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构建pEGFP-N1-ZIP10表达载体，观察其在乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞中的表达，并检测ZIP10过表达对其他锌转运体的影响。方法 从外周血经 RT-PCR扩增ZIP10 cDNA序列，并将其定向克隆至真核表达质粒pEGFP-N1中，pEGFP-N1-ZIP10经酶切及测序鉴定后，转染乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞，RT-PCR检测ZIP10的表达及其他锌转运...
