搜索结果: 1-15 共查到“农药学 测定”相关记录147条 . 查询时间(0.539 秒)
建立了水-沉积物系统中13种拟除虫菊酯类农药的残留分析方法。样品采用固相萃取和加压流体萃取法分别作为水和沉积物的前处理方法，利用气相色谱-质谱在选择离子扫描模式下进行检测，内标法定量。结果表明，13种拟除虫菊酯类农药在一定浓度范围内线性良好 (R2 ≥ 0.995)；水中添加水平在0.50~50 μg/L范围内时回收率为83%~104%，相对标准偏差 (RSD，n = 6) 为0.73%~6.8%...
基于超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS)，建立了同时检测韭菜中31种农药残留的分析方法。韭菜样品经乙腈提取，采用QuEChERS方法净化后，进行UPLC-MS/MS 检测。结果表明：在 0.5~100 μg/L范围内，31种农药的质量浓度与相应的峰面积间呈良好的线性关系，相关系数均大于0.995，定量限 (LOQ) 为10 μg/kg；在0.01、0.1和1 mg/kg 3个添加水平...
基于QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS)，建立了同时检测玉米粉中41种常见农药残留的分析方法。玉米粉样品经乙腈提取、QuEChERS方法净化后，采用UPLC-MS/MS检测分析。结果表明：在0.5~100 μg/L 范围内，41种待检农药质量浓度与对应的峰面积间均呈良好线性关系，决定系数均在 0.99以上；41种农药的定量限 (LOQ) 为 0.48~0.85 μg...
NBD-Cl柱前衍生-高效液相色谱法测定土壤中草甘膦残留
4-氯-7-硝基苯并呋喃 柱前衍生化 草甘膦 高效液相色谱 土壤 残留分析
2020/11/13
建立了以4-氯-7-硝基苯并呋喃 (NBD-Cl) 柱前衍生为基础测定土壤中草甘膦残留的高效液相色谱法。土壤样品经0.6 mol/L KOH溶液提取，加入NBD-Cl衍生剂在0.125 mol/L (pH = 9.0~10.5) 硼酸盐缓冲液介质中、60 ℃水浴条件下反应80 min。以0.02 mol/L V磷酸氢二钠水溶液 : V甲醇 = 70 : 30混合溶液为流动相，经C18反相色谱柱分离...
近日，从农业农村部发布的319号公告获悉，由中国农业科学院植物保护研究所牵头完成的《农药利用率田间测定方法 第1部分：大田作物茎叶喷雾的农药沉积利用率测定方法—诱惑红指示剂法》将于2020年11月1日起实施。施用农药是防病治虫的重要措施，事关农业生产安全、农产品质量安全和生态环境安全，社会各界高度关注，农药利用率是衡量农药科学使用水平的重要指标。《农药利用率田间测定方法 第1部分：大田作物茎叶喷雾...
建立了同时测定大豆油中126种农药残留的检测方法。样品经乙腈饱和的正己烷溶解并初次除油后用正己烷饱和的乙腈萃取，于 −5 ℃、20000 r/min下离心5 min，Captiva EMR-Lipid固相萃取柱净化，乙酸乙酯复溶后采用气相色谱-质谱联用仪 (GC-MS/MS) 多反应监测 (MRM) 模式检测，外标法定量。结果表明：在0.003~0.2 mg/L范围内，126种农药的质...
QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法测定高粱中吡蚜酮残留和消解动态
QuEChERS 高效液相色谱-串联质谱 高梁 吡蚜酮 残留 消解动态
2020/11/13
建立了高粱Sorghum bicolor (L.) Moench籽粒及高梁植株中吡蚜酮残留的QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱 (HPLC-MS/MS) 检测方法。样品经0.1%甲酸-乙腈提取，通过乙二胺-Ｎ-丙基硅烷 (PSA) 和十八烷基键合硅胶 (C18) 分散萃取净化，采用电喷雾离子化正离子扫描 (ESI+) 和多反应监测模式 (MRM) 检测，外标法定量。结果表明：在0.001~0...
