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We are pleased to offer the tenth Cold Spring Harbor meeting on Telomeres & Telomerase to bring together a diverse group of scientists studying various molecular, cellular and genetic aspects of telom...
国际学术期刊Nature Structural and Molecular Biology 于2015年11月9日在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所国家蛋白质科学中心(上海)雷鸣研究组的最新研究成果The Tetrahymena telomerase p75–p45–p19 subcomplex is a unique CST complex,揭示了端粒酶组...
美国科学家近日利用X射线结晶学方法,揭示了控制细胞衰老定时机制的端粒酶(Telomerase)的关键部位。这一成果有望为绝大部分的人类癌症提供安全的治疗手段。相关论文2008年8月31日在线发表于《自然》(Nature)杂志上。 端粒酶维持着端粒的长度,它在胚胎干细胞中高度表达,使得胚胎干细胞不断进行分裂却不会遭受染色体损伤。绝大多数成体细胞缺乏端粒酶,导致功能DNA的逐渐丧失。这被认为是...
通过PCR技术扩增出hTRT的目的片段,克隆至表达载体pET28-b中并转化至BL21(DE3),经IPTG诱导后在52 kDa处发现有外源基因的表达,密度扫描显示表达蛋白含量为20%。目标蛋白以包含体形式存在,含8mol/L尿素和10mmol/L DTT的裂解缓冲液溶解的包含体采用金属螯合层析有效分离出目标蛋白。免疫印迹实验表明:诱导出的融合蛋白是端粒酶反转录功能区基因所编码的蛋白质。
端粒酶是真核生物染色体末端的核蛋白结构,是一种RNA依赖的DNA聚合酶。人端粒酶是由端粒酶RNA、人端粒酶逆转录酶(hTERT)、端粒酶结合蛋白、热休克蛋白90、分子伴侣p23、dyskerin等组成[1],其中hTERT严格调控端粒酶的表达,为端粒酶激活的限速决定因子,在肿瘤发生中起关键作用[2]。因hTERT特异地表达于多数肿瘤细胞而在正常体细胞中不表达而使其成为研制抗肿瘤药物的理想靶点[3]...
端粒酶是一种特殊核糖核蛋白逆转录酶,在绝大多数恶性肿瘤细胞中高表达[1],通过延长端粒而维持肿瘤细胞的持续增殖能力,抑制端粒酶的活性有可能抑制肿瘤细胞的活性。端粒酶已成为肿瘤基因治疗的新靶点[2]。本研究针对人端粒酶RNA(hTR)模板区设计合成反义寡核苷酸(ASODN),并观察其对K562细胞端粒酶活性的改变能否影响顺铂诱导K562细胞凋亡,以了解hTR反义核酸是否增加K562细胞对顺铂的敏感性...
在大部分正常体细胞中没有端粒酶活性,而肿瘤细胞中端粒酶却特异性表达[1]。目前端粒酶活性检测方法以端粒重复序列扩增测定法(Telomeric repeat amplification protocal, TRAP)为主,该方法需繁琐的聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳和放射自显影或银染,技术要求高,不适合大量标本的检测和临床应用,也难以定量反映端粒酶活性状态。为此我们将TRAP法与微孔板杂交相结合建立...
真核细胞染色体末端由一简单重复的DNA序列及与其结合的蛋白构成,称为端粒(telomere)。不同物种的端粒DNA序列各异,人的端粒重复序列为(TTAGGG)n ,长约2~15 kb ,本身并不编码蛋白质,但能防止染色体末端的融合和降解,维持染色体的稳定性和完整性。由于DNA聚合酶不能完整复制线型的DNA末端,端粒将会在每次细胞分裂后丧失50~100 bp ,当丢失达到一定程度时细胞则停止分裂,开...

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