搜索结果: 1-10 共查到“基础医学 SNP”相关记录10条 . 查询时间(0.127 秒)
氯吡格雷是一种广泛用于预防静脉血栓形成的抗血小板药物。研究表明, 携带有CYP2C19基因功能缺失型等位基因CYP2C19*2、CYP2C19*3的病人, 其体内代谢氯吡格雷成为其活性形式的能力降低, 导致氯吡格雷抑制血小板聚集功能减弱。文章旨在建立一种利用高分辨率熔解曲线分析(High-resolution melting curve analysis,HRM)技术在闭合单管中同时对CYP2C1...
三角帆蚌GPX基因结构特征及抗性相关SNP的筛选
三角帆蚌 GPX基因 SNP 抗性性状
2013/7/21
根据三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase, GPX)基因cDNA序列, 通过PCR和基因组步移法, 从三角帆蚌基因组DNA中扩增出GPX基因全长及其5′调控区。序列分析表明, 该基因序列全长6 708 bp, 含有2个外显子, 1个内含子。5′调控区为992 bp, 含有启动子的核心序列TATA盒以及其他一些转录调控元件,...
建立并评价1种纯合α0-地中海贫血排除性无创产前诊断的等位基因特异性实时荧光PCR技术(AS-qPCR)。 方法 用PCR微测序技术，检测SEA高风险夫妇基因缺失区内9个SNP以确定双亲差异位点；然后以AS-qPCR技术检测孕妇血浆中父源差异SNP位点，判断父方是否将正常单倍型遗传给胎儿。 结果 167个家系中，160个家系找到1个或多个有双亲差异的SNP位...
基于高密度SNP标记的肉牛人工选择痕迹筛查
牛的基因组 人工选择 单核苷酸多态性 基因注释
2013/7/21
近年来随着遗传改良工作的实施, 人工选择大大提高了肉牛的生产性能并使其遗传基础发生巨大改变。文章基于Illumina BovineSNP50(54K)和BovineHD(770K)两款芯片数据, 采用FST检验方法分析牛群的遗传分化, 并筛查人工选择在牛的基因组留下的印记。通过全基因组范围内的扫描, 共发现47 104个“离群”位点和3064个群体特异的人工选择“候选基因”, 如CLIC5、TG、...
利用高密度SNP检测不同猪品种间X染色体选择信号
X染色体 选择信号 猪
2013/7/21
在家猪的培育过程中, 许多重要的经济性状受到过高强度的人工选择, 高密度SNP标记为通过选择信号检测追踪这些性状经历的选择提供了可能, 并能根据选择信号利用生物信息学寻找到与选择相关的基因。X染色体由于其特殊性, 在传统的遗传分析中许多针对常染色体的方法往往不适用, 需要采取特殊的方法, 选择信号检测可以作为一种行之有效的方法对X染色体进行分析。文章利用长白、松辽黑猪和大白3个猪品种, 通过品种间...
鳜脂蛋白脂酶基因SNP及其与食性驯化相关性分析
脂蛋白脂酶 鳜 单核苷酸多态性 食性驯化
2013/7/28
鳜食性奇特, 通常情况下拒食死饵或配合饲料, 在长期的养殖过程中发现：通过驯养, 能逐步诱导部分鳜以非活饵为食。通过分子标记定向选育易驯化鳜并使用人工饲料大规模养殖, 可以有效解决鳜养殖中存在的成本高、污染严重、病害严重等问题。脂蛋白脂酶基因(Lipoprotein lipase LPL)是脂蛋白代谢的关键酶之一, 生理功能是将乳糜微粒和极低密度脂蛋白核心的甘油三酯催化分解为甘油和脂肪酸, 以供组...
SNP的研究现状及在MMPs研究中的应用
SNP 研究现状 MMPs研究
2009/8/3
对单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)的研究分析近几年被广泛应用于生物及医学研究的诸多领域,筛查SNPs的方法很多,各具特色,并一直不断地发展.本文对筛查SNP的几种常用及最新方法做一简要介绍,其中包括PCR-RFLP,分子信标等.细胞外基质的降解和改变是肿瘤转移的基本条件,基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,M...
目的:建立RNA多聚酶Ⅱ-染色质免疫沉淀-引物延伸-飞行时间质谱技术(PolⅡ-ChIP-PE-MS),并利用该方法检测SNP等位特异磷酸化PolⅡ结合量,为活体状态下研究疾病关联基因SNP的功能研究提供一种高通量的研究手段.方法:采用PCR-RFLP方法对HepG2细胞印迹基因SNRPN(仅父源等位基因表达)基因组DNA和cDNA进行基因分型,利用PolⅡ CTD末端Ser5特异性抗体进行染色质...
阿魏酸钠对SNP诱导的凋亡海马神经元bcl-2、bax基因表达的影响
阿魏酸钠 硝普钠 海马
2009/6/5
目的：探讨阿魏酸钠(SF)对一氧化氮（NO）供体硝普钠(SNP)引起的大鼠海马神经元凋亡及bcl-2、bax基因表达的影响。方法:采用SD大鼠海马神经元原代培养，经终浓度分别为10、20、40、80、120、160 μmol/L SF预处理后，用50 μmol/L SNP处理24 h，采用MTT法检测细胞存活率，Hoechst 33258荧光染色及DNA琼脂糖凝胶电泳分析等方法检测凋亡，Weste...