搜索结果: 1-15 共查到“木材加工与人造板工艺学 催化”相关记录16条 . 查询时间(0.672 秒)
为提高黑荆树单宁与甲醛反应能力,以纳米TiO2为催化剂对黑荆树单宁进行紫外光催化降解。以降解物的甲醛结合量为指标,分析催化剂用量对黑荆树单宁降解产物甲醛反应能力的影响。采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)测定黑荆树单宁和具有最大甲醛结合量黑荆树单宁降解产物的分子量和聚合度。采用傅里叶转换红外光谱(FT-IR)对黑荆树单宁及具有最大甲醛结合量黑荆树单宁降解产物的官能团进行...
利用不同工艺催化大豆油裂解制备可再生燃料油
催化裂解 反应工艺 大豆油 可再生燃料油
2012/8/3
以大豆油为原料,考察了间歇式反应工艺,旋转锥式反应工艺和精馏反应工艺3种裂解工艺对裂解产物性能的影响,并探讨了多种催化剂的催化裂解效果。结果表明,优选反应条件为:催化剂质量分数 5 % 精馏温度320~350 ℃,裂解温度460~480 ℃,滴加速度 35 g/h。在碱性催化剂Na2CO3的参与下,利用精馏反应工艺裂解大豆油产物的分子组成得到优化。通过红外光谱、气质联用和凝胶色谱对裂解产物的分析表...
微乳凝胶固定化单宁酶催化没食子酸酯的合成
微乳凝胶 单宁酶 没食子酸酯 没食子酸转化率
2012/8/10
没食子酸酯是一类优良的抗氧化剂,为了避免化学合成方法带来的弊端,建立了微乳凝胶(MBGs)固定化单宁酶催化系统,催化没食子酸(GA)与不同的脂肪醇进行酯化。Na2SO4-Na2SO4·10H2O盐水合对可有效调控有机相固定化酶催化系统中水的活度,其调控能力与盐水合对的总量有关。 在反应系统中加入盐-盐水合对(Na2SO4-Na2SO4·10H2O)可以明显提高GA的转化率。当pH值6、温度 28℃...
固体超强酸催化β-蒎烯合成龙脑研究
合成龙脑 β-蒎烯 固体超强酸 酯化-皂化法
2012/8/6
在固体超强酸催化作用下β-蒎烯和无水草酸平稳地发生酯化反应,生成草酸龙脑酯;加入氢氧化钠溶液发生皂化反应得到龙脑。酯化反应采用程序升温的方式(65℃、1 h, 75℃、4 h, 90℃、1 h),皂化反应时间为 1 h。在上述反应条件下,当催化剂SO42-/ZrO2用量为 7% 时(以β-蒎烯质量计,下同),粗龙脑产率为 62.0%,产品中正、异龙脑比为13.6:48.7;当催化剂S2O82-/Z...
松香歧化用钯炭催化剂的制备
钯炭催化剂 歧化松香 活性炭 预处理
2012/8/6
用浸渍-还原法制备了一系列Pd/C催化剂,并应用于马尾松松香歧化反应。研究了活性炭粒径大小、载体预处理、还原条件等因素对Pd/C催化剂活性的影响。结果表明:用10% H2O2和1%强氧化物G的复合氧化剂对椰壳活性炭(粒径150～250μm)进行预处理,制得的Pd/C催化剂,可以使钯利用率达到96.4%,去氢枞酸高达68.4%。通过X射线光电子能谱(XSP)测定Pd/C中钯化合价的分布。甲醛过量1倍...
活性炭负载对甲苯磺酸催化酯化高酸价油脂及催化性能研究
对甲苯磺酸 活性炭 生物柴油 酯化
2012/8/12
研究了活性炭负载对甲苯磺酸催化剂的制备方法及其在酸化油制备生物柴油中的应用.运用不同负载方法制得负载量不同的催化剂TsOH/C-A、TsOH/C-B和TsOH/C-C,比较了3种不同的负载方法对5种不同种类活性炭(煤质1#炭、煤质2#炭、煤质3#炭、柠檬酸炭和椰壳炭)催化活性的影响,筛选出活性最高的活性炭类型为柠檬酸炭及最佳负载催化剂为TsOH/C-C.通过正交试验考察了影响酯化率的各种因素,确定...
考察了以丙酮作溶剂,蒎烯在固体磺酸D-72催化剂上一步水合反应的动力学规律,发现溶剂和水用量对催化性能有较大的调节作用,在丙酮与蒎烯不同的体积比下,α-松油醇选择性和总醇选择性都是随着蒎烯转化率的升高而降低.当反应温度为60℃,丙酮/蒎烯体积比2:1、蒎烯/水物质的量比为1:4条件下,适当控制反应时间,α-松油醇选择性可达到0%以上,总醇选择性可达到60%以上.