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定沉积物中二甲四氯残留
固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 超声萃取 沉积物 二甲四氯 残留
2020/11/13
针对沉积物性质特殊以及二甲四氯 (MCPA) 在其中环境风险大等问题，建立了超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱 (UPLC-MS/MS) 快速测定沉积物中MCPA残留的方法。样品先经酸化的乙腈溶液超声萃取后，以石墨化碳黑-氨基串联固相萃取柱净化，再以硅烷醇基部分裸露的HSS T3柱为分离柱，采用乙腈-水溶液为洗脱液进行梯度洗脱，将MCPA与杂质分离，后经电喷雾离子源负离子扫描 (ESI−...
建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱同时检测中药材猴耳环中47种农药残留的方法。样品经乙腈高速匀浆提取，亲水亲油平衡材料 (简称HLB) 固相萃取柱净化，采用电喷雾正离子扫描 (ESI+)、依赖保留时间的多反应监测模式 (scheduled MRM) 测定，基质匹配标准溶液外标法定量。结果表明：47种农药在各自线性范围内其质量浓度与峰面积间呈良好线性关系 (r > 0.9920)，定量限在0.0...
建立了一种适用QuEChERS结合气相色谱-质谱 (GC-MS) 联用测定4种粮谷（糙米、小麦、高粱、玉米）中氰烯菌酯残留的方法。样品经乙腈提取、PSA净化，浓缩后，采用GC-MS检测，内标法定量。结果表明：在10～500 μg/L范围内时，线性决定系数 (R2) 可达0.9983以上，定量限 (LOQ) 低于0.005 mg/kg；在添加水平分别为0.005、0.02、0.05及0.1 mg/k...
建立了采用玻璃管药膜法检测柑橘木虱成虫对杀虫剂敏感性的测定方法，并采用该方法检测了4个柑橘木虱田间种群对4类6种不同类型杀虫剂的敏感性。结果表明：柑橘木虱对噻虫啉、噻虫嗪和毒死蜱的抗性倍数在0.57~3.07倍之间，尚处于敏感状态；但广西灵川种群对吡虫啉产生了18.90倍抗性，已处于中等抗性水平；同时，灵川种群对高效氯氟氰菊酯产生了9.72倍抗药性；而且，广西灵川和广西永福种群已对新型杀虫剂氟啶虫...
采用菌丝生长速率法测定了山东省胶东地区52株葡萄白腐病菌Coniella diplodiella对吡唑醚菌酯的敏感性，检测了水杨肟酸 (SHAM) 对葡萄白腐病菌菌丝生长及其对吡唑醚菌酯敏感性的影响，并通过室内毒力测定及田间防效试验比较了吡唑醚菌酯与其他4种不同作用机制药剂的毒力。结果显示：添加SHAM (20 μg/mL) 能够显著提高葡萄白腐病菌对吡唑醚菌酯的敏感性 (F = 5.5017，P...
采用液相色谱-串联三重四极杆质谱建立了稻田土壤、稻田水和水稻中二氯喹啉酸残留的检测方法。样品经V (甲酸)：V (乙腈) = 2: 98溶液提取，采用 C18和PSA分散固相萃取净化。以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相梯度洗脱，经反相液相色谱柱实现目标化合物的分离。采用电喷雾正离子模式串联质谱法检测，多反应监测模式定性，外标法定量。结果表明：在0.01~1 mg/L范围内，二氯喹啉酸的质量浓度与对...
采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLc-MS/MS)，优选最佳QuEChERS样品前处理方法，建立了紫花地丁中82种农药的快速筛查和定量检测方法。通过正交试验设计9种组合，研究4种不同吸附剂(PSA、C18、GCB和SiO2)对紫花地丁净化效果的影响。紫花地丁样品经PSA 800 mg、C18 3 200 mg、GCB 1 600 mg和SiO2 1 600 mg前处理法进行提取与净化，采用ph...
采用气相色谱-三重四极杆串联质谱技术建立了茶叶中45种有机磷农药残留的检测方法。茶叶样品加水浸泡后采用乙腈提取，经TPT固相萃取柱净化，用V (乙腈) : V (甲苯) ＝ 3 : 1混合溶液洗脱，采用GC-MS/MS检测，基质匹配标准溶液外标法定量，分析了加水对茶叶中有机磷类农药提取效率的影响。结果表明：45种有机磷类农药在各自质量浓度范围内线性关系良好，相关系数均大于0.993。方法检出限为0...