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蛋白激酶抑制剂staurosporine 5 ng·ml-1阻断人胚肺2BS细胞于G1/S边界,而不影响人胃癌BGC-823细胞的周期运行。细胞周期时相特异药物阿霉素、阿糖胞苷或博莱霉素A5与staurosporine合用,2BS细胞和BGC-823细胞的IC50均发生改变,显示低剂量staurosporine增强抗癌药对肿瘤细胞的杀伤。用谷胱甘肽(GSH)的荧光探针mBCL测定不同细胞周期时相的...
目的:探讨巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和蛋白激酶C抑制剂(STA)对小鼠腹腔巨噬细胞(MPM)巨涎蛋白摄取氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)的影响。 方法: M-CSF与蛋白激酶C抑制剂STA预处理MPM后制备膜蛋白,开展SDS-PAGE电泳及配体印迹试验,测定不同条件下巨涎蛋白结合[125I]ox-LDL的值。 结果: MPM膜蛋白经唾液酸酶预处理后,巨涎蛋白与[125I]ox-LDL的结合...
Staurosporine诱导人乳腺癌MCF7/GFP-Bax非受体依赖途径的细胞凋亡对Bax自胞浆至线粒体转移定位的影响
staurosporine 细胞凋亡 GFP-Bax 线粒体
2009/11/25
以建立的人乳腺癌MCF7 细胞GFP-Bax稳定表达细胞株(MCF7/GFP-PBax),观察staurosporine(STS)诱导的非受体途径的细胞凋亡对Bax自胞浆转移定位于线粒体的影响。荧光显微镜观察凋亡细胞Bax从细胞浆至线粒体转移和细胞核染色体断裂,检测STS诱导细胞凋亡的量效和时效关系。免疫荧光法观察GFP-Bax从细胞浆转移至线粒体与定位、细胞色素c(cytochrome c,Cy...