搜索结果: 1-15 共查到“药剂学 阿司匹林”相关记录17条 . 查询时间(0.08 秒)
观察复方丹参滴丸联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法 选择2018年1~7月期间汕尾市人民医院收治的96例TIA患者为研究对象，根据随机数表法将其分为观察组和对照组，每组48例，对照组患者给予阿司匹林治疗，观察组患者在此基础上联合应用复方丹参滴丸治疗，8周为一个疗程，共治疗6个疗程。两组患者治疗前及一个疗程后依据《中风先兆诊断与疗效评定标准》对中风先兆症状及眩晕症状进行评分...
喷雾干燥法制备阿司匹林固体分散体及其胶囊制备与体外特性研究
胶囊 溶出度 X-射线衍射 扫描电镜
2014/9/3
制备阿司匹林固体分散体及其胶囊，提高其溶出度。方法 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP K 30)为载体，采用喷雾干燥法制备阿司匹林固体分散体，测定溶出度，采用X-射线衍射和扫描电镜(SEM)考察药物在载体中的分散状态，测定比表面积；制备阿司匹林固体分散体胶囊，考察胶囊的体外溶出度。结果 与阿司匹林原料药、阿司匹林物理混合物相比，阿司匹林固体分散体中药物的溶出度均有显著提高，且载体比例越大，药物溶出越快，但...
阿司匹林对人胶质瘤H4细胞株细胞周期的影响
阿司匹林 胶质瘤 细胞周期
2013/11/4
研究阿司匹林对人胶质瘤H4细胞株细胞周期的影响，探讨阿司匹林抗肿瘤的作用机制。 方法采用噻唑蓝（ MTT）法检测阿司匹林对人胶质瘤H4细胞株的增殖抑制作用。采用流式细胞仪检测H4细胞周期分布。Annexin VFITC/PI双染法检测H4细胞凋亡。Western blotting法检测阿司匹林处理前后p21和p27蛋白表达的变化。结果阿司匹林可抑制H4细胞增殖，呈时间和剂量依赖性；8 mmol&...
阿司匹林性哮喘49例文献分析
阿司匹林 哮喘 文献分析
2013/10/31
分析阿司匹林性哮喘的规律与特点，为临床合理用药提供参考。方法对1998～2008年国内公开发表的49例阿司匹林性哮喘不良反应进行统计分析。结果49例阿司匹林性哮喘可发生于各年龄段，用药后出现不良反应的时间短，发作哮喘一般较严重，以阿司匹林、吲哚美辛和布洛芬诱发者多见。结论临床上应重视阿司匹林性哮喘，注意询问患者病史，防止误诊误治。
该品为西药四类新药，是阿司匹林肠溶片的改型产品，运用新工艺新设备制成肠溶小球，释放出阿司匹林，避免了局部药物浓度忽高忽低，使其体内血药浓度基于平稳，减少了对胃肠道的副作用。该品具有解热、镇痛、抗炎及抑制血小板聚集作用，用于活动性风湿痛、类风湿性关节炎及抗血栓形成。
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊
阿司匹林 双嘧达莫缓释胶囊 中风
2008/11/25
该产品为抗血小板聚集药双嘧达莫与阿司匹林组成的复方胶囊剂，每粒含200mg缓释双嘧达莫与25mg速释阿司匹林，用于抗血栓的形成，降低因血栓所致脑短暂缺血中风病人的中风发生率。该项目通过处方和工艺研究，制备出了复方双嘧达莫缓释胶囊，通过质量研究表明：产品中的双嘧达莫释放不论在酸介质中还是在酸+碱介质中都符合一级释放方程，释药曲线与国外进口品基本一致；复方中的阿司匹林速溶片溶出迅速，符合阿司匹...
阿司匹林维生素C泡腾片
阿司匹林 维生素C 泡腾片
2008/11/25
该方法的主体是采用特殊的干燥固化处理方法，制备出稳定的碳酸氢钠。通过干燥固化处理，可在碳酸氢钠的表面生成一层起保护作用的碳酸钠外壳，该碳酸钠外壳保护内部的碳酸氢钠的机理是自身吸水而形成水合盐（二碳酸三钠），这种盐在70℃以下稳定；使用固化处理的碳酸氢钠制备阿司匹林维生素C泡腾片彻底解决了样品稳定性差的情况，并且稳定性考察中阿司匹林的降解情况大大降低；并在泡腾片中加入了新型水溶性极好的辅料，作为阿...