负载型纳米非晶合金NiB/MCM-41催化松香加氢反应性能研究
松香加氢 负载型非晶态合金催化剂 中孔分子筛
2012/8/13
将采用化学还原沉积法制备的负载型非晶合金NiB/MCM-41中孔分子筛催化剂用于松香的氢化反应,表现出很高的加氢催化活性.研究确定在Ni负载量为13%～15%、反应温度180～190℃、反应压力7～9 MPa条件下加氢反应5 h,去氢枞酸(DEHAA)、枞酸(AA)在加氢产物中的含量分别小于2.5%和0.5%,且在催化剂重复使用过程中加氢产物分布基本保持稳定.分别采用XRD、TEM、EDAX、IC...
以白腐菌漆酶为试材,儿茶酚和表儿茶素为模式底物进行了酶促氧化反应动力学参数的测定.结果表明,以儿茶酚和表儿茶素为底物,漆酶催化氧化的产物最大吸收波长分别为388和408 nm,作用最适pH值分别为5.5和5.75;最适反应温度均为55℃.漆酶对2种底物的催化氧化反应均符合米氏方程规律.在2℃反应条件下测得儿荼酚和表儿茶素2种底物的Km值分别为0.279和0.145mol/L;Vmax分别为0.11...
蒸馏-超滤法处理杨木自催化乙醇法蒸煮废液的研究
杨木自催化乙醇法 超滤 污染阻力 截留率
2012/8/13
针对杨木自催化乙醇法蒸煮废液成分复杂,副产物价值高等特点,采用蒸馏-超滤法分离回收废液中的乙醇和木质素副产物,降低废液污染程度.实验分析了多种因素对分离回收过程的作用规律,确定了最佳的工艺条件.结果表明,在浓缩体积比值0.5、截留相对分子质量(Mr)10000、压力0.20MPa、搅拌速度600r/min、温度30℃的最优条件下,该法能有效回收废液中有用组分,并能显著降低废液污染程度.
蒸馏-超滤法处理杨木自催化乙醇法蒸煮废液的研究
杨木自催化乙醇法 超滤 污染阻力 截留率
2012/8/13
针对杨木自催化乙醇法蒸煮废液成分复杂,副产物价值高等特点,采用蒸馏-超滤法分离回收废液中的乙醇和木质素副产物,降低废液污染程度.实验分析了多种因素对分离回收过程的作用规律,确定了最佳的工艺条件.结果表明,在浓缩体积比值0.5、截留相对分子质量(Mr)10000、压力0.20MPa、搅拌速度600r/min、温度30℃的最优条件下,该法能有效回收废液中有用组分,并能显著降低废液污染程度.
以H2O2为氧源,研究了歧化松香胺Schiff碱-铜配合物催化苯乙烯的氧化反应,探讨了溶剂种类、催化剂用量、氧化剂用量、反应温度及反应时间对催化氧化反应的影响.结果表明,催化氧化反应的较佳条件是:以1,4-二氧杂环己烷为溶剂,苯乙烯5.000g,催化剂Schiff碱-铜配合物用量为苯乙烯质量的0.5%,质量分数为30%的H2O2 15 mL,80℃反应6 h.苯乙烯转化率为93.3%,主产物苯甲醛...
磺烷基咪唑磷酸盐-氯乙酸复合催化体系在α-蒎烯水合反应中的应用
α-蒎烯 水合反应 酸功能化离子液体 催化
2012/8/15
制备了一种酸功能化离子液体1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑磷酸二氢盐((HSO3-pmim)H2PO),并用FT-IR、1H NMR、13C NMR对其进行了表征.将其同氯乙酸构成的复合催化体系磺烷基咪唑磷酸盐-氯乙酸((HSO3-pmim)H2PO-ClCH2COOH)用于催化α-蒎烯水合反应,详细考察了水合反应的影响因素,得到了较佳的反应条件:n(α-蒎烯):n((HSO3-pmim)H2...
用醇盐水解法制得纳米镍负载型松香歧化新型催化剂,用此催化剂催化松香歧化,考察了催化剂的寿命.用扫描电镜、原子吸收分光光度法、X射线衍射光谱、比表面积测定等手段研究了该催化剂失活的原因,筛选出该催化剂再生的最佳工艺条件:焙烧过程通入空气和氮气,焙烧温度450℃,时间2h,催化剂还原温度300℃.用此方法反复再生5次,催化剂性能基本保持不变.
固体超强酸催化长叶烯制备异长叶烯的研究
长叶烯 异长叶烯 固体超强酸 SO42-/TiO2-ZrO2 催化剂
2012/9/1
研究了SO42-/TiO2-ZrO2型固体超强酸催化剂的制备及其催化长叶烯的异构反应,通过GC、GC-MS和标样分析,确定其主产物为异长叶烯.结果表明,该催化剂对长叶烯的异构化反应有很高的催化活性和较好的选择性.考察了其催化性能的影响因素.结果表明,适宜的催化剂制备条件是:n(钛):n(锆)为3:1,焙烧温度550℃.长叶烯异构优化的工艺条件:反应时间 4h、反应温度165℃、催化剂用量 4%.该...