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搜索结果: 1-15 共查到酶工程 酶相关记录465条 . 查询时间(1.66 秒)
中国科学院昆明动物研究所专利:姚虻纤维蛋白酶水解酶tabfiblysin 及其基因和应用
中国科学院昆明动物研究所专利:蛋白酶激活受体激动剂的制备方法及其用途。
中国科学院昆明动物研究所专利:地鳖虫抗血栓酶Eupolytin1及其基因和应用。
中国科学院昆明动物研究所专利:6-环已甲基嘧啶酮类HIV逆转录酶抑制剂、其制备方法和用途。
中国科学院西北高原生物研究所专利:唐古特白刺醇提取物在制备抑制蔗糖酶和麦芽糖酶活性的食品;药品或保健品中的应用。
中国科学院西北高原生物研究所专利:一种固化α-葡萄糖苷酶用振荡器.
中国科学院地理科学与资源研究所专利:一种制备超氧化物歧化酶富集干粉的方法。
本发明涉及一种无需聚合酶链式反应的点突变方法及其试剂盒。该方法先将质粒模板变性,含点突变的引物与模板退火;然后加入DNA聚合酶和DNA连接酶,用来合成突变链,并封闭切口;接着进行第二步变性,加入选择引物并与突变链退火;用聚合酶聚合,合成另一条突变链;最后在产物中加入DpnI限制性内切酶,消化去除非突变模板。该方法由于无需PCR,使得该突变过程高保真,不会引入其它额外的突变;并且该方法价格低廉,省时...
本发明提供一种通过双酶水解昆虫干粉制备蛋白胨的方法,适用于发酵、生物制药工业等所用蛋白胨的生产。本发明所提供方法的酶解条件如下:温度为10~85℃、时间为2~10小时、酶底比为100~1000u/g和pH1.0~11.0。本发明的方法将昆虫干粉脱脂后,按照不同的底物浓度、酶底比、不同种类的酶首先进行单因素实验,在单因素实验结果的基础上,选取两种酶进行正交试验,优化酶解工艺条件,得到高品质的昆虫蛋白...
本发明提供一种微小RNA及其前体和反义核酸在调节过氧化氢酶活性中的用途。本发明提供的微小RNA为包含以下序列的核苷酸或者其生物活性功能片段或变体:5′-AGGCAAGAUGUUGGCAUAGCUGA-3′。本发明通过实验表明,过表达微小RNA或其前体可降低过氧化氢酶活性,而通过微小RNA反义核酸抑制微小RNA或其前体表达,可增强过氧化氢酶活性。
本发明公开一种蛋白质原位酶切的处理方法,涉及分析化学技术领域。所述处理方法包括将带有组织切片的载玻片固定在生化样品原位处理装置上,所述生化样品原位处理装置包括有磁铁,磁铁的磁力线垂直穿过所述载玻片;将可键合蛋白的磁性微球喷洒到组织切片表面,室温孵育;利用70%乙醇清洗组织切片1?2次,然后利用96%乙醇清洗组织切片15s,真空干燥;将蛋白酶溶液喷洒到组织切片表面,充分原位酶切后真空干燥。该方法适用...
本发明公开了一种生产南极假丝酵母脂肪酶B的方法及其使用的特异DNA分子,特异DNA分子的核苷酸序列如SEQ ID NO : 3所示。实验证明,采用重组质粒pET30a?CALB原核表达CALB包涵体,再经过复性,得到高纯度(95%以上)、高活性的CALB蛋白;1L培养液约获得CALB蛋白的酶活力为21252U,比活力约253U/mg;远远高于现有文献制备的CALB蛋白的比活力。由此可见,本发明显著...
本发明公开了一种用于检测端粒酶活性的引物组,包括第一引物组或第二引物组;所述第一引物组包括:上游引物:引物MTS,下游引物:引物ACX?M4、引物Beacon ACX62?2C以及引物Beacon ACX62?10中的任意一种;所述第二引物组包括:上游引物:引物STS或引物CTS,下游引物:引物ACX、引物CXT、引物ACX?M4、引物Beacon ACX62?2C以及引物Beacon ACX62...
中国科学院动物研究所专利:工程化的CAS12I核酸酶及其效应蛋白以及用途
用于检测端粒酶活性的引物组,所述引物组包括第一引物组或第二引物组。 所述第一引物组包括:选自MTS的上游引物; 以及选自由ACX-M4、Beacon ACX62-2C和Beacon ACX62-10组成的组的下游引物。 所述第二引物组包括:选自STS或CTS的上游引物; 以及选自由ACX、CXT、ACX-M4、信标ACX62-2C或信标ACX62-10组成的组的下游引物。 所述引物ACX、CXT、...

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