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水稻是宁夏地区主要粮食作物, 水稻种植也具有维持生态系统平衡, 防止土地荒漠化等重要的生态功能。而稻田土壤细菌是维持土壤生态功能的基础。但长期以来缺乏对干旱地区稻田土壤细菌多样性的认识。本研究采用非培养技术提取稻田土壤样品总DNA, 构建其16S rDNA克隆文库, 用PCR-RFLP分析进一步测序后聚类分析细菌群落的多样性。从稻田土样中分离获得了大于23 kb的DNA片段。PCR-RFLP共得到...
栽培稻与紧穗野生稻间整倍体后代的RFLP分析
栽培稻 紧穗野生稻 整倍体后代 限制性片段长度多态性
2009/2/5
用164个RFLP探针对67个栽培稻02428(2n=24，AA)与两份紧穗野生稻材料(2n=24,CC)间的整倍体(2n=24)后代进行分析，证实其中60个为易位系。各易位系分别带有1～6个紧穗野生稻染色体片段，很多易位系具有相同的易位发生区域。易位的紧穗野生稻片段都很小，主要分布在远离着丝点的区域。还就整倍体后代中出现新杂交带型的可能原因进行了讨论。
RFLP揭示的籼粳基因组多态性
水稻 RFLP 基因组多态性
2008/10/22
采用28个RFLP籼粳特异性探针和6个SSR籼粳特异性标记对水稻不同品种进行了籼粳基因组多态性分析，结果表明，这些标记分布在水稻12条染色体上，能对水稻品种进行籼粳稻分子分类。由于水稻基因组序列图的完成和释放，使得这些籼粳特异性标记揭示的基因组多态性可以在基因组序列水平上进行分析和验证。本研究以RZ906探针和RM405为例分析了籼粳特异性其及序列分子生物学基础。
应用反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）及限制性片段长度多态性（RFLP）和单链构象多态性（SSCP）分析技术，快速检测中国水稻条纹病毒（Rice stripe virus，RSV）RNA4基因间隔区（intergenic region，IR）的变异。IR经RT-PCR扩增后得到一段长约680 bp的片段，RSV 7个分离物之间片段大小相同，应用AIuI、NdeI在它们之间检测到RFLP，其中B...
该项研究选用覆盖整个水稻分子遗传图谱的160个随机DNA片段探针，检测了21个水稻广亲和品种、3个籼型和3个粳型测验种之间的遗传变异性。评价了籼粳型测验种的典型性和代表性，分析了广亲和品种和测验种之间的亲缘关系。根据分子进化遗传学的公式设计计算机程序，计算遗传距离并构建了亲缘关系的树状图。该研究筛选出24个籼粳特异性限制性片段长度多态性(RFLP)标记，还以重复顺序探针研究了广亲和品种的DNA指纹...
摘要利用RFLP、SSR、AFLP和RAPD 4种分子标记方法研究了15个玉米(Zea ma ys L.)自交系的遗传多样性,同时对4种标记系统进行比较。在供试材料中筛选到具多态性的RFLP探针酶组合56个,66对SSR引物,20个RAPD引物和9个AFLP引物组合,分别检测到多态性带167、201、87和108条。SSR标记位点的平均多态性信息量(PIC)最大(0.54),AFLP标记位点最小(...
秋稻品种Dular广亲和基因的RFLP分析
水稻 广亲和基因 分群分析法 区间作图
2008/2/7
摘要利用Balilla//Dular/IR36和南京11//Dular/2533两个三交F1群体对秋稻品种Dular的广亲和性进行了遗传分析。为使杂种群体在相对一致的条件下抽穗,所有三交F1植株于穗分化前集中进行了为期1周的短日照处理。结果表明,两个群体的小穗育性均呈多峰连续分布,说明三交群体的育性可能受几个主基因控制,并受到微效基因的修饰。进一步采用分群分析法,以南京11//Dular/2533...
小麦-大赖草易位系的RFLP分析
小麦 大赖草 易位系 RFLP
2008/2/4
摘要利用辐射、花药培养及杀配子基因效应已创制出一系列小麦-大赖草易位系。为在其中找出可能的纯合易位系、明确易位所涉及的相关染色体以及易位断裂点的确切位置,利用了已被定位于小麦7个部分同源群染色体长、短两臂上的67个探针进行了RFLP分析,结果鉴定出3个纯合的易位系:T1BL*7Lr#1S、T4BS*4BL-7Lr#1S和T6AL*7Lr#1S.其中,易位系T1BL*7Lr#1S和T6AL*7Lr#...
小麦矮秆基因Rht3的RAPD和RFLP标记分析
小麦 Rht3基因 RAPD分析 RFLP分析
2008/2/3
摘要利用PCR和RFLP技术分析了小麦赤霉酸反应不敏感的矮秆基因Rht3的近等基因系及其分离群体。RAPD分析从310条随机引物中,筛选出3个引物可以在高矮亲本中稳定地扩增出多态带,连锁分析表明仅S10601900和S10602000扩增片段与Rht3连锁,遗传距离分别为7.1cM和9.2cM.RFLP分析选用了主要位于第4部分同源群短臂上的53个探针,其中Xpsr584、XksuF8和Xcdo3...
水稻限制性片段长度多态性(RFLP)零等位现象的分子基础研究*
水稻 限制性片段长度多态性 RFLP 零等位
2008/2/1
摘要零等位基因(nullallele)是指不能产生有功能的产物的等位基因。由限制性片段长度多 态性(RFLP)揭示的零等位表现为在实验所用的严谨条件下一个探针与一个植物品种的DNA能 够稳定地杂交，而与另一个植物品种的DNA杂交的信号很弱或者没有信号，这说明在后者的 基因组中与该探针相应的区域发生了缺失、插入或染色体重排等较大范围的变异。本文利用 水稻基因组随机探针RG684对52个水稻品种进行了...
摘要选用覆盖整个水稻遗传图谱的129和106个DNA探针,分别分析了籼稻品系I R54、5460、5460S之间和粳稻品系农垦58、农垦58S及其育性回复突变系之间的RFLP。在IR54/5460、5460/5460S和IR54/5460S检测到RFLP的探针数分别为43、14和32。而且,546O/5460S的多态性探针均能在IR54和5460之间检测到差异性,其中11个(78.6%)在5460...
秋稻品种Dular广亲和基因效应的RFLP分析
水稻(Oryza sativa L) 广亲和基因 RFLP标记
2008/1/31
摘要利用RFLP标记对秋稻品种Dular的三交(南京11//Dular/2533)的F2群体与籼粳品种的测交F1进行了单株带型鉴定,并对广亲和性的表达进行分析。结果表明:与第6染色体上标记RG213连锁的广亲和基因S n5效应较大;不同位点广亲和基因具有明显的累加效应;位点内的互作导致了粳型配子的部分败育,同时还存在位点间的互作。
运用近等基因系（NIL）、AFLP、RFLP和SCAR标记对玉米S组育性恢复基因（Rf3）的研究
玉米CMS 近等基因系 分子标记AFLP、SCAR、RFLP 分子标记辅助选择 染色体定位
2008/1/31
摘要以1对近等基因系（NIL）及其回交群体（BC1）为材料，采用BSA法，利用AFLP技术，筛选与Rf3基因连锁的分子标记。在筛选的128个AFLP引物组合中，有2个能在NIL及其可育池、不育池间扩增出多态性条带RR6和RR7。100个BC1个体验证结果表明，AFLP标记RR6扩增产物中仅出现2个重组体，重组率2%，由此估测RR6距Rf3基因约2.0cM。并成功地将此标记转化为SCAR标记，进行了...