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搜索结果: 1-8 共查到理学 色酮相关记录8条 . 查询时间(0.32 秒)
摘要 研究了一种简便的合成2位含氮杂环色酮类化合物的方法。1H-苯并三唑与ClCH~2COOH反应制得1H-苯并三唑-1-乙酸(1),以此为原料合成了一系列2位含1H-苯并三唑-1-甲基色酮(5)和相关的1,3,4-噁二唑衍生物(8)。
摘要 糖基异硫氰酸酯(1a~1c)与无水肼反应, 生成糖基氨基硫脲2a~2c, 再与6-取代-3-甲酰基色酮3a~3d反应, 得到一系列新的N-糖基-N-(6-取代色酮-3-基-亚甲氨基)硫脲类化合物4a~4d, 5a~5d, 6a~6d. 所有新化合物的结构均经IR, 1H NMR, MS谱和元素分析证实. 所得糖的衍生物构型保持不变, 均为β-型.
摘要 以α-氨基乙酸和芳基异硫氰酸酯为起始原料制备3-芳基-2-硫乙内酰脲, 然后在酸性条件下与3-甲酰基色酮发生类Knoevenagel缩合反应, 合成得到了16种新的5-(色酮-3-亚甲基)-3-芳基硫乙内酰脲类化合物. 所有化合物的结构均经IR, 1H NMR, LC-MS和元素分析确证, 并做了初步的生理活性测试
摘要 N-芳基-N'-[(4-吡啶基)羰基]氨基硫脲用85%的水合肼环化, 得到3-(4-吡啶基)-4-氨基-5-芳氨基-1,2,4-三唑(2a~2c). 然后再与3-甲酰基色酮(3a~3d)反应, 制备得到了一系列新化合物: 3-(4-吡啶基)-4-(6-取代色酮-3-基亚甲氨基)-5-芳氨基-1,2,4-三唑(4a~4c, 5a~5c, 6a~6c, 7a~7c). 化合物的结构经元素分析, ...
摘要 报道了3-甲酰基色酮经Jones试剂氧化后得到3-羧基色酮,再与3-芳基-4 -氨基-5-硫酮-1,2,4-三唑在POCl3作用下,得到一系列3-(3′-芳基- 5′-硫酮-1′,2′,4′-三唑-′-基)-氨甲酰基色酮类化合物。所有化合 物的结构均经IR,LCMS,^1HNMR,元素分析确证。
摘要 报道了取代的邻羟基苯乙酮(1a~1e)经Vilsmeier-Haack反应一步制得3-醛基色酮(2a~2e),2a~2e与取代的芳酰肼(3a~3c)缩合制得15个酰腙类化合物(4a~4o),4a~4o在醋酸酐作用下关环得15个3-(2-卓二唑啉基)-色酮(5a~5o),并通过元素分析,IR,^1^HNMR和MS谱数据确证了上述化合物的结构。
摘要 3-甲酰基色酮1a~1h与马尿酸反应, 生成缩合产物色酮-3-基吖内酯2a~2h, 水解后得到相应的β-(取代色酮-3-基)-α-丙氨酸3a~3h.
芦荟色酮的高速逆流色谱法分离制备方法研究

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