内完成, Co的金属转化率接近100%. 考察了pH、温度、氢分压、催化剂等对还原速度的影响，并与Ni (OH)2碱性水浆的氢还原作了简单比较.