搜索结果: 1-15 共查到“药学其它学科 HPLC”相关记录112条 . 查询时间(0.135 秒)
天然沉香和人工沉香的HPLC指纹图谱分析及比较
沉香 高效液相色谱法 指纹图谱 主成分分析
2020/9/10
建立沉香HPLC指纹图谱分析方法,并结合醇溶性浸出物与沉香四醇的含量比较分析天然沉香与人工沉香,为科学评价沉香药材品质提供新方法。方法 按《中国药典》(2015年版)进行醇溶性浸出物和沉香四醇的含量测定;采用Platisil ODS 98色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,流速0.7 mL·min-1,检测波长252 nm,柱温31 ℃,建立沉香HPLC...
建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)同时测定瓦布贝母药材中多种生物碱的含量,为瓦布贝母的质量控制提供方法。方法 使用InertSustain C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.1%三氟醋酸(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱。
目的 建立陈皮饮片HPLC指纹图谱分析方法，为其质量控制提供技术参考。方法 采用HPLC法建立17批陈皮饮片的指纹图谱，通过聚类分析（cluster analysis，CA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）、正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least square discrimina te analysis，OPLS-...
观察采用二极管阵列检测器的高效液相色谱法（HPLC-DAD）测定人血浆中拉莫三嗪（LTG）、奥卡西平（OXC）及活性代谢物10-羟基卡马西平（MHD）浓度的效果。方法以氯唑沙宗为内标，甲醇为蛋白沉淀剂，AgilentZorbaxEclipsePlusC18（4.6×100mm，3.6滋m）为分析柱，流动相为乙腈-10mmol/LKH2PO4溶液（V/V，24:76，pH5.5），流速为0.8ml/...
HPLC测定他克莫司软膏体外透皮吸收
他克莫司 软膏 透皮吸收 高效液相色谱法
2014/7/30
建立规格为0.03%的他克莫司软膏体外透皮接收液中药物的HPLC测定方法，研究0.03%他克莫司软膏的体外透皮量。方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相：乙腈-水-磷酸(700∶300∶1)；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：215 nm。体外透皮实验采用改良的Franz直立式扩散池，透皮屏障采用实验用离体乳猪皮。将自制软膏与市售软膏的透...
HPLC测定布洛芬口服溶液中苯甲酸钠、安赛蜜含量
布洛芬口服液 苯甲酸钠 安赛密 高效液相色谱法
2013/9/4
建立HPLC测定布洛芬口服溶液中苯甲酸钠和安赛蜜含量的方法。 方法: 采用HPLC测定,色谱条件为J'sphere ODS-H80色谱柱(4.6 mm×250 mm,4.0 μm),流动相0.02 mol·L-1乙酸铵-甲醇(85:15),流速1 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长230 nm,进样量10 μL。 结果: 苯甲酸钠和安赛蜜可有效分离,安赛蜜、苯甲酸钠线性范围依次为15.75～...
蒙药蓝盆花HPLC指纹图谱研究
蒙药 蓝盆花 高效液相色谱法 指纹图谱
2013/9/3
建立蒙药蓝盆花的HPLC指纹图谱，为该药材质量的科学评价和有效控制提供可靠方法。方法 采用Hypersil-ODS柱( 4.6 mm×300 mm, 5 μm)；流动相为0.1%磷酸水(A)-乙腈(B)，梯度洗脱；流速为1.0 mL·min-1；检测波长254 nm；柱温：30 ℃，进样量10 μL。结果 建立了不同产地蓝盆花的HPLC指纹图谱，标定了10个共有峰，计算了相似度，方法学考察的各项参...
HPLC测定白花蛇舌草配方颗粒中槲皮素和山奈素含量
白花蛇舌草配方颗粒 高效液相色谱 槲皮素 山奈素
2012/12/17
建立测定白花蛇舌草配方颗粒中槲皮素和山奈素含量的HPLC方法。 方法: 采用正交试验优化白花蛇舌草配方颗粒的提取工艺,用HPLC测定白花蛇舌配方颗粒中槲皮素和山奈素的含量。色谱柱为Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.2%磷酸(45∶55),检测波长360 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃。 结果: 槲皮素在0.09~0.72 ...
HPLC波长切换法测定不同产地水红花子中花旗松素和槲皮素的含量
水红花子 花旗松素 槲皮素 波长切换
2013/6/6
建立HPLC测定水红花子中花旗松素和槲皮素含量的方法，为水红花子质量标准的研究提供科学依据。方法 用高效液相色谱波长切换法同时测定花旗松素和槲皮素的含量，色谱条件为Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 mm)，以A相0.1%磷酸水和B相甲醇∶乙腈(60∶40)为流动相梯度洗脱，其中B相为甲醇与乙腈按60∶40固定体积比例配制的混合有机相。流速：1 mL·min-1，检...
HPLC测定复方豆蔻合剂中橙皮苷含量
复方豆蔻合剂 橙皮苷 高效液相色谱
2013/6/4
建立HPLC测定复方豆蔻合剂中橙皮苷含量的方法。 方法: 色谱条件为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-2%乙酸溶液(35:65),流速1.0 mL·min-1,检测波长283 nm,柱温35 ℃,进样量10 μL。 结果: 橙皮苷在2.084~83.36 mg·L-1与其峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率98....
HPLC测定注射用甘草酸二铵18位异构体及其比值考察
注射用甘草酸二铵 异构体 高效液相色谱法
2013/9/3
建立高效液相色谱法测定注射用甘草酸二铵18位异构体的方法并考察评价55批样品的异构体比值情况。方法 采用C18色谱柱进行分离测定，以磷酸盐缓冲盐(pH 7.0)-乙腈(80∶20)为流动相，流速1.0 mL·min-1，测定波长252 nm。 结果 18-α与18-β甘草酸二铵(18-α GL和18-β GL)分离度良好，不同厂家产品的异构体比值差异较大。结论 本方法可方便、准确、可靠的测定注射用...
HPLC测定肝毒净丸中白藜芦醇苷、岩白菜素的含量
白藜芦醇苷 岩白菜素 含量测定 高效液相色谱法
2012/11/29
建立以高效液相色谱法测定肝毒净丸中白藜芦醇苷、岩白菜素含量的方法。 方法: C18 柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相分别为乙腈-水(20∶80)、甲醇-水(20∶80),检测波长分别为303,275 nm,流速1.0 mL·min-1。 结 果: 白藜芦醇苷在0.121 2~0.323 2 μg(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率97.99%,RSD 0.69%;岩...
穿龙薯蓣HPLC指纹图谱及模式识别
穿龙薯蓣 指纹图谱 主成分分析 聚类分析
2012/11/29
建立穿龙薯蓣药材HPLC指纹图谱。 方法: Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱,检测波长203 nm,流速1.0 mL·min-1。收集了不同产地野生和栽培的28批样品进行测定,采用主成分分析筛选出12批样品,聚类分析结果与主成分分析结果相似,剔除1个距离较远的样品,最终筛选11批样品建立指纹图谱共有模式。 结果: 确立了...
HPLC测定建莲莲子心生物碱的含量
甲基莲心碱 高效液相色谱法 量分析
2012/11/29
建立同时测定莲子心中莲心碱、异莲心碱及甲基莲心碱含量的HPLC方法,并测定了10个不同产地、批次的建莲莲子心生物碱的含量。 方法: Platisil C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm);流动相乙腈-水(55∶45),乙二胺调pH 9.80;检测波长282 nm,流速1 mL·min-1。 结果: 莲心碱在3.9~115.9 mg·L-1(r=0.999 8)、异莲心碱在4.0~...