搜索结果: 121-135 共查到“农学 小RNA”相关记录279条 . 查询时间(0.255 秒)
Characterization and Profiling of Liver microRNAs by RNA-sequencing in Cattle Divergently Selected for Residual Feed Intake
Bovine Feed Efficiency Gene Expression miRNAs Next Generation Sequencing
2016/11/10
MicroRNAs (miRNAs) are short non-coding RNAs that post-transcriptionally regulate expression of mRNAs in many biological pathways. Liver plays an important role in the feed efficiency of animals and h...
华中农业大学园艺林学学院番茄团队破译番茄长链非编码RNA
华中农业大学园艺林学学院 番茄团队 破译番茄长链非编码RNA
2015/10/28
番茄是一种重要的园艺作物和果实成熟发育的模式作物，通过变异和进化分析，许多与农艺学相关的重要编码基因都得到了深入研究，但学界对于番茄中长链非编码RNA的起源及其功能却尚不清楚。10月26日，学术期刊NEW PHYTOLOGIST 在线发表了华中农业大学园艺林学学院叶志彪教授团队的一篇题为Expression and diversification analysis reveals transpos...
Expression of goat RNA binding protein (NANOS2), development and evaluation of anti-NANOS2 IgY antibodies
NANOS2 protein dairy goat
2015/7/7
. Anti-NANOS2 immunoglobulin Y
(IgY; in chicken) was developed and evaluated. NANOS2 protein sequences between mice and dairy goat were
compared using bioinformatics tools. The specific IgY t...
本研究以绒山羊肌内脂肪细胞为试验材料，通过靶向阻断过氧化物酶体增殖物激活受体PPARγ基因，建立稳定干扰的肌内脂肪细胞株，探讨绒山羊PPARγ基因在肌内脂肪细胞增殖和分化过程中的功能。采用慢病毒质粒包装系统构建特异靶向白绒山羊PPARγ基因的RNA干扰（RNA interference，RNAi ）慢病毒载体，用以建立PPARγ基因稳定沉默的肌内脂肪细胞株。利用实时定量和Western blot ...
本研究旨在利用高通量测序技术描绘牦牛卵巢sRNA图谱，为探析牦牛繁殖性能提供基础。以牦牛卵巢组织作为研究对象，构建牦牛sRNA文库，进行高通量测序和生物信息学分析，最后利用RT-qPCR技术验证miRNA在牦牛卵巢组织中的表达。经测序后得到包含12 126 208 条clean reads，其中特异序列为212 757条；比对分析显示，只有7 383 536 (60.89%) 条总序列及80 98...
The structure and role of mammalian sperm RNA: a review
sperm spermatozoal RNA fertilisation
2015/4/17
The main role of sperm is the delivery of the paternal genome into the oocyte during fertilisation. However, several lines of evidence have indicated that mammalian spermatozoa contribute more than ju...
Real-time PCR for quantitation of bovine viral diarrhea virus RNA using SYBR Green I fluorimetry
bovine viral diarrhea virus RNA real-time RT-PCR SYBR Green I
2015/3/13
Quantitative real-time RT-PCR (qRT-PCR) assay was developed for the detection and quantification of bovine viral diarrhea virus (BVDV) in clinical samples from persistently infected cattle. qRT-PCR wa...
Isolation, immunochemical demonstration of field strains of porcine group A rotaviruses and electrophoretic analysis of RNA segments of group A and C rotaviruses
cell line MA-104 electron microscopy immunoperoxidase test ELISA monoclonal antibody electropherotype group A and C rotavirus RT-PCR
2015/3/5
Rotaviruses are major cause of acute diarrhea in animals and humans which can result in huge economic losses in farm animals including pigs. We collected 195 samples of feces of diarrhoeic animals. Ro...
为了寻找大豆抗病新基因，培育大豆新型抗性品种，利用同源克隆的方法从大豆品种科丰1号中分离出1个新的GmRDR1基因，并对其进行序列分析，组织表达、抗逆境胁迫表达分析及该基因的亚细胞定位研究。结果表明：GmRDR1基因位于大豆基因组的第2号染色体，基因全长为3 956 bp，其中ORF为3 378 bp，编码1 125个氨基酸，相对分子量和等电点分别为279.72×10.3和4.63；GmRDR1含...
Regulation of metabolic pathways PVY-RNA biosynthesis in tobacco: glycolytic pathway
ATP ADP AMP fructosebisphosphatase Nicotiana tabacum L. cv. Samsun 6-phosphofructokinase pyruvate kinase
2015/1/30
Tobacco plants infected with potato virus Y were studied at the stage of acute infection. Key enzymes of the glycolytic pathway, their regulation and the content of involved intermediates were monitor...
中国科学家首次发现苹果中具有核酶活性的环状RNA
中国科学家 苹果 核酶活性 环状RNA
2015/1/14
近日，中国农业科学院植物保护研究所研究员李世访研究团队与中国科学技术大学吴清发教授研究团队合作，在世界上首次发现苹果中存在具有核酶活性的环状RNA。上世纪80年代，在研究苹果上一种危害严重的病害——苹果锈果病时，中国农业科学院兴城果树研究所的果树病毒专家刘福昌研究员和日本果树病毒专家小金泽硕城均从苹果中分离到一种特殊环状RNA。但是，限于检测及分析技术的限制，一直未能揭示出它的真面目。
以小RNA（RyhB）为研究对象，探索RyhB对禽致病性大肠杆菌相关毒力基因的调控研究。采用Red同源重组技术构建APEC野生株（AE17）RyhB的缺失株△RyhB以及构建出回复株△RyhB-comp。运用活菌计数法分别观察AE17、△RyhB、△RyhB-comp黏附鸡胚成纤维细胞DF-1的能力，并且利用Real-time PCR检测AE17、△RyhB和△RyhB-comp的 8个毒力基因转...
适用于转录组测序的大白菜小孢子总RNA提取方法筛选
大白菜 小孢子 RNA 提取 转录组测序
2018/5/7
为了找到适用于转录组测序要求的大白菜小孢子总RNA 提取方法，以出胚率较高的吉红82 为试材，以热激诱导处理后的小孢子为研究对象，比较分析了TRIzol 法、改良CTAB 法及超纯试剂盒法3 种方法的RNA 提取效果。结果表明：TRIzol法（磨样）和改良CTAB 法提取的RNA 浓度较高，但完整性较差；超纯RNA 提取试剂盒法提取的RNA 质量最高，且完整性好，能够满足转录组测序的要求。
通过研究不同年龄和不同性别绒山羊背最长肌之间的差异表达基因，筛选影响绒山羊肉品质的候选基因。本研究基于RNA-Seq技术对4个绒山羊背最长肌的转录组进行高通量测序，在测序评估的基础上，对差异表达基因进行筛选、功能注释和富集分析。本研究通过CLC Genomics Workbench 6.0软件共找到263个候选基因，其中包含123个高表达有利基因和140个高表达有害基因。GO功能注释结果显示，高表...