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搜索结果: 1-15 共查到医学 PCR相关记录396条 . 查询时间(0.14 秒)
本发明根据沙眼衣原体(CT),解脲脲原体(UU),淋病奈瑟菌(NG)相关DNA序列、设计了3对相应的特异聚合酶链式反应(PCR)寡聚核苷酸。可在临床样品中分别扩增出CT、UU、NG相应序列的205碱基对(bp)、439bp和672bp的DNA片段,三个扩增片段大小间相差230bp左右,在普通琼脂糖凝胶电泳中有很高的分辨率。本发明用单管同步检测CT、UU、NG三种病原体的现有PCR方法代替只能检测一...
QuantStudioTM 6 Flex实时荧光定量PCR
山西医科大学转化医学研究中心荧光定量PCR仪(图)
近日,广西医科大学附属口腔医院引进的高层次人才(第三层次)蒋兴禄博士在国际顶级期刊Chemical Engineering Journal(中科院一区,IF=16.744)发表题目为“An amplification velocity-controlled PCR device for accurately detect the initial content of target DNA temp...
近日,中国科学院苏州生物医学工程技术研究所科研团队以石墨烯量子点/银纳米颗粒复合物为基础,设计了一种可视化的HCV检测新方法。相关研究成果发表在Analytica Chimica Acta上。
2022年2月9日,清华大学医学院郭永团队与北京大学第一医院、首都医科大学附属北京妇产医院合作,在国际著名学术期刊《分析化学》(Analytical Chemistry)发表了题为“用于脊髓性肌肉萎缩症分子诊断和疾病严重程度评估的单管多重数字聚合酶链式反应检测方法”(Single-Tube Multiplex Digital Polymerase Chain Reaction Assay for ...
酸检测逐渐成为病原体诊断的“金标准”,随着新型冠状病毒疫情的持续蔓延,核酸检测的重要性正不断被大众认知和认可。作为高灵敏度、绝对定量、高耐受性的新一代核酸检测技术,数字化聚合酶链式反应(数字PCR,dPCR),在稀有突变检测、拷贝数变异检测、液体活检、单细胞分析、转基因检测、病毒载量检测、微生物定量分析、NGS文库制备等应用领域发挥着重要作用。
近日,共青团北京市委员会决定认定在新型冠状病毒肺炎疫情防控和复工复产工作中做出突出贡献的166支青年突击队为“北京市青年突击队”,北京天坛医院PCR实验室核酸检测青年突击队光荣上榜。
国际计量局近日在其网站上公布了新冠病毒核酸测量国际比对结果。比对结果表明,数字PCR法可在全世界范围内实现对新冠病毒核酸含量的高精确测量。该比对由中国计量院提出和联合主导,世界多个国家计量机构参与,有利于提高世界各国新冠病毒核酸测量结果的一致性和准确性。PCR是聚合酶链式反应的简称,是一种酶促化学反应,可用于基因诊断。目前,新冠病毒核酸检测主要运用的是荧光定量PCR方法。相对于常规的荧光定量PCR...
采用2种重叠延伸PCR(SOE-PCR)技术将5种立克次体目的基因片段进行融合,同时对2种方法进行比较。方法?采用一步法及两步法融合基因技术,对5种立克次体融合基因进行构建,并优化一步法中重叠引物浓度以及两步法中各靶基因产物加入量,以提高2种方法的融合效率。
建立一种基于多重实时荧光定量PCR(MRT-PCR)技术的可同时检测14种高危亚型人乳头瘤病毒(HPV16、18、31、33、35、39、52、45、51、56、58、59、66、68)癌基因E6/E7 mRNA的方法。方法?对14种高危型HPV各自的E6/E7基因序列区域设计特异性引物和探针,配以优化的反应体系,形成HPV E6/E7 mRNA检测体系,评价方法检出限、特异性。收集223例临床样...
总结临床PCR 实验室参加室间质量评价活动的PT 结果,探讨现场审核与否对室间质评结果的影响, 进而分析实验室现场审核对其质量管理的影响。方法 统计分析2008~2019 年陕西省临床检验中心PCR(HBV-DNA, HCV-RNA) 参评实验室室间质评活动结果。
探讨QF-PCR联合染色体核型分析在羊水产前诊断中的应用价值。方法 回顾性分析 2011年1月至2018年12月在广州市妇女儿童医疗中心产前诊断中心行产前诊断的16 314例孕妇资料,所有羊水标本同时采用荧光定量聚合酶链反应(fluorescence quantitative polymerase chain reaction,QF-PCR)技术和染色体核型分析技术进行分析。
基于SYBR Green Ⅰ荧光染料建立鉴定鸟分枝杆菌(Mycobacterium avium,MA)的荧光PCR熔解曲线法,为临床鉴定MA提供简单、准确性高的分子生物学检测方法。 方法:以MA的特异性插入序列IS1311为检测靶标设计引物,在60 ℃的退火温度下,建立鉴定MA的SYBR Green Ⅰ荧光PCR熔解曲线方法,并对MA等21种分枝杆菌标准株和金黄色葡萄球菌等5种常见致病菌进行检测,...
评价总胆红素、三酰甘油、血红蛋白和总免疫球蛋白G(IgG)对荧光定量PCR测定HBV DNA的干扰。 方法:参照EP7-A2方案对HBV DNA测定进行干扰评价试验。采用配对差异试验验证厂家的干扰声明,对不符合声明的干扰物通过剂量效应试验分析干扰物浓度与干扰程度之间的关系。

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