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为深入研究并充分利用中药材黄芪(Astragali Radix),寻找与有效成分表型性状相关联的分子标记。方法 利用ISSR分子标记技术对43份黄芪进行遗传多样性分析,用13个分子标记结果对供试材料做群体遗传结构分析,并在此基础上用 Tassel 2.1的 GLM对标记与表型性状进行关联分析。
为明确宁夏马铃薯镰刀菌根腐病病原菌种内的遗传差异与亲缘关系，利用ISSR-PCR技术对影响PCR扩增效果的因素和ISSR引物进行优化和筛选，建立适合马铃薯镰刀菌根腐病病原菌的ISSR-PCR反应体系，并通过ISSR分子标记技术对30株地理来源不同的镰刀菌进行遗传多样性分析。结果显示：马铃薯镰刀菌根腐病病原菌的ISSR-PCR扩增最适引物为807，20 μL反应体系中2×Easy Taq PCR S...
为了揭示东北地区茄子黄萎病菌的遗传变异，从东北地区4个省49个县（市）的茄子主产区采集黄萎病菌株，从中分离、鉴定并选取80个单孢菌株，对其培养特性、致病力和ISSR（Inter-simple sequence repeat）遗传分化进行了研究。菌株培养性状研究表明，在 PDA 培养基上存在4种不同的培养类型，其中菌核型菌株最多，占供试菌株的56.25%，菌丝型菌株最少，仅占供试菌株的7.5%。通过...
利用ISSR分子标记技术, 对来自不同地区的25种无花果种质资源进行聚类分析, 研究其遗传多样性并进 行种质资源鉴定。 以25 种无花果叶片为材料, CTAB 法提取其基因组 DNA, 进行 ISSR 分析, 利用软件 DPS (V7郾5) 计算遗传距离, 利用UPGMA方法进行聚类分析, 构建25种无花果样品的系统进化树。
不同年代大丽轮枝菌菌株的生物学特性和ISSR分析
大丽轮枝菌 不同年代 生物学特性 ISSR分析
2019/12/25
为了探究不同年代的大丽轮枝菌(Verticillium dahliae Kleb.)菌株生物学特性和遗传多样性方面的差异,本文以我国黄河流域和长江流域主产棉区6个省的不同年代大丽轮枝菌菌株为研究对象,观察培养性状,测定致病类型(致病力、落叶型),同时采用ISSR指纹图谱分析其遗传多样性。结果显示,不同年代大丽轮枝菌之间菌丝生长速率无显著差异,但菌核型菌株所占比例有减少趋势;2007~2009年和2...
目的 对栀子遗传多样性进行研究，为栀子资源保护和新品种培育提供依据。方法 采用12条ISSR和9对SRAP分子标记，以3个居群21份栀子种质资源为材料，通过多态性检测水平、遗传多样性比较和聚类分析，揭示栀子种质资源遗传多样性。
采用ISSR分子标记对江西省主要山脉12个野生寒兰居群共185个体进行遗传多样性和群体遗传结构研究。结果表明：12条ISSR引物共扩增出123个条带，其中多态性条带97个，多态性条带百分率（PPB）为78.9%。12个寒兰居群在物种水平上的遗传多样性较高，群体总观测等位基因数（Na）为1.7967，有效等位基因数（Ne）为1.4461，Nei’s 基因多样性（He）为0.2649，Shannon’...
玉米根际球孢白僵菌群体遗传多样性的ISSR分析
球孢白僵菌 分子标记 遗传分化 遗传多样性
2018/6/27
为了明确玉米根际球孢白僵菌的遗传分化情况及亲缘关系, 通过ISSR-PCR分子标记技术对分离自玉米根际的球孢白僵菌的遗传多样性进行了研究。从40个引物中共筛选出11个多态性高、稳定性好的引物用于正式的扩增分析, 在37个菌株中共扩增出83条谱带, 其中多态性条带占69条, 多态性百分率为83.13%。平均每引物扩增条带在7.5条。群体的多态位点百分率(PPL)为83.13%, Nei基因多样性指数...
采用ISSR分子标记对广西甜茶（Rubus suavissimus S. Lee）种质资源的遗传多样性进行分析。14条引物在4个广西甜茶种群总共85个个体上共检测到164个位点，其中多态性位点148个，多态位点百分率（PPL）为90.24%，物种水平Nei氏基因多样性指数（He）和香农多样性指数（Ho）分别为0.2514和0.3875，表现出较高的遗传多样性；而在种群水平上，PPL为57.32% ...
野生大豆ISSR体系的优化及其在远缘杂交后代鉴定中的利用
野生大豆 正交设计 ISSR 杂种鉴定
2015/11/9
以内蒙古野生大豆为材料，运用5因素5水平正交试验设计对ISSRPCR反应体系中DNA模板、Taq酶、引物、dNTPs和Mg2+用量进行优化试验，之后利用优化后的ISSR-PCR体系对内蒙古野生大豆及其与栽培大豆的杂交后代进行遗传关系研究。正交试验结果表明，各因素对野生大豆ISSR-PCR反应影响大小依次为Taq酶＞Mg2+＞引物＞模板DNA=dNTPs，最佳反应体系为模板DNA 50 ng、Ta...
Assessment of genetic variability in autochthonous elm populations using ISSR markers
Ulmus minor U. glabra U. laevis genetic diversity and differentiation
2015/5/5
Genetic diversity between 110 individuals from 6 elm populations (Ulmus minor, U. glabra and U. laevis)
was determined using ISSR markers. Altogether 73 ISSR markers were evaluated with the average ...
The International Society for Selenium Research (ISSR)
The International Society for Selenium Research ISSR
2014/5/4
The International Society for Selenium Research (ISSR) is a non-profit organization with a goal of promoting integrated and multidisciplinary selenium research efforts worldwide. The ISSR will foster ...
基于ISSR标记的红花檵木品种亲缘关系分析
红花檵木 ISSR 遗传多样性 亲缘关系
2014/2/26
采用ISSR分子标记技术对红花檵木41个品种的遗传多样性进行了分析。从60条ISSR引物中筛选出14条引物分别对供试材料基因组DNA进行扩增，共获得203条清晰可辨谱带，其中多态性带148条，多态位点百分率为72.9%。应用NTSYS-pc（version 2.10e）软件计算得到各品种间的Jaccard相似系数介于0.626 ~ 0.926之间。用UPGMA法将41个品种分成5个类群，支持叶色作...
基于ISSR标记开发的一种用于小麦矮腥黑穗病菌的分子鉴定方法
小麦矮腥黑穗病 ISSR标记 快速鉴定
2013/10/21
小麦矮腥黑穗病菌(Tilletia controversa Kühn, 简称TCK)是小麦上的一种重要检疫性真菌。本研究利用内部简单重复序列(Inter-simple sequence repeat, ISSR)技术研究TCK及其近缘种的DNA多态性,开发了一种可靠而简单的方法用于TCK的分子鉴定。用ISSR引物P4从TCK中扩增出一条1 113 bp的特异性条带,据此设计了一对特异性引物TCKF...