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搜索结果: 91-102 共查到V-ATP酶相关记录102条 . 查询时间(0.203 秒)
目的 观察牵张引起的成肌细胞内Ca2 + -Mg2 + ATP 酶活性及mRNA 变化,探求口腔正畸功能矫形治疗中肌肉改建机理,为正畸临床治疗及防止复发提供理论性指导。方法 采用四点弯曲加力装置,使体外培养的SD 大鼠面颌部成肌细胞发生牵张变形后,无机磷- 钼酸铵直接比色法测定加力后不同时段Ca2 + -Mg2 + ATP 酶活性,RTPCR测定肌浆网Ca2 + -Mg2 + ATP 酶mRNA ...
比较了在铝胁迫条件下钙对耐铝性不同的2个小麦品种Altas66、Scout66根细胞质膜ATP酶活性、膜脂和脂肪酸组成的影响。结果表明,铝胁迫下增加营养液中的钙浓度,可提高质膜H~+-ATP酶活性和磷脂含量,降低Ca~(2+)-ATP酶活性和糖脂含量;Altas66的亚麻酸含量下降,其它组分略有上升,不饱和指数和双键指数下降;Scout66的亚麻酸含量明显上升,棕榈酸则下降明显,其它组分也略有降低...
应用磷酸铅沉淀技术 ,对水稻 (OryzasativaL .)胚乳发育中ATP酶进行了超微细胞化学定位研究。结果表明 ,在胚乳游离核期和细胞化期 ,胚囊壁、细胞核和质膜上有ATP酶活性分布。在生长分化期的早期 ,ATP酶主要定位于胚乳细胞质膜上。在灌浆高峰期 ,糊粉层细胞的质膜、胞间隙和胞间连丝上有显著的ATP酶活性 ;亚糊粉层间的质膜上ATP酶活性较高 ;淀粉胚乳细胞的质膜、衰退的细胞核上有AT...
目的研究前胡香豆素组分对肾型高血压左室肥厚的预防和逆转作用及机制。方法用两肾一夹肾型高血压左室肥厚大鼠(RHR)模型,测定前胡香豆素组分对其血压、左室湿重、心肌细胞面积、胞内静息钙及胞膜和线粒体ATP酶活性的影响。结果前胡香豆素组分(30 mg·kg-1·d-1,ig)预防组及逆转组大鼠血压、左室湿重/体重均较肥厚组明显降低;左室心肌细胞面积、胞内静息钙均较肥厚组降低;对KCl致钙浓度升高亦明显低...
铝胁迫下 ,耐铝性不同的两个小麦品种 ( Altas66,耐铝 ;Scout66,铝敏感 )根细胞质膜 H+ - ATP酶或 Ca2 + -ATP酶活性变化趋势相似。 2 0 μmol/ L 和 10 0 μmol/ L 铝处理 5 d,质膜 Ca2 + - ATP酶活性明显下降 ;H+ - ATP酶活性在 2 0 μmol/ L 铝处理时上升 ,10 0 μmol/ L 铝时下降。质膜磷脂含量下...
铝胁迫下 ,耐铝性不同的两个小麦品种 ( Altas66,耐铝 ;Scout66,铝敏感 )根细胞质膜 H+ - ATP酶或 Ca2 + -ATP酶活性变化趋势相似。 2 0 μmol/ L 和 10 0 μmol/ L 铝处理 5 d,质膜 Ca2 + - ATP酶活性明显下降 ;H+ - ATP酶活性在 2 0 μmol/ L 铝处理时上升 ,10 0 μmol/ L 铝时下降。质膜磷脂含量下...
K型小麦雄性不育系及其保持系花药小孢子不同发育期ATP酶活性变化。
用蔗糖-Ficol梯度不连续离心法制备大鼠纹状体突触前膜和突触后膜,研究多巴胺(DA)受体对突触前和突触后膜Na+,K+-ATP酶活性的调节作用。结果表明,DA(10-8~10-5mol·L-1)显著抑制突触后膜Na+,K+-ATP酶的活性,单独用选择性D1(SKF38393)或D2(LY171555)受体激动剂均无抑制作用,而当二者合用时则产生与DA相似的抑制效应。DA对Na+,K+-ATP酶的...
研究在离体条件下各种单体柴胡皂甙和甘草甜素抑制Na+,K+-ATP酶活性的构效关系。实验结果表明,各种柴胡皂甙抑制Na+,K+-ATP酶活性的作用强度依次为:b1b2b4b3c。柴胡皂甙化学结构中的C23-OH,C16-OH及C11和C13的共轭双烯可能对其抑制活性起重要作用。甘草甜素(GL),甘草次酸(GA)和生胃酮(18-β-甘草次酸半琥珀酸双钠盐,CX)抑制Na+,K+GL。研究还证明,柴胡...
当赛庚啶浓度在8×10-6mol/L~2×10-4mol/L之间时,该药对正常犬心肌肌质网Ca2+,Mg2+—ATP酶活性几乎没有影响,仅在10-3mol/L时对该酶活性才有一定的抑制作用(抑制率为39.85%,P<0.01)。正常犬心肌肌质网的45Ca2+摄取过程有明显的时间依赖性,至第30 min,其45Ca2+摄取量可达312.79±22.25 nmol/mg protein.赛庚啶对心肌肌...
本文报道用体外给药法,观察了PDS和PTS对纹状体ATP酶(Na+、K+-ATP酶,Ca2+-ATP酶及M2+-ATP酶)的影响。结果发现PDS和PTS对Na+,K+-ATP酶都有明显的抑制作用,且随PDS和PTS浓度的高低,其抑制作用增强或减弱;对Ca2+-ATP酶,PDS在10-5g/ml时有激活作用,当浓度增高到10-3g/mL时则转为抑制,而PTS仅为抑制效应;对于Mg2+-ATP酶能被P...
家兔实验表明:大黄素、大黄酸以30 mg/kg的剂量灌胃给药,2~4h后尿量、排Na+和K+量达最高峰,比对照组明显增多。而芦荟大黄素和大黄酚的作用较弱。大黄素、大黄酸和芦荟大黄素对免肾髓质Na+-K+-ATP酶活性有较强的竞争性抑制作用。

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