搜索结果: 1-15 共查到“轻工技术与工程 SSR”相关记录15条 . 查询时间(0.131 秒)
河南省烟草黑胫病菌群体遗传结构的SSR分析
烟草黑胫病菌 SSR 遗传多样性 遗传结构
2018/12/17
为明确河南省烟草黑胫病菌群体的遗传结构，本研究利用SSR分子标记对来自河南省12个地区的32株烟草黑胫病菌进行分析。结果显示，6对SSR引物共扩增出24个条带，其中多态性条带23个，多态性条带比率为95.83%；Nei’s基因多样性指数和Shannon信息指数分别为0.2132和0.3356；遗传相似系数在0.61~1.00之间，相似系数0.80水平下UPGMA聚类可将32个菌株划分为5个类群，其...
为分析我国晒烟种质资源的遗传多样性，并构建晒烟种质资源的指纹图谱，本研究利用25对SSR标记对33份晒烟材料进行分析。结果表明，25对SSR引物共检测到112个等位基因，平均每个标记4.31个，观测杂合度（Ho）平均值为0.0028，预期杂合度（He）平均值为0.6039。Shannon's信息指数I为1.1389，Nei's多样性指数（H）为0.5693，33份晒烟种质资源的遗传多样性相对丰富。...
本文旨在分析烤烟种质资源遗传多样性，通过关联分析寻找与烤烟农艺性状和化学成分相关联的分子标记，为分子标记辅助选择育种和提高烤烟育种效率奠定基础。利用均匀分布于烟草24个连锁群上的120个SSR标记分析了231份烤烟种质资源的遗传多样性及群体遗传结构，在此基础上采用TASSEL 5.0 GLM（general linear model）和MLM （mixed linear model）方法进行标记与...
基于RAD-seq数据开发烟草多态性SSR标记
烟草 RAD-seq SSR标记 多态性
2019/8/14
采用RAD-seq技术对两份烟草材料"118-3"和"粤烟98"进行简化基因组测序，分别获得45 119 346和50 360 738个高质量干净读长（HQ clean reads）。通过序列分析，在22 145个reads覆盖的参考基因组序列中共检测到25 343个SSR位点，其中以二和三核苷酸重复基序最为丰富，占总SSR位点的71.59%；除单核苷酸类型外，SSR基序的重复次数主要集中在4~9...
“一个与烟草TMV抗性基因N紧密连锁的共显性SSR标记”研究揭示，1对SSR引物TM508-007扩增出的标记与TMV抗性的N基因紧密连锁，该标记稳定可靠，可用于烟草抗TMV分子标记辅助选择。该成果发表在《中国烟草学报》2017年第2期上。
一个与烟草TMV抗性基因N紧密连锁的共显性SSR标记
烟草 烟草花叶病 分离集团分组分析法 共显性SSR标记
2018/6/6
烟草普通花叶病（Tobacco Mosaic Virus，TMV）是烟叶生产的主要病害，为建立烟草抗TMV分子标记辅助选择体系，本研究以高抗TMV烤烟品种Coker176和易感TMV烤烟品种Y3以及它们的BC1F1群体为试材，采用分离集团分组分析法（Bulked Segregation Analysis，BSA）和简单序列重复（Simple Sequence Repeat，SSR）标记技术，筛选与...
科研人员通过进行“烤烟种质资源SSR核心引物的筛选及验证”研究，从分布于烟草24条连锁群上的2317对SSR引物中筛选出24对核心引物，经验证，适用于烤烟种质资源鉴定和遗传多样性分析。该结果于10月28日发表在《中国烟草科学》2016年第5期上。
烟叶致香物质是烤烟品质及香型风格的物质基础，是烟草品质改良的重点之一。本研究采用气相色谱方法，对11份不同香型风格的烟草种质进行了52种致香成分的检测，同时采用1条高密度连锁群上的62个SSR位点对其进行了分子标记位点分型。通过标记-性状关联分析，发掘到17种烟草致香物质的24个关联位点。大多数位点关联到了多种致香成分。对供试材料的连锁不平衡分析，发现该连锁群存在2个单倍型，单倍型tsHap1_1...
