搜索结果: 1-8 共查到“作物遗传学 FISH”相关记录8条 . 查询时间(0.213 秒)
Dual-color oligo-FISH can reveal chromosomal variations and evolution in Oryza species
Oryza species chromosomal variation dual-color oligo-FISH karyotype
2023/8/9
Fluorescence in situ hybridization using probes based on oligonucleotides (oligo-FISH) is a useful tool for chromosome identification and karyotype analysis. Here we developed two oligo-FISH probes th...
棉属D基因组棉种着丝粒FISH标记的筛选初报
棉花 FISH 着丝粒 BAC
2013/9/4
为了筛选着丝粒探针, 在棉花染色体荧光原位杂交中标记染色体着丝粒区域, 以便于构建棉花粗线期染色体细胞遗传学图谱. 在棉花遗传连锁图上选择尽可能接近着丝粒区的单拷贝的分子标记, 以海岛棉pima 90-53的BAC文库为素材, 采用两维筛库法从该文库中筛选BAC克隆, 然后用BAC-FISH技术进行染色体定位检测. 用10号染色体长臂末端的SSR引物BNL3563筛选到一个BAC克隆150D24,...
利用FISH技术, 对自交不亲和基因MLPK与SSP在甘蓝有丝分裂前中期染色体、减数分裂早粗线期染色体以及伸长DNA纤维等3种分辨率水平的靶DNA载体上进行物理定位。结果表明, 在有丝分裂前中期, MLPK探针信号位于一对近中着丝粒同源染色体的短臂中部, 距着丝粒的百分距离约为53.41±3.16；SSP探针信号位于一对具有随体的近端着丝粒同源染色体的长臂端部, 距着丝粒的百分距离约为78.36±...
用顺序GISH-FISH技术鉴定小麦-中间偃麦草小片段易位系
小麦 中间偃麦草 易位系 顺序GISH-FISH
2008/2/8
摘要利用顺序基因组-重复序列荧光原位杂交技术对1个来自中3不育系和普通小麦恢75杂种后代稳定株系H96276-2的染色体组成进行了分析。以中间偃麦草(Agropyron intermedium)基因组DNA为探针的荧光原位杂交结果表明,H96276-2的体细胞中有42条染色体,包括20对小麦染色体和1对小麦-中间偃麦草易位染色体,中间偃麦草染色体的易位片段位于1对小麦染色体的端部。进而用重复序列探...
利用粗线期染色体和DNA纤维的FISH分析水稻端粒序列
端粒序列 DNA纤维 粗线期染色体 荧光原位杂交
2008/1/29
摘要利用粗线期染色体和DNA纤维的荧光原位杂交（FISH）技术分析了水稻广陆矮四号(Oryza,sativa ssp.indica cv.-Guangluai No.4)的端粒序列。粗线期染色体荧光原位杂交结果表明，大多数染色体的末端都有端粒串联重复，但信号的强度在不同染色体上是不同的。伸展DNA纤维荧光原位杂交结果显示，端粒最长的线状信号长度为6.55 m, 最短的为1.82 &...
波兰小麦和矮兰麦45S rDNA和5S rDNA基因位点FISH分析
波兰小麦 矮兰麦 rDNA基因 荧光原位杂交
2008/1/21
采用双色荧光原位杂交技术, 以45S rDNA和5S rDNA基因为探针, 对波兰小麦(Triticum polonicum L.)和矮兰麦(T. turgidum L. cv. Ailanmai)进行了分析。结果表明, 高秆波兰小麦(T. polonicum L. High)和矮兰麦的45S rDNA和5S rDNA基因位点高度一致, 都显示4个45S rDNA和6个5S rDNA基因位点; 矮...
一种提高水稻FISH检出率的新方法-RFLP混合标记
荧光原位杂交(FISH) 检出率 RFLP BAC 混合标记
2008/1/4
分别以水稻1号染色体上混合标记的8个紧密连锁的RFLP(平均约1.7kb)和5号染色体的BAC克隆44B4(137kb)，以及12号染色体单个RFLPRG397（约1.5kb）为探针,在水稻染色体上进行了荧光原位杂交(FISH)。结果表明，RFLP混合标记杂交的检出率为27%，大大高于单个RFLP的检出率(7%)。其检出率虽然低于BAC克隆44B4(60%)，但它具有程序简单易行的特点，使基因原位...