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近日,南方科技大学化学系教授李闯创课题组在国际知名期刊Nature Communications发表研究论文,首次报道了Type II(3+2)环加成反应,可以高效简洁地构建具有合成挑战性的桥环[m.n.2]体系,并且以此反应为关键策略,实现了具有治疗糖尿病活性的天然产物nakafuran-8的首次不对称全合成,对该反应的区域选择性、化学选择性和非对映选择性问题也进行了理论计算研究。
九州工业大学横野照尚教授等研发出能在常温常压下利用太阳光使水和氧气高效生成过氧化氢(H2O2)的光催化剂。由于H2O2能作为下一代燃料电池的燃料且便于运输,有望取代氢气成为新的能源载体,所以该研究备受关注。
近期,云南大学自然资源药物化学教育部重点实验室羊晓东教授/张洪彬教授团队开展合作研究,在不饱和胺类的合成领取得了研究进展。该团队发展了一系列新型的烯丙基化反应和烯基化反应,通过与氮杂烯丙基化合物构建新的C-C键,实现了在制药工业中具有重要性的烯丙基胺、高烯丙基胺类化合物的高效合成
前列腺素(Prostaglandin, PG)是一类广泛存在于体内的自体活性物质,介导体内多种生理功能。前列腺素类化合物具有非常高的成药性,目前,在全球范围内有超过20种前列腺素类上市药物。由于前列腺素类化合物独特的结构和广泛的生物活性,发展前列腺素的高效合成方法具有非常重要的意义。在过去的50多年间,前列腺素一直是合成化学家的重要目标分子。
合成与组装化学研究部的席振峰/张文雄课题组在最新一期《美国化学会志》(Ze-Jie Lv, Zhe Huang, Jinghang Shen, Wen-Xiong Zhang,* and Zhenfeng Xi, J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 20547-20555)上发表了题为“Well-Defined Scandacyclopropenes: Synthesis, ...
日前,南开大学化学学院教授叶萌春团队实现了简单芳烃和广泛使用的芳基硼酸试剂的选择性偶联反应的研究突破,克服了传统联芳基化合物生产过程中反应利用率低、成本高、环境污染严重、反应产物不可控等问题,可以方便快捷地构建各类联芳基化合物。由于芳基硼酸试剂的稳定、易得和低毒,这种催化剂控制的选择性芳基化反应有望在医药、农药和材料领域得到重要的应用。
安徽师范大学综合化学实验课件 环己烯的合成
安徽师范大学综合化学实验课件 正丁醚的合成
安徽师范大学综合化学实验课件 肉桂酸的合成
安徽师范大学综合化学实验课件 正溴丁烷的合成

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