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现场技术审核对PCR 实验室质量管理的影响分析
聚合酶链式反应 质量管理 室间质评
2021/3/22
总结临床PCR 实验室参加室间质量评价活动的PT 结果，探讨现场审核与否对室间质评结果的影响， 进而分析实验室现场审核对其质量管理的影响。方法 统计分析2008~2019 年陕西省临床检验中心PCR(HBV-DNA， HCV-RNA) 参评实验室室间质评活动结果。
宿半夏SRAP-PCR反应体系优化的研究
半夏 SRAP-PCR 反应体系优化 正交设计
2013/1/5
研究宿半夏SRAP-PCR分子标记技术的优化体系。方法: 采用L16(54)正交设计对宿半夏SRAP-PCR反应体系进行了5因素(dNTPs,Mg2+,模板DNA,引物,Taq酶)4水平优化筛选。结果: 半夏SRAP最适合的正向引物是5'-TGAGTCCAAACCGGAAG-3',反向引物为5'-GACTGCGTACGAATTACG-3'。优化的反应体系为25 μL反应体系中含有70 ng DNA...
建立并评价1种纯合α0-地中海贫血排除性无创产前诊断的等位基因特异性实时荧光PCR技术(AS-qPCR)。 方法 用PCR微测序技术，检测SEA高风险夫妇基因缺失区内9个SNP以确定双亲差异位点；然后以AS-qPCR技术检测孕妇血浆中父源差异SNP位点，判断父方是否将正常单倍型遗传给胎儿。 结果 167个家系中，160个家系找到1个或多个有双亲差异的SNP位...
目的评价巢式PCR联合焦磷酸测序法在乙型肝炎病毒（HBV）耐药基因检测中的敏感与特异性。方法选取rtM204I（ATT）突变型和rtM204（ATG）未突变型质粒，按照不同比例混合后，采用巢式PCR联合焦磷酸测序法对突变位点进行检测，并与常规PCR焦磷酸测序法进行比较，对两种方法的线性及一致性进行分析；选取不同病毒载量临床标本，采用巢式PCR焦磷酸测序法检测耐药突变位点，并与巢式PCR Sange...
目的建立荧光定量PCR和环介导等温扩增技术(LAMP)检测隐球菌荚膜相关蛋白基因(CAP10)的方法，并比较和评价两种方法的优缺点。方法针对新型隐球菌CAP10基因序列，使用在线软件设计引物，并构建质粒标准品，优化反应条件后用荧光定量PCR和LAMP两种方法检测定量的质粒，分析其敏感性和特异性，并检测临床标本。结果荧光定量PCR检测CAP10质粒的敏感性为6.8×101拷贝，LAMP方法的敏感性为...
临床常见念珠菌的PCR-RFLP鉴定方法研究
念珠菌属 聚合酶链反应
2012/5/23
建立临床常见念珠菌的聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测技术。方法 用真菌通用引物ITS1-ITS4分别扩增白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌和近平滑念珠菌5种菌株的ITS1-5.8 S rDNA-ITS2区域，然后对扩增产物进行MspⅠ酶切分析。结果 5种念珠菌标准菌株经PCR-RFLP分析后产生了5种不同的特异性条带，成功地将临床上常见的5种念珠菌区分开来。应...