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通过比较γ射线照射诱导大鼠和人淋巴细胞DNA双链断裂(DSBs)修复动力学的变化,评价大鼠用于γ-H2AX焦点辐射生物剂量计动物模型的可行性. 方法 采用γ射线外照射Sprague-Dawley (SD)雄性大鼠和健康成人外周血淋巴细胞以及整体照射大鼠,分别于照射后不同时间采用免疫荧光技术检测DSBs分子标志物γ-H2AX焦点的变化,检测修复蛋白pATM(S1981)和pDNA-PKcs (T26...
硫酸镁抑制经辐射后人脐静脉血管内皮细胞γ-H2AX的表达
硫酸镁 人脐静脉血管内皮细胞 X射线 CCK-8 γ-H2AX
2015/9/2
探讨不同浓度硫酸镁对照射后人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial,HUVEC)存活率及γ-H2AX表达的影响。方法 CCK-8法检测不同浓度的硫酸镁对HUVEC存活率的影响;激光共聚焦显微镜检测4 Gy X射线照射后不同时间HUVEC中γ-H2AX簇集点(foci)的数量;流式细胞术和Western blot检测γ-H2AX蛋白的表达情况。结果 CC...
r-H2AX在不同食管癌株系中的剂量时间效应特点
食管癌 r-H2AX 时间效应 剂量效应
2013/12/20
通过检测不同食管癌株系的r-H2AX时间剂量效应关系，了解r-H2AX的动力学特点。
检测不同模式加热联合甲基莲心碱(neferine, Nef)对耐药乳腺癌MCF-7/Adr细胞的增殖抑制及γH2AX和mdr-1/P-gp表达的影响。方法：采用MTT法检测金属模块加热、培养基加热、烤箱加热及水浴加热等不同模式加热联合10 μg/mL Nef对经阿霉素培养的MCF-7/Adr细胞的增殖抑制，实时定量PCR检测mdr-1 mRNA的表达，Western印迹法检测γH2AX及P糖蛋白（...
Phospho-Nbs1 and Mre11 proteins which recognize DSBs co-localize with γH2AX in the nucleus after heat treatment
hyperthermia γH2AX phospho-Nbs1 Mre11 double strand break
2009/7/15
Background: Critical hyperthermia targets in cancer cells have to be clearly identified.
Method: To determine if the DNA double strand break (DSB)-recognizing proteins, phospho-Nbs1 and Mre11, co-loc...
γH2AX：DNA双链断裂的标志
γH2AX DNA损伤 诱变剂
2008/12/18
γH2AX是目前国内外研究细胞DNA损伤应激反应的热点之一。 细胞在电离辐射或其他因素作用下直接诱导或是通过复制压力诱导形成的双链断裂(DSBs） ，以及细胞自身调控的程序性DSBs和逆转录病毒转染细胞 过 程中产生的DSBs均可诱导H2AX的磷酸化（γH2AX）和簇集。本文对H2AX及其组蛋白家族，以 及γH2AX与DSBs之间的关系及可能作为一个探测DNA损伤的新分子探针来利用作一简要综述。
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2-乙酰氨基芴诱导γH2AX焦点的形成
γH2AX 2-乙酰氨基芴 DNA损伤
2008/12/18
目的 探讨DNA损伤剂2-乙酰氨基芴（2-AAF）是否可诱导γH2AX焦点的形成及γH2AX作为检测DNA损伤的一个新的特异指标的可能性。方法 用2-AAF处理中国仓鼠CHL细胞，应用免疫荧光方法检测γH2AX焦点的形成，并通过中性彗星实验验证DNA损伤的程度。结果 0.1，1，5和20 mg·L-1的2-AAF 都可使细胞核内γH2AX 焦点数量及有γH2AX焦点生成的细胞数量增加，但只有20 ...
甲基硝基亚硝基胍诱导CHL细胞中γH2AX焦点的形成
MNNG γH2AX DNA损伤 遗传毒物
2008/10/10
背景与目的： 研究甲基硝基亚硝基胍(MNNG)是否可诱导中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)中γH2AX焦点的形成，以及是否有细胞系依赖性。 材料与方法： 应用MTT试验检测不同浓度MNNG对鼠CHL细胞的生存率的影响;应用免疫荧光实验检测细胞中γH2AX焦点的形成。 结果： MTT检测表明MNNG对CHL细胞的细胞毒性有明显的时间和剂量效应；免疫荧光实验发现1 mg/L MNNG处理2 h、8 h、2...