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搜索结果: 1-15 共查到HSA相关记录23条 . 查询时间(0.113 秒)
氧亚硝酸盐(Peroxynitrite,ONOO-)是由超氧阴离子自由基和一氧化氮自由基形成的具有高活性的活性氮物种,是许多体内循环途径的信号传导分子。同时,该分子具有强氧化性,可引起自由基介导的硝化反应,从而会影响生物体内多种生物过程,对脂质、蛋白、DNA等造成不可逆转的损伤。研究表明,过氧亚硝酸盐被认为是包括炎症、癌症和神经退行性疾病等许多疾病的关键致病因子与生物标志物。所以,灵敏、特异性地检...
探讨血浆hsa-miR-19a-3p与急性心肌梗死(AMI)的相关性。方法 纳入45例AMI病人作为试验组(AMI组),45例稳定型冠心病(SCAD)病人作为对照组(SCAD组)。采用实时荧光定量(qRT-PCR)检测血浆hsa-miR-19a-3p的表达,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测心肌标志物的表达,分析各项检测指标与AMI的相关性。
探讨Hsa-miR 202(人微小非编码RNA-202)对肺癌A549 细胞增殖的影响及分子机制。方法:将Hsa-miR-202序列与ppG/miR/eGFP/Blasitidin质粒定向连接,构建靶向Hsa-miR-202 基因的真核表达载体pmiR- 202,运用脂质体将pmiR- 202转染至A549 细胞,WST-8 法检测细胞增殖率,RT-PCR 检测IL- 10、miR-202 的相对...
研究表明, Hsa-miR-125b在人胃癌耐氟尿嘧啶细胞株BGC823/Fu中表达下降。为进一步探讨hsa-miR-125b在获得性耐药中所起的作用, 文章应用miRbase、靶基因预测软件、Gene Ontology数据库及KEGG数据库对hsa-miR-125b的序列特征、进化保守性、靶基因及功能以及靶基因所参与的信号通路等进行了深入的生物信息学分析。结果显示:has-miR-125b在多个...
探讨hsa-miR-133a在人食管鳞状细胞癌细胞株中的表达,并对其靶基因进行预测和生物 信息学分析,为深入研究hsa-miR-133a的功能提供理论指导。方法 通过实时荧光定量PCR法,检测 人食管鳞状细胞癌细胞株KYSE-150、Eca109和正常食管上皮细胞株Het-1A中hsa-miR-133a的相对表 达;应用TargetScan、PicTar及miRanda预测hsa-miR-133a...
探讨hsa-miR-200a对人子宫内膜腺癌HEC-1B细胞增殖与凋亡的影响及其作用机制。 方法 应用荧光实时定量PCR(FQ-PCR)法检测hsa-miR-200a在人子宫内膜腺癌细胞HEC-1B中的表达水平;人工合成hsa-miR-200a模拟物、抑制剂,分别转染HEC-1B细胞;采用MTT法、流式细胞仪检测上调及抑制hsa-miR-200a的表达对HEC-1B细胞增殖活性...
探讨Hsa-miR-145对人三阴性乳腺癌细胞增殖、侵袭及迁移的影响,并初步分析其影响三阴性乳腺癌细胞增殖、侵袭及迁移的可能机制。方法 运用脂质体介导的转染方法将miR-145阻遏物(miR-145 inhibitors)转染人三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231,以inhibitor negative control(inhibitor NC)作为阴性对照,通过MTT法和Transwell侵袭...
研究miR-93在人三阴性乳腺癌及非三阴性乳腺癌组织中的表达,分析miR-93的表达与临床病理特征的关系,探讨其在三阴性乳腺癌发生发展中的意义。方法  采用组织芯片平台,应用原位杂交方法检测80例三阴性乳腺癌和39例非三阴性乳腺癌组织中miR-93的表达。结果  三阴性乳腺癌miR-93高表达率较非三阴性乳腺癌升高(52.5% vs.25.6%,P<0.01);三阴性乳腺癌miR-93高表达率与肿...
探讨hsamiR132(miR132)对人食管癌细胞增殖和侵袭的影响及其可能的机制。方法:构建pCDNA3.1(+)miR132表达载体并转染高转移潜能的人食管癌细胞KYSE150,G418筛选稳定过表达miR132的KYSE150细胞。软琼脂克隆形成实验和Transwell小室实验检测KYSE150细胞的增殖和侵袭,Realtime PCR和Western blotting检测mi...
许多研究表明, miRNAs在肿瘤中失活与特定的遗传和表观遗传机制改变有关, hsamiR-203在膀胱癌组织和细胞中表达下调并扮演着抑癌基因的角色。为了验证hsa-miR-203在膀胱癌细胞中是否受DNA甲基化抑制, 采用去甲基化抑制剂5-Aza-CdR(5-氮-2’-脱氧胞苷)处理5637和BIU-87膀胱癌细胞, MSP和RT-PCR检测表明, hsa-miR-203的启动子在5637和BI...
97%),从而可以提高甲醇诱导表达hIFNb-HSA的水平,表达量可达37.3 mg/L,最大生产强度为0.78 mg/(L×h),较对照分别提高了92.3%和44.4%.
在室温近似生理酸度条件下,利用荧光光谱法,对不同聚合度(DP)的窄分子量分布低聚壳聚糖(CTS)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用进行初步探讨。结果表明:向HSA溶液中加入六种不同DP窄分子量分布的CTS,HSA的相对荧光强度均发生了变化,表明均与HSA存在相互作用。进一步发现随着低聚窄分子量CTS的DP减小,与HSA相互结合作用有规律的逐步加强;然而,当DP减小到8以下时其结合作用又开始减弱,至...
MicroRNAs(miRNAs)是广泛存在于真核生物体中的内源性非编码的小分子RNA,通过与靶mRNA不完全互补连接的方式转录后调控靶基因的表达,影响了生物的许多复杂的生命过程。本研究探讨了hsamiR-125a-5p促进肺癌细胞侵袭的作用机制。方法 应用microRNA.org靶基因预测资源预测hsa-miR-125a-5p的靶基因及其结合位点,并进一步根据预测结果用RT-PCR和Weste...
microRNAs(miRNAs)是小的非编码 RNA,它们通过与靶mRNA不完全互补连接的方式转录后调控靶基因的表达。尽管一些失常的miRNA调节机制在人许多恶性肿瘤中被发现,但是,hsa-miR-125a-5p在肺癌细胞中的表达及功能还尚不清楚。本研究探讨了hsa-miR-125a-5p在非小细胞肺癌细胞中的表达及其与肺癌细胞侵袭的关系。方法 应用real-time PCR的方法检测了hsa...
采用氯胺-T法制备了125I-HSA-IFNα2b,标记率为82.72%,放射化学纯度>95%,放射性比活度为0.26MBq/μg。体外WISH/VSV 系统抗病毒活性分析表明125碘标记对HSA-IFNα2b的生物学活性几无影响。125I- HSA-IFNα2b的血清回收试验和组织回收试验结果均表明回收率均符合方法学考核要求。125I-HSA-IFNα2b的溶液干扰、血清样品干扰和组织样品干扰实...

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