三氟阿司匹林是阿司匹林用于中老年预防中风、心血管疾病的替代药物，为抗血小板凝聚剂，在预防和治疗血栓栓塞疾病及并发症上比乙酰水杨酸（阿司匹林）具有更特殊的效果。与阿司匹林相比，它抑制血小板环氧合酶和c-AMP磷酸二酯酶的活性高，但在治疗计量时对前列环素生物合成的影响很小，出血的危险性很小。
注射用L-精氨酸阿司匹林是沈阳第一制药厂参照国外有关资料，于1978年开始研制。几年来，该厂对其工艺路线，工艺条件，急性、亚急性毒性，成品稳定性等方面进行了系统地研究和考察，并制订了临床质量标准。经临床验证，注射用 L-精氨酸阿司匹林除具有和阿司匹林片剂相同的特点外，还增强了解热镇痛作用。鉴定意见:注射用L-精氨酸阿司匹林，解热、镇痛作用可靠，起效快，副作用小，而且克服了口服给药对胃肠道刺激的不良...
注射用阿司匹林精氨酸是一种新型可溶性阿司匹林衍生物，它克服了阿司匹林对胃肠道的刺激性，保持原有的解热、镇痛、抗风湿等药理作用，扩大了给药途径和临床应用范围，增添新的用途。天津市和平制药厂研制成功注射用阿司匹林精氨 酸原料及其无菌粉针剂，经386例次对解热、镇痛等方面的临床观察，收到良好疗效， 1982年5月通过技术鉴定，同年12月批准生产。鉴定意见:注射用阿司匹林精氨酸原料合成工艺较成熟，无菌粉针...
注射用L-精氨酸阿司匹林是沈阳第一制药厂参照国外有关资料，于1978年开始研制。几年来，该厂对其工艺路线，工艺条件，急性、亚急性毒性，成品稳定性等方面进行了系统地研究和考察，并制订了临床质量标准。经临床验证，注射用 L-精氨酸阿司匹林除具有和阿司匹林片剂相同的特点外，还增强了解热镇痛作用。鉴定意见:注射用L-精氨酸阿司匹林，解热、镇痛作用可靠，起效快，副作用小，而且克服了口服给药对胃肠道刺激的不良...
目的 研究阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊中双嘧达莫的体内外相关性。方法 应用释放度测定法研究阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊中双嘧达莫的体外释药行为，用HPLC-UV法测定双嘧达莫在人体内的血药浓度，按Wanger-Nelson公式计算药物吸收百分数，并与相应时间体外累积溶出度线性回归，进行体内外相关性考察。结果 双嘧达莫体内药物动力学特征符合单室一级吸收模型，以体内吸收质量百分率（Y）与体外释放质量百分率（X...
目的 对复方阿司匹林-双嘧达莫双层缓释片在家犬体内进行了药物动力学及生物等效性的研究。方法 采用HPLC法，对受试样品（复方阿司匹林-双嘧达莫双层缓释片）及参比制剂Aggrenox?（复方阿司匹林-双嘧达莫缓释胶囊）进行了家犬生物利用度对照。采用交叉实验设计、三因素方差分析及双单侧检验对试验结果进行分析。结果 自制制剂与国外参比制剂相比生物利用度无显著差异。其单剂量给药实验结果表明：受试片剂对国外...
氯吡格雷和阿司匹林治疗不稳定型心绞痛
氯吡格雷 阿司匹林 心绞痛 不稳定型
2013/9/27
比较氯吡格雷和阿司匹林单独和联合用药治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：125例患者随机分成A、B、C 3组,A组41例,服用阿司匹林负荷剂量300 mg,qd,病情稳定后100 mg,qd;B组服用氯吡格雷300 mg,随后75 mg。qd;C组用阿司匹林和氯吡格雷联合用药,剂量和方法与A,B组相同,疗程均持续1个月。结果：B组较A组心绞痛发作频率、持续时间下降,心电图ST段下移恢复明显,硝酸甘油消...