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南京师范大学化学与材料科学学院生物分析化学课件第四章第五节 毛细管电泳。
南京师范大学化学与材料科学学院生物分析化学课件第四章第四节 自由流电泳。
南京师范大学化学与材料科学学院生物分析化学课件第四章第三节 聚丙烯酰胺凝胶电泳。
南京师范大学化学与材料科学学院生物分析化学课件第四章第二节 琼脂糖凝胶电泳。
南京师范大学化学与材料科学学院生物分析化学课件第四章第一节 电泳的基本原理。
毛细管电泳-质谱联用法测定葡萄酒中8种有机酸含量
毛细管电泳-电喷雾质谱 葡萄酒 有机酸
2014/3/8
应用毛细管电泳-电喷雾电离质谱(CE-ESI-MS)联用法同时测定葡萄酒中草酸，富马酸,琥珀酸，柠檬酸，苹果酸，抗坏血酸,酒石酸和乳酸8种主要有效成分的含量。在未涂层石英毛细管（50 μm×80 cm）中，以40.0 mmol/L醋酸铵（用1.0 mol/L醋酸调至pH 4.5）为缓冲溶液，30%异丙醇（含3.0 mmol/L氨水）为鞘液，分离电压25.0 kV，各组分在15 min内得到完全分离...
运用大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定了厚朴酚、绿原酸和咖啡酸。采用未涂层熔融石英毛细管(50 cm×50 μm i.d.,有效柱长36 cm)分离；紫外检测波长为220 nm，运行缓冲液为40 mmol/L四硼酸钠-20 mmol/L磷酸氢二钠(pH 9.0)，分离电压16 kV，电动进样电压-12 kV，进样时间356 s时达到最佳的分离效果。在优化条件下，上述3种化合物均在20...
毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱联用技术及其元素形态分析的新进展
CE-ICP-MS 接口技术 形态分析 进展
2013/9/22
元素的形态与它的毒性和生物活性密切相关。近年来，毛细管电泳与电感耦合等离子体质谱联用（CE-ICP-MS）技术成为元素形态分析的有力手段，得到了迅速发展。本工作阐述了CE-ICP-MS联用的各种接口方式，并讨论了几种接口及雾化器装置的优点和不足；综述了近几年采用CE-ICP-MS联用技术对痕量元素形态分析的新进展，对CE-ICP-MS联用技术在元素形态分析上的潜力、限制及发展趋势作了讨论。
苏丹草种子醇溶蛋白提取和电泳条件优化
苏丹草 醇溶蛋白提取 SDS-PAGE
2012/12/10
以苏丹草(Sorghum sudanense) 种子为材料，以蛋白质提取率和电泳图谱效果为标准，分析不同提取剂、种子粉末质量（g）与提取剂体积（mL）的比例、还原剂二硫苏糖醇（dithiothreito,DTT）的浓度对种子醇溶蛋白提取效果的影响，同时研究上样量、不同胶浓度对SDS-PAGE检测蛋白的影响.结果表明，苏丹草的最佳提取剂为含有0.2%DTT的70%正丙醇，种子粉末质量与提取剂体积的最...
发展了毛细管电泳—安培检测方法，并将这一联用技术应用于苯酚、2,4-二氯苯酚、对硝基苯酚和邻、间、对甲酚的同时分离检测中.考察了氧化还原电位、缓冲溶液酸度、盐度、分离驱动电压及进样时间等因素对分析检测的影响.在优化实验条件下，以Na2HPO4-NaOH（pH 11.38）为缓冲体系，6种酚类物质能够在25 min内实现基线分离，氧化还原电位0.78 V (versus SCE) 下可以定量检测（三...
以日落黄为内标物,建立了碳酸饮料中亮蓝和苋菜红的高效毛细管电泳内标测定方法。毛细管有效长度40 cm,内径75 μm,分离电压20 kV,进样量14 kPa×3 s,室温下分离,缓冲溶液为10 mmol/L磷酸氢二钠(pH 8.56),检测波长390 nm。亮蓝与苋菜红的相对校正因子分别为0.8329(相对标准偏差(RSD)为3.3%)和1.2253(RSD为2.6%)；定量限(S/N=10)分...
建立了毛细管电泳-激光诱导荧光(CE-LIF)测定抗癫痫药加巴喷丁的方法。加巴喷丁经4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑(NBD-Cl)衍生化后,采用10 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠(pH 9.75)的缓冲体系,加巴喷丁在6 min内实现高效基线分离。方法的线性范围为0.01～10 mg/L(r=0.9997),检出限为2 μg/L,定量限为10 μg/L。方法的平...