一个与净叶黄抗赤星病基因紧密连锁的SSR标记
烟草 净叶黄 SSR 赤星病
2015/8/26
为了在分子水平上弄清烟草赤星病抗性的遗传规律,并进行遗传定位,以抗赤星病品种净叶黄和感赤星病品种NC82为亲本,构建了F1、F2、BC1 代群体。通过对该群体进行赤星病接种鉴定和抗性遗传分析,发现净叶黄对赤星病的抗性由显性多基因控制。通过分子标记群体扩增,在第M号连锁群上,筛选到一个与净叶黄的赤星病抗性基因紧密连锁的SSR标记,它与抗性基因间的遗传距离为4 cM。该标记可用于抗赤星病育种的辅助选择...
普通烟草种质资源的SSR标记与指纹图谱分析
烟草 SSR 指纹图谱构建 品种鉴定
2015/8/21
利用SSR标记构建了烟草核心种质中80份普通烟草种质的指纹图谱。从286对SSR引物中筛选出8对多态性较好的引物，对这些烟草种质进行分析，共检测到 85个多态性位点。研究表明，这8对多态性SSR引物可以将80份烟草种质完全区分开，每份种质都有各自独特的指纹图谱，表明SSR标记完全适用于普通烟草种质鉴定和指纹图谱构建工作。
烟草SSR荧光标记与毛细管电泳检测技术研究
SSR 毛细管电泳 荧光标记检测 CEQ8000遗传分析系统
2015/8/21
将毛细管电泳荧光检测技术应用于烟草SSR标记分析，以期借助自动化、智能化的仪器设备加速对烟草遗传分析的研究进程。采用毛细管电泳荧光检测技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对9份烟草材料进行SSR位点分析，用相同的材料和引物，对这两种方法的检测结果进行比较，建立并优化了毛细管电泳荧光检测法应用于烟草SSR标记分析的技术体系。结果表明,荧光检测法克服了银染法的不足，具有简便、可靠及高通量的优点。同时对微卫星...
同科植物SSR引物在烟草遗传差异分析中的应用研究
烟草 SSR标记 遗传差异
2015/8/21
为丰富分子标记类型，加速烟草种质资源遗传多样性的研究利用，从番茄、辣椒的SSR引物中选择22对SSR引物，用遗传差异较大的14个烟草材料筛选引物，应用筛选出的引物对24份烤烟材料进行扩增，分析其遗传差异性。22对SSR引物中筛选出8对重复性好、多态性高的引物。8对引物在24份烤烟材料中共检测到98条遗传多态性带，引物多态信息量变化范围为0.451～1，平均0.646。品种间的遗传相异系数变异范围为...
绒毛状烟草基因组中SSR位点的信息分析
绒毛状烟草 简单重复序列 基元
2015/8/21
通过SSRFINDER软件搜索绒毛状烟草基因组DNA，设置条件是重复单元长度2~5 bp，重复次数10～60，共找到6 441个SSR位点，涉及5 227个Scaffold，SSR序列总长为303 963 bp，约占全基因组的0.12‰，即绒毛状烟草基因组中平均每400 kb会出现一个SSR位点。在所有SSR位点中，二、三碱基重复基元分别占总数的45.2%和49.6%，重复单元的重复次数10～20...
SSR和ISSR标记技术应用进展
SSR ISSR 分子标记 烟草
2009/6/19
介绍了SSR和ISSR标记的原理和特点，综述了这两种技术在种质遗传多样性、基因定位及分子标记辅助育种、遗传图构建及种子纯度和真伪鉴定等研究中的应用进展，并提出了在烟草遗传育种中应用的建议。