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精神分裂症谱系中快感缺失涉及小脑等功能改变
精神分裂症 快感缺失 神经生物学 动机缺乏
2023/5/23
动机缺乏与快感缺失是精神分裂症谱系典型的阴性症状，也是导致患者广泛的社会功能损伤的重要原因。然而，动机缺乏与快感缺失潜在神经生物学机制尚不明晰，阻碍了对有效干预措施的发展。最近的理论框架表明，奖赏功能受损可能是精神分裂症动机缺乏与快感缺失潜在的神经生物学机制之一。在这个理论框架下，奖赏加工可以被划分为奖赏预期（对愉快事件或即将到来的奖赏的预测或预期体验）、奖赏获得（在收到奖赏时体验快乐的能力）、奖...
近日，上海交通大学医学院附属仁济医院-上海市肿瘤研究所薛婧课题组在Advanced Science期刊上发表了题为 Tumor cell-intrinsic SETD2 deficiency reprograms neutrophils to foster immune escape in pancreatic tumorigenesis的研究论文，揭示了胰腺肿瘤组蛋白甲基转移酶SETD2缺失/突...
社会奖赏加工能力的异常存在于精神分裂症患者和社会快感缺失个体，导致个体社会互动以及社会功能的障碍。因此，对于临床和亚临床群体的社会奖赏期待加工研究，将为针对社会互动过程的研究提供重要基础。然而，此前针对精神分裂症谱系的社会奖赏期待研究多局限于行为学研究。目前，尚不明确精神分裂症患者和社会快感缺失个体在社会奖赏期待加工中是否存在异常的神经加工活动。
2022年6月16日下午，湖北省医疗保障局价采处在武汉大学口腔医院召开《口腔“牙齿缺失治疗类”医疗服务项目规范立项指南（征求意见稿）》意见征求座谈会，同济医院、协和医院、人民医院、中南医院、市中心医院、爱齿尔口腔等单位专家代表，武汉大学口腔医院党委书记付宏宇、院长尚政军、党委副书记马博懿及口腔修复科、种植科、质控办、物价科等部门人员参加会议。
《JAMA Neurology》报道替格瑞洛联合阿司匹林治疗携带CYP2C19功能缺失等位基因的急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作患者的获益与风险时间进程：CHANCE2研究的（图）
阿司匹林 替格瑞洛 氯吡格雷 国家神经系统疾病临床医学研究中心
2022/9/9
替格瑞洛联合阿司匹林双重抗血小板治疗（dual antiplatelet therapy，DAPT）对携带CYP2C19功能缺失（loss-of-function，LOF）等位基因个体的轻型缺血性卒中或短暂性脑缺血发作后的二级预防有效。然而，在临床实践中，阿司匹林联用P2Y12抑制剂替格瑞洛或氯吡格雷的双重抗血小板治疗也可能增加出血风险。替格瑞洛联合阿司匹林治疗上述患者的获益和风险时间进程尚不清晰...
溶瘤病毒是一类具有复制能力的肿瘤杀伤型病毒，2015年，美国FDA批准将一种经过基因修饰的Ι型单纯疱疹病毒（HSV-1）即talimogene laherparepvec (T-VEC)作为溶瘤病毒类治疗药物。临床试验表明，T-VEC有效率较低，因此提高T-VEC的有效性变得尤为重要。
2021年7月22日，国家儿童医学中心（上海）/上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心、上海交通大学医学院药理与化学生物学系、国家卫健委儿童血液肿瘤重点实验室周斌兵团队，美国圣述德儿童研究医院Jinghui Zhang团队，德国查理特大学医院Renate Kirschner-Schwabe团队合作在国际权威杂志《Nature Cancer》在线发表题为“Chemotherapy and misma...
新冠病毒可能导致重要免疫结构缺失——有望解释康复者二次感染原因
新冠病毒 免疫结构缺失 康复者 二次感染
2020/8/28
据《科学》网站最新报道，包括美国麻省理工学院、哈佛大学在内的4所研究机构，对死于新冠肺炎的病人进行尸检分析发现，死者体内缺少“生发中心”。这个发现可能有助于解释新冠肺炎在重病患者身上的发展过程，并为疫苗研发者提供一定启发；同时可能成为理解新冠肺炎二次感染病例的突破口。“生发中心”是一个独特的显微结构，分泌抗体的效应B细胞可在其中发育成熟并改善其对于病毒的抗体反应，因此也可被形象地看作为，存在于脾脏...
近日，我院整合药学院谢恬教授团队在JCR 二区杂志《Frontiers in Bioengineering and Biotechnology》(2020 IF:5.122)发表了题为“β-Elemene Reverses the Resistance of p53-Deficient Colorectal Cancer Cells to 5-Fluorouracil by Inducing Pr...
SRD5A2基因新复合杂合功能缺失突变导致性腺发育异常分析
基因突变 性腺发育异常 5α-还原酶 2型
2021/1/15
鉴定与尿道下裂相关的新单碱基变异及探讨该类患者子代遗传缺陷预防策略。2019年3月上海交通大学附属第一人民医院临床收治性腺发育异常（尿道下裂伴隐睾）患者1例，通过体格检查、性激素检查、男性生殖系统B超及CT评估其男性第二性征发育、性激素水平以及男性生殖系统发育情况；利用全外显子测序(WES)检测患者与尿道下裂及隐睾相关致病基因突变位点；Sanger测序验证其家系致病基因突变位点及遗传方式；精液分析...
Y染色体微缺失检测对男性不育的临床价值研究
Y染色体微缺失 男性不育 临床价值 无精子症因子
2021/3/16
探讨Y染色体无精子症因子(azoospermia factor AZF)基因微缺失检测对男性不育的临床诊疗价值。方法 选取2016年11月～2019年7月于徐州市妇幼保健院就诊的509例男性不育患者,依据临床诊断类型分为初诊为不育组(369例)、精子状态异常组(117例)和睾丸发育异常组(23例)。采用多重PCR技术进行Y染色体微缺失检测。
研究基于护理缺失的查房模式在ICU应用的临床价值。方法 2016年4月—2019年4月我院ICU共进行了72例护理业务查房,通过倾向性评分匹配法（Propensity Score Matching,PSM）选出其中的61例作为研究对象,其中30例因为发生典型的护理缺失而入选研究组,采用以护理缺失为导向的查房模式,主持者及组织者分别为护士长及ICU专科护士,主查者为该病例的责任护士,ICU护士参与查...
细菌人工染色体微球技术对微缺失/微重复综合征的产前诊断
细菌人工染色体微球技术 微缺失 微重复 产前诊断 染色体核型分析
2020/12/25
评价细菌人工染色体微球技术 (BoBs)在微缺失/微重复综合征产前诊断中的应用价值。方法 对西安市大兴医院 2017年 3月至 2019年 2月 1 549例有产前诊断指征的孕妇羊水细胞行染色体核型分析和 BoBs检测，如遇微缺失/微重复综合征，采用荧光原位杂交技术(FISH)和染色体微阵列分析(CMA)进行确认。
比较数字化模型置换印模与选择性压力印模用于修复下颌末端游离缺失的临床效果。方法 选取 2016年 8月至 2018年 8月期间在延安大学附属医院口腔科门诊修复下颌末端游离缺失的患者 66例进行研究。采用随机数表法将患者分为观察组和对照组，每组33例。观察组实施数字化模型置换印模法进行印模制取，对照组实施选择性压力印模法进行印模制取，比较两组患者初戴义齿时的义齿黏膜压痛情况、使用3个月后的义齿基托边...