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北京大学分子医学研究所刘颖课题组在Nature Cell Biology发文报道DNA 6mA调控线粒体胁迫适应性的跨代遗传（图）
北京大学分子医学研究所 刘颖 课题组 DNA 6mA 线粒体 胁迫适应性 跨代遗传
2018/12/6
2018年12月3日，北京大学分子医学研究所、北大-清华生命科学联合中心刘颖课题组在Nature Cell Biology在线发表题为“N6-methyldeoxyadenine is a transgenerational epigenetic signal for mitochondrial stress adaptation”的论文，报道秀丽隐杆线虫可以将亲代受到的线粒体胁迫信息通过DNA和...
四川大学生物化学中文课件第十章 DNA的生物合成(复制)
四川大学 生物化学 中文课件 第十章 DNA的生物合成(复制)
2018/1/18
四川大学生物化学中文课件第十章 DNA的生物合成(复制)。
2017年4月14日（星期五），国际著名生物化学及结构生物学家，美国科学院院士、美国国立卫生研究院（NIH）资深研究员杨薇教授应邀到北京大学生命科学学院访问，并作了题为“DNA translesion synthesis and a new paradigm for enzyme catalysis”的报告，随后参观访问了北京大学BIOPIC（生物光学动态成像中心），杨薇院士的报告由中国晶体学会理...
苏州大学医学部基础医学与生物科学学院医学生物化学（综合性实验）课件 质粒DNA酶切后电泳鉴定
苏州大学医学部基础医学与生物科学学院 医学生物化学 综合性实验 课件 质粒DNA酶切后电泳鉴定
2016/10/14
苏州大学医学部基础医学与生物科学学院医学生物化学（综合性实验）课件 质粒DNA酶切后电泳鉴定。
近日，中国科学院北京基因组研究所基因组科学与信息重点实验室雷红星研究组，在其开展的转录因子TALE(transcription activator-like effector)和DNA相互作用研究方面取得阶段性进展，该研究对TALE蛋白的构象可塑性以及特异性识别DNA的机制进行了深入的计算分析，通过对去除DNA的TALE蛋白进行分子动力学模拟，对TALE蛋白结合DNA的机制提出了新的认识。
2011年1月5日，清华大学医学院颜宁教授的研究组、生命学院施一公教授的研究组，与美国普渡大学朱健康教授合作在国际顶尖期刊《科学》在线发表论文，报道转录激活因子样效应蛋白（TALE）特异识别DNA的分子机理。
南昌大学医学院生物化学课件第十章 DNA的生物合成。
Pre-Symptomatic Human Cytomegalovirus Disease Diagnosis in Renal Transplant Recipients by the Virus DNA PCR
Human cytomegalovirus (HCMV) Renal transplant recipient Iran
2009/12/28
Human cytomegalovirus (HCMV, CMV) is a major infectious complication of renal transplantation. The objective of this survey was to optimize and establish a polymerase chain reaction (PCR) technique fo...
荧光定量PCR与半定量PCR检测HBV DNA的对比分析
荧光定量PCR 半定量PCR 肝炎病毒 乙型
2009/10/26
目的：对照分析荧光定量PCR与半定量PCR检测血清HBV DNA的载量，为临床基因检测实验室提供方法学选择依据。 方法： 取164份临床检测标本各用荧光定量PCR与半定量PCR检测，结果作统计学分析。 结果: 两种检测方法的灵敏度和特异度没有显著差异（χ2 =1.75，P>0.05）。 结论: 临床基因检测实验室可用半定量PCR法替代荧光定量 PCR法检测血清HBV DNA的载量。
目的： 探讨互隔交链孢酚（AOH）诱导小鼠胚胎成纤维细胞NIH3T3中DNA聚合酶β（DNA polβ）表达增高的分子信号通路。方法: ①15 μmol/L AOH作用NIH3T3细胞16 h，利用Western blotting 方法检测细胞中DNA polβ的表达，并利用磷酸化CREB抗体检测AOH作用后NIH3T3细胞中CREB信号分子是否被激活。②利用PKA-CREB信号通路特异性抑制剂H...
乙肝病毒外膜大蛋白检测对于判定HBV DNA复制的意义
乙肝病毒包膜大蛋白 乙肝病毒DNA 乙肝
2009/8/7
目的: 通过检测患者血清乙肝病毒外膜大蛋白(HBV-LP)、HBV DNA以及乙肝病毒标志物(HBV M), 探讨HBV-LP对于反映体内乙肝病毒复制的意义.
方法: 采用荧光定量PCR方法对254份HBV感染血清的HBV DNA进行检测, 并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法对HBV-LP、Pre-S1蛋白及HBV M进行检测.
结果: 大蛋白的检出结果与HBV DNA的检出结果无...
用PCA方法选择HBV DNA多聚酶TP区VH抗体
PCA方法 HBVDNA多聚酶 TP区 VH抗体
2009/8/3
目的:用PCA方法选择HBV DNA多聚酶TP区VH抗体.方法:从Yeast Display scFv Antibody Library中提取包含scFv抗体库的质粒pPNL6,扩增VH抗体片段.以HepG2.2.15细胞分泌的HBV DNA为模板,PCR扩增HBV DNA末端蛋白(TP).以TP区作为抗原,用PCA方法进行VH抗体选择.结果:PCR扩增的TP区共540 bp.对HBV DNA多聚...
改良聚合酶链反应检测HBV共价闭合环状DNA
改良聚合酶链反应 HBV共价闭合环状 DNA
2009/8/3
目的:建立一种基于聚合酶链反应(PCR) 的简便快速,具有较高敏感性和特异性的检测乙型肝炎病毒(HBV)共价闭合环状DNA(cccDNA)的方法.方法:分别提取HepG2.2.15细胞内的cccDNA及培养上清中的松驰环DNA(rcDNA)样品,试剂盒纯化;设计2对特异性引物,其扩增区域跨越rcDNA单链区;设计2对非特异性引物,扩增区域位于rcDNA双链区.经单链特异性绿豆芽核酸酶(MBN)分别...
The Use of Polypeptide Probes Selected From Artificial Peptide Libraries for the Recognition and Differentiation of DNA Sequences
Phage display mutation detection polypeptide probes
2009/7/1
In the novel approach suggested here, we examined the use of polypeptide probes selected from artificial peptide libraries for the identification of the differences in dsDNA sequences which are potent...