搜索结果: 1-9 共查到“基础医学 CD44”相关记录9条 . 查询时间(0.079 秒)
探讨核基质结合区结合蛋白,富含A-T序列特异性结合蛋白1(special A-T rich sequence binding protein 1,SATB1)对乳腺癌干细胞表型CD44+/CD24-的影响及机制。 方法 用SATB1相关小干扰RNA(SATB1 related small interfering RNA,SATB1-siRNA)双链寡核糖核酸干扰MDA-MB-231细胞;pEGF...
检测前胃泌素、胃泌素、膜联蛋白2在CD44+细胞的表达情况，研究三者对CD44+细胞生长和侵袭能力的影响。 方法 使用CD44免疫磁珠分选技术从胃癌BGC-823细胞中分选出CD44+细胞，流式细胞仪(FCM)和免疫荧光检测CD44+细胞中CD44的表达，以鉴定分选是否成功。FCM细胞周期分析和无血清培养,检测CD44+细胞的干细胞特性。流式细胞仪检测前胃泌素、胃泌素、膜联蛋...
目的：研究人血清白蛋白能否刺激人近端肾小管上皮细胞产生骨调素（OPN）和CD44。方法： 用人血清白蛋白刺激人近端肾小管上皮细胞系（HK-2细胞），分不同时间（0-48 h）、不同浓度（0.1-10 g/L）两组，以RT-PCR方法分别检测两组细胞表达的OPN mRNA，以Western blotting分别检测两组细胞表达的OPN。用免疫荧光法、激光共聚焦显微镜观察1 g/L的人血清白蛋白刺激H...
采用99Tcm直接标记法标记抗CD44的单克隆抗体，并对标记抗体的特性进行鉴定；利用99Tcm-CD44-McAb 对荷人肺腺癌裸进行放射免疫显像及体内分布研究。结果显示，99Tcm-CD44-McAb的标记率为92.3%±4.1%，比活度为2.9±0.5 TBq/g，放化纯度为96.2%±3.1%。放射免疫显像结果显示，肿瘤组织对99Tcm-CD44-McAb有较高的摄取，通过感兴趣区(Regi...
目的：以葡萄球菌A蛋白-多聚赖氨酸交联物 (SPA-PLL交联物)为“桥”，构建CD44抗体靶向的质粒导入系统，观察该导入系统能否特异 地将质粒导入细胞中并使之有效表达。方法：以免疫组织化学染色观察 大鼠肾小管上皮细胞(NRK52E)表面CD44受体的表达；以DNA凝胶阻滞实验测定SPA-PLL交联物 与绿色荧光蛋白质粒(pEGFP-C1)结合的适宜质量比；以酶联中和抑制法测定SPA-PLL交联物...
乏氧对人外周血NK细胞NKG2A、NKG2D及CD44表达的影响
缺氧 杀伤细胞 天然 CD44
2009/8/26
目的： 观察乏氧微环境对人外周血自然杀伤细胞(NK)表面自然杀伤细胞2族成员A(NKG2A)、自然杀伤细胞2族成员D(NKG2D)及CD44分子表达的影响，探讨乏氧抑制NK细胞杀伤活性的分子机制。方法: 采用密度梯度离心法分离健康人外周血单个核细胞（PBMC），贴壁去除单核细胞获得外周血淋巴细胞（PBL），分别置常氧（21％O2）、乏氧（1％O2）以及有或无人重组白细胞介素2(rhIL-2)（1×...
人CD44新剪接变异体克隆及分析
CD44 剪接变异体 鼻咽肿瘤
2009/5/7
目的：应用逆转录多聚酶链式反应（RT-PCR）分析CD44在鼻咽癌组织和鼻咽癌细胞株中表达，来寻找新的人CD44剪接变异体。方法：在CD44基因起始和终止密码子两端及变异剪接外显子v10中和剪接位点处设计特异性引物，以鼻咽癌组织、细胞株5-8F和HNE1 cDNA为模板进行RT-PCR扩增，产物测序。然后，应用生物信息学对克隆序列进行分析。结果：新克隆的CD44剪接变异体有1634bp，包含一个完...
抗CD44抗体HI44a对白血病细胞分化与凋亡作用的体外研究
抗CD44抗体 白血病细胞 分化 凋亡
2008/10/14
背景与目的：探讨抗CD44抗体HI44a对新鲜白血病细胞分化及凋亡的作用。材料与方法：从细胞形态学、四氮唑蓝(NBT)还原反应和细胞分化特异性抗原CD11b，CD14和CD15的变化,体外研究HI44a对31例急性髓系白血病患者白血病细胞的诱导分化作用。并利用Annexin-Ⅴ试剂盒检测其对白血病细胞的凋亡诱导，RT-PCR方法检测HI44a对细胞分化相关因子G-CSF，M-CSF及原癌基因c-m...