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搜索结果: 1-15 共查到医学微生物学 蛋白相关记录24条 . 查询时间(0.598 秒)
2022年12月,北京大学医学部彭宜红教授课题组在国际病毒学期刊《Journal of Medical Virology》在线发表题为“Phosphorylation of Enteroviral 2Apro at Ser/Thr125 Benefits Its Proteolytic Activity and Viral Pathogenesis”的研究论文,阐明了肠道病毒2A蛋白Ser/Thr...
2020年11月18日,中国科学院微生物研究所与重庆智飞生物制品股份有限公司(智飞生物)联合研制的新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗,在湖南省湘潭市湘潭县开始国内部分的III期临床试验。
2020年10月,首都医科大学基础医学院诸欣平教授团队在《Frontiers in Immunology》发表题为“Excretory/secretory products from Trichinella spiralis adult worms attenuated DSS-induced colitis in mice by driving PD-1-mediated M2 macropha...
家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,BmNPV)是蚕业上最常见且危害最为严重的病原微生物之一,其晚期表达因子(late expression factor,lef)LEF-11对病毒的增殖具有重要作用,相关研究证明LEF-11蛋白能够发生自身相互作用形成寡聚体,本研究通过逐步截短探究LEF-11蛋白自身相互作用的关键区域。【方法】利用双分子荧光互补...
近日,南开大学医学院杨荣存教授课题组,通过构建基因敲除鼠实验发现了位于肾脏小管上皮细胞的新型蛋白分子并阐述其机理。这一研究成果为大肠杆菌引起的肾脏炎症研究提供了新的视野,也为临床尿路感染和肾功能损伤研究提供新的策略。
研究细胞外信号激酶蛋白5(ERK5)在卵巢颗粒细胞甾体激素生成中的作用。 方法 采用Western blot检测在卵泡刺激素(FSH)刺激原代颗粒细胞甾体激素生成过程中ERK5的表达变化和激活情况,荧光共聚焦技术分析ERK5的亚细胞定位,腺病毒技术观察活化型ERK5和显性负性ERK5对颗粒细胞甾体激素生成的影响。 结果 Western blot检测结果表明,FSH处理颗粒细胞后ERK5的表达随处理...
将人工合成的SARS-CoV三个未知功能小蛋白X4、X5和ORF10的编码基因克隆到载体pET32a中,构建其表达载体。再将这些表达载体转入大肠杆菌中进行表达,SDS-PAGE和Western blotting结果证明,X4、X5和ORF10三个基因在大肠杆菌中均获得表达。分别研究了温度、IPTG浓度、IPTG加入时间和诱导时间对重组蛋白表达的影响。通过正交分析,得到了上述三种重组蛋白的优化表达条...
布鲁氏菌病是威胁人类健康和畜牧业发展的重要的传染病,同时也是一种生物武器,是世界性的公共卫生问题。以双向凝胶电泳、生物质谱及生物信息学为主要技术支撑的蛋白质组学研究技术的完善进步,蛋白质组学研究将不断深入发展。近年来,蛋白质组学研究技术已应用到布鲁氏菌病研究领域中,在医学研究领域中不仅能为阐明布鲁氏菌活动规律提供理论基础,也能为探讨布鲁氏菌病的致病机理、疾病诊断、疾病防治和新型疫苗的研制等提供重要...
人类重要的肠道致病菌,肠致病性大肠埃希菌(EPEC)和肠出血性大肠埃希菌(EHEC), 在细菌黏附细胞周围形成肌动蛋白聚集的杯垫样结构来黏附并定植到肠道黏膜上,完成侵入宿主细胞的第一步。同时,被感染的肠道黏膜上皮细胞刷状缘脱落并失去微绒毛,这种特殊的病理损伤过程,称为黏附抹平效应(A/E效应)。通过细胞培养感染模型对典型菌株的研究显示,尽管EHEC和EPEC都能激活下游N-WASP蛋白,Arp2/...
目的: 研究H pylori菌体蛋白对Hela细胞增殖的影响及牛抗H pylori抗体对H pylori菌体蛋白的中和作用. 方法: H pylori超声全菌抗原接种奶牛,按多克隆抗体制备常规,腋下皮下接种,全程免疫后每1-2 mo加强1次,琼脂双向扩散至1:32时可采集牛血制备抗血清,同期收集牛常乳.抗血清及牛乳低温保存备用.经500、330、330 g/L饱和硫酸铵粗提后,沉淀用生理盐水溶解,...
目的: 建立表达幽门螺杆菌(H pylori)尿素酶B亚单位(UreB)与血溶素E(hlyE)融合蛋白的减毒沙门疫苗菌,并利用H pylori小鼠感染模型,研究该疫苗菌对H pylori感染的免疫保护作用.方法: 利用分子克隆技术构建携带ureB/hlyE融合基因的重组原核表达质粒pTrc99A-ureB/hlyE,经PCR及酶切鉴定后测定其基因序列,并与GeneBank中相关序列进行同源性比较....
目的: 探讨血清胃蛋白酶原含量作为幽门螺杆菌根除疗效判定指标的应用价值.方法: 对359例幽门螺杆菌相关性胃疾病患者采取常规三联疗法进行除菌治疗,利用免疫量度放射分析法(IRMA)分别在治疗前和治疗后1、5、18 mo时测定其血清胃蛋白酶原含量,同时利用胃黏膜HE染色、H pylori抗体 ELISA检测及H pylori-DNA PCR检测三种方法联合判定H pylori除菌治疗效果.结果: ...
目的: 构建携带人幽门螺杆菌(H pylori)中性粒细胞激活蛋白(HP-NAP)基因(napA)的重组活减毒鼠伤寒沙门菌口服DNA疫苗.方法: 应用基因工程技术扩增全长napA,测序并同源性分析后,将其亚克隆入真核表达载体pIRES,鉴定正确后将重组质粒转化活减毒鼠伤寒沙门菌.结果: 重组质粒经PCR及双酶切,证实成功构建了携带HP-NAP基因的重组真核表达质粒pIRES-napA,后者成功转化...
目的: 结合本实验室研究结果,充分利用NCBI的核酸和蛋白数据库中检索到的CagA基因碱基和蛋白质氨基酸序列,分析其序列特征以及与地域和疾病的相关性.方法: 利用Vector NTI Suite 9.0,ClastalX(version 1.8),Phylip (version 3.5)和Treeview (version 1.61)软件对检索到的幽门螺杆菌CagA基因碱基和蛋白质氨基酸序列进行多...
目的: 构建含人幽门螺杆菌(H pylori)热休克蛋白A编码基因的重组载体、进行核甘酸序列分析,并在E. coli BL21中表达,研究其抗原性,为疫苗的开发奠定基础.方法: 利用分子克隆技术从H pylori DNA染色体中,扩增热休克蛋白A编码基因片段; 将目的基因与载体pET32a(+)同时经kpnⅠ、BamH I 双酶切、纯化、连接后,转化含有目的基因的重组载体; 以含目的基因片段的重组...

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