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搜索结果: 106-120 共查到生物学 核酸相关记录385条 . 查询时间(0.03 秒)
自然界衍化出了以蛋白框架为代表的模板结构,用于引导生物矿化过程,生成各种复杂、精巧的生物硬组织。尽管过去十年,生物矿化及仿生矿化领域有长足的进展,如仿生贝壳结构的构建,但是设计程序可控的仿生矿化方法仍面临诸多困难,比如磷酸钙(Calcium Phosphate, CaP)的矿化过程就受到无法精准控制形貌和缺乏普适性方案的限制。近日,上海交通大学化学化工学院樊春海团队提出了一种解决思路:即利用框架核...
近日,中国农业大学食品科学与营养工程学院/北京食品营养与人类健康高精尖创新中心功能核酸研究团队在化学领域顶级期刊《Angewandte Chemie-International Edition》(2018-2019年IF 12.257)和《TrAC-Trends in Analytical Chemistry》(2018-2019年IF 8.428)上在线发表了两篇综述文章论述“功能核酸裁剪”和“...
由中国生物化学与分子生物学学会核糖核酸专业委员会主办,北京大学分子医学研究所、生命科学学院承办,RNA青年委员会组织的“第一届全国核糖核酸(RNA)青年学术会议”于2019年5月11日-12日在北京大学召开。会议以“RNA研究:面向新时代的知与行”为主题,邀请核糖核酸(RNA)领域多位资深专家学者,与来自全国的青年研究同道共聚一堂,讨论科学问题,交流治学经验。
继2018年在宁波成功举办第十届全国核糖核酸(RNA)学术讨论会后,中国生物化学与分子生物学学会核糖核酸(RNA)专业委员会决定于2020年6月12-14日在大连举办第十一届全国核糖核酸(RNA)学术讨论会,承办方为大连医科大学。本次会议主题是“RNA前沿与健康”,围绕核糖核酸(RNA)领域最新发展趋势和我国RNA领域科学的研究动态。
2019年7月26日,化学生物学研究部的邹鹏课题组在《德国应用化学》发表题为“Expanding APEX2 Substrates for Proximity‐Dependent Labeling of Nucleic Acids and Proteins in Living Cells”的研究论文,报道了在活细胞中空间特异性标记核酸分子的新技术。
2019年10月23日,英国牛津大学出版社旗下的核酸及生物信息学领域权威期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research,IF=11.147)在线发表了中南大学湘雅医院国家老年疾病临床医学研究中心李津臣研究员、唐北沙教授、中南大学生命科学学院夏昆教授合作团队最新研究成果——《Gene4Denovo: an integrated database and analytic platfo...
近日,我校物质学院季泉江课题组与复旦大学甘建华课题组合作,通过晶体结构解析、细菌基因编辑以及体外DNA切割等手段,阐明了一种具有高保真和广PAM特性的新型Cas9蛋白——xCas9蛋白的化学工作机理。该研究成果以“Molecular basis for the PAM expansion and fidelity enhancement of an evolved Cas9 nuclease”为题...
北京时间2019年10月11日,国际学术期刊Nature Communications(《自然-通讯》)在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院巫林平课题组和英国纽卡斯尔大学Moein Moghimi教授研究团队共同合作,基于多肽的脑靶向纳米传递系统的最新成果“Crossing the blood-brain-barrier with nanoligand drug carriers self...
近日,北京理工大学生命学院屈锋教授在生物技术领域顶级期刊《Biotechnology Advances》(IF="12.83)上发表毛细管电泳(CE)筛选核酸适配体(Aptamer)的综述论文“Evolution" of multi-functional capillary electrophoresis for high-efficiency selection of aptamers”。屈锋教...
重庆医科大学分子生物学课件第七章 核酸的分子杂交。
重庆医科大学分子生物学课件第五章 核酸的序列测定。
重庆医科大学分子生物学课件第四章 核酸的体外扩增。
重庆医科大学药学有机课件第十八章 核酸
CRISPR-Cas12b/C2c1系统大多来自嗜热菌,由于其嗜高温的特性研究相对较少。中国科学院动物研究所李伟团队在2018年首次成功地改造Cas12b系统用于哺乳动物基因组编辑,建立了Cas9和Cas12a之后的第三个CRISPR基因编辑工具。在此基础上,研究团队发现Cas12b蛋白在激活之后同样具有任意切割ssDNA的特性,并开发出 CDetection(Cas12b-mediated DN...
验证NatchS全自动核酸提取平台高敏HBVDNA定量检测的性能。方法 参考美国临床实 验室标准化协会批准指南(CLSIEP),采用NatchS全自动核酸提取平台及实时荧光定量聚合酶链反应分 析系统检测高敏HBVDNA,评价该方法的精密度、正确度、线性范围、检测能力和抗污染能力等性能指 标,采用化学发光微粒子免疫检测法检测HBV标志物和IFCC速率法检测丙氨酸氨基转移酶(ALT),并 分析两者之...

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