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矮秆小粒水稻潇湘矮的形态学与分子遗传学分析
水稻 矮秆小粒 图位克隆 机械化制种
2018/2/1
【目的】研究揭示潇湘矮矮秆小粒的遗传机制,为潇湘矮的育种利用提供理论基础。【方法】利用水稻育种过程中自然突变而得到的稳定遗传的矮秆小粒水稻材料潇湘矮,对其进行农艺性状考查、赤霉素(GA3)和油菜素内酯(BR)敏感性分析、遗传学分析,并利用潇湘矮与其近等基因系NIL(NIP)衍生的F2群体对控制矮秆小粒的基因xxa进行图位克隆,最终利用转基因互补试验验证候选基因。【结果】潇湘矮除表现为矮秆小粒外,其...
植物分子遗传学家林辰涛教授访问上海市农业科学院基因中心
植物分子遗传学 林辰涛 系统生物学
2022/4/2
2015年8月4日上午,世界著名的植物分子遗传学家林辰涛教授应邀来上海市农业科学院基因中心交流访问,林老师作了题为“用大规模生物学试验来回答系统生物学问题”的学术报告,报告会由基因中心首席科学家罗利军研究员主持,中心所有科研人员及学生参加了报告会。林教授向大家介绍了将水稻转录因子的orfs融合到转录激活元件vp16或转录抑制元件4ear后转化至水稻来研究水稻转录因子的功能及其机制。会后,林老师与中...
2013年10月16日下午,上海市农业科学院客座教授、美国蒙大拿州立大学分子遗传学专家huang li博士应邀来到上海市农业科学院生物所进行访问交流,在四楼会议室作了题为
“molecular mechanisms of wheat-rust interactions ”的学术报告,并回答了科技工作者的现场提问。huang li博士主要介绍了基因沉默的基本原理,病毒诱导的基因沉默研究基因功能的方...
林辰涛: 吉林大学农学部“土壤-植物分子遗传学实验室”首席科学家。1982年毕业于中国华南热带农业大学,获农学学士;1987年9月获美国爱荷华州立大学植物学硕士;1992年6月获美国密歇根州立大学遗传学博士。 1992年6月至1996年6月在美国宾夕法尼亚大学做博士后研究工作;1996年7月至2000年12月在美国加尼福利亚大学洛杉矶分校分子、细胞和发育生物学系任讲师,2001年任副教授,2005...
西藏小型猪线粒体DNA控制区的分子遗传学研究
西藏小型猪 线粒体 DNA控制区 分子遗传学
2009/7/21
通过扩增102头西藏小型猪以及16头巴马小型猪、17头贵州香猪的线粒体DNA控制区,测序并与国内其他猪种进行比较,研究西藏小型猪的遗传标记以及与其他国内地方猪种的亲缘关系。结果显示, 西藏小型猪线粒体DNA Dloop区分3个区域。串联重复序列区处于中间位置,包含有15~29个10 bp的重复片段,分为A、B 2种类型。3′端340 bp,与国内其他猪种的序列相同,比较保守;Dloop 5′端...
阐述了近年来鲍分子遗传学方面的研究进展, 总结了核型分析、等位酶、微卫星和小卫星、随机扩增多态
性DNA、限制性片断长度多态性、线粒体DNA、表达序列标签研究和基因序列等技术在鲍种群遗传多样性、遗传分
化、遗传结构及种质鉴定等方面的应用。并指出今后应加强鲍蛋白质组学、功能基因组学、遗传连锁图谱、数量性
状基因座和标记辅助选择等方面研究。
五指山猪实验用近交系培育及分子遗传学基础研究
近交系 培育 分子遗传学 五指山猪
2008/11/7
五指山猪是我国珍稀品种,在解剖学、生理学、疾病发生机理等方面与人有较大的相似性,作为实验动物在科学研究领域具有较大的应用价值。通过五指山猪近交系矮小机理的系统研究、为五指山猪实验动物化培育、实现小型猪基因改造和开发利用提供了重要的理论依据和技术方法。该项目以我国珍稀品种五指山小型猪(WZSP)为材料,经过近交繁育17代,培育出世界上首批五指山小型猪(WZSP)实验用近交系,并已建立近交系基础群1...
甜瓜属新种合成的技术体系及细胞分子遗传学研究
甜瓜 细胞分子 遗传学 新品种
2008/10/30
在国际上率先获得黄瓜与野生种杂交新物种的基础上,进一步研究甜瓜属新物种合成的理论基础,以及新物种细胞分子标记及其抗病抗逆性,并以其为桥梁,将抗线虫、耐弱光等基因转移到黄瓜基因池中。建立了双二倍体新物种合成的技术规范,首次创制出2 种基因型的异源三倍体、黄瓜单体异附加系和异源易位系的染色体工程材料,拓宽了黄瓜的遗传基础,为黄瓜的育种和遗传理论的研究搭建了特有物质和技术平台;揭示出种间正反杂交的差异是...
为了解稻瘟病菌遗传宗谱与致病型的对应关系 ,构建适于广东省稻瘟病菌群体的鉴别菌株。根据以前试验结果 ,选择 2 7个广东省地区特异性宗谱菌株 ,进行了基于SRAP标记的第二次分子指纹分析 ,以及基于中国、日本和CO39近等基因系 3套鉴别品种的致病型分析。当遗传相似系数为 0 .85时 ,这些菌株被划分为 2 3个遗传宗谱 ,说明这些菌株具有丰富的遗传多样性 ,但其遗传发育关系与第一次分子指纹分析...
通过基于SRAP标记的分子指纹分析法对由广东省40个菌株和江苏省42个菌株构成的试验群体进行了遗传结构分析。结果表明,在相似性系数取0.83时,82个供试菌株被分为27个宗谱;其中广东群体16个宗谱,其宗谱频率为59.3%;江苏群体12个宗谱,其宗谱频率为44.4%,由此说明前者比后者的遗传多样性丰富。值得指出的是,在全部27个宗谱中,只有1个宗谱是两个群体共有的,由此推测二者之间存在明显的遗传特...