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期刊信息 篇名 抗病毒抗生素17997体外抗HIV及体内抗SIV活性的研究 语种 中文 撰写或编译 撰写 作者 陶佩珍等 第一作者单位 刊物名称 中国性病艾滋病防治 页面 1997, 3(6): 271-274 出版日期 1997年 月 日 文章标识(ISSN) 相关项目 17997抗艾滋病毒的研究
从1985年中国大陆发现第一例艾滋病病毒感染者开始,艾滋病病毒感染者的数字呈几何级数的增长,到2002年底,艾滋病感染人数全球达到了5000万,死亡超过了2600万,而且没有特别有效的药物出现,所以AIDS的防治,尤其疫苗的研发,一直都是研究的热点[1]。包膜糖蛋白gp120是人类免疫缺陷病毒的主要结构蛋白之一,它在病毒与宿主细胞的吸附和结合过程中发挥重要作用[2],其表面存在大量的抗原决定簇,可...
1988年,Green和Frankel等发现,将人免疫缺陷病毒-1反式激活因子(HIV-1 TAT)与细胞共同培养时,TAT能迅速进入细胞,并且发现该蛋白质37~72位氨基酸残基具有细胞内转导性质[1],[2]。之后的研究发现,TAT蛋白中第37~72位氨基酸残基能够穿越细胞膜、转导进入多种类型细胞内[3]。因此,人们将类似HIV-1 TAT、能将外源蛋白质转导进入细胞的合成多肽或蛋白质中小的功能...
霍华德-休斯医学研究所研究员布鲁斯-沃克参与的一个科学家团队研究确认,由于在整个循环中HIV亚型众多,因此该分析的准确性受到影响。这是因为其中一些突变代表了以往发展而来的亚型或家族血缘差异,而不是作为免疫选择压力结果而产生的突变。沃克和同事们发现对这些HIV多家族性突变存在的鉴别可以在很大程度上提高遗传分析的准确性。进而,在病毒基因组序列间阐明多种发生关系的统计学方法将给病毒学家对病毒进化提供新的...
Cryptosporidium is an apicomplexan parasite of humans and a wild range of domestic as well as wild animals. An 833-bp fragment of the 18S-rRNA gene was used to identify Cryptosporidium spp. recovered ...
HIV-1转录反式激活及其抑制剂。
HIV蛋白酶抑制剂研究进展。
目的合成新型的非核苷类(双杂环苯基)化合物,并观察其抗HIV1-逆转录酶(HIV1-RT)活性。方法以氮芥盐酸盐为起始原料,与不同取代苯胺反应,得到相应的不同取代的哌嗪盐酸盐,并与1-溴-3-酞酰亚胺基-2-丁酮(4)缩合,得到目标化合物。结果合成11个目标化合物(5~15)。经1HNMR,红外和元素分析确定结构。结论经HIV逆转录酶P-66蛋白测定,化合物11,14,10和13有一定抑制HIV1...
目的研究HIV-1整合酶抑制剂,为艾滋病的治疗提供新作用靶位的抗HIV药物。方法用HIV-1整合酶ELISA法检测3种萘醌类化合物,10种白藜芦醇及其衍生物和7种吡喃香豆素类化合物对整合酶的抑制作用。结果双羟基-1,4-萘醌(NQ-2)对HIV-1整合酶有抑制活性,IC50为78.5 μmol·L-1,发现萘醌类新化合物NQ-3对HIV-1整合酶的抑制作用优于NQ-2,IC50为37.2 μmol...
作用于趋化因子受体的新型抗HIV药物研究进展。

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