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筇竹CBF1基因的原核表达和多克隆抗体的制备筇竹 CBF1 原核表达抗血清制备 2014/2/26

以筇竹（Qiongzhuea tumidinoda Hsueh et Yi）叶片为试材，采用RT-PCR方法克隆其CBF1基因，并将CBF1连接到原核表达载体pET32a（+）上，经克隆测序确定所构建的重组载体pET32-QZ开放阅读框正确。将重组载体pET32-QZ转化大肠杆菌Rosetta2（DE3）菌株，经IPTG诱导表达，SDS-PAGE凝胶电泳，考马斯亮蓝染色，证明CBF1蛋白得到了高效...