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搜索结果: 1-15 共查到生物药物学 合成相关记录68条 . 查询时间(0.989 秒)
2022年8月26日,中国科学院成都生物研究所王飞研究员团队在国际药物化学领域顶级期刊《Journal of Medicinal Chemistry》以封面论文形式发表题为“Discovery of a Novel Small-Molecule Inhibitor Disrupting TRBP?Dicer Interaction against Hepatocellular Carcinoma ...
近期,中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员周志华组和中科院华南植物园研究员王瑛团队合作在Science Bulletin上,发表题为Complete biosynthesis of the potential medicine icaritin by engineered Saccharomyces cerevisiae and Escherichia coli的研究论文。该研究首次搭建了晚期...
近日,中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心、化学与材料科学学院傅尧教授与陆熹特任副研究员在手性胺合成领域取得重要进展。研究团队开发镍氢催化烯酰胺不对称氢烷基化,实现温和条件手性脂肪胺模块化合成。研究成果于2月26日以“Catalytic asymmetric reductive hydroalkylation of enamides and enecarbamates to chiral...
近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院邱发洋课题组完成了(-)-Daphenylline和(-)-Himalensine A的不对称全合成。该成果发表在Angew. Chem. Int. Ed. 上(DOI: 10.1002/anie.202016212)。虎皮楠生物碱( Daphniphyllum alkaloids )是一大类从虎皮楠属植物中分离得到的生物碱的总称,由于复杂多变的骨架特征良...
2020年12月15日,中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室胡友财团队在《Angewandte Chemie International Edition》在线发表了题为“Self-Resistance in the Biosynthesis of Fungal Macrolides Involving Cycles of Extracellular Oxidative Ac...
2020年11月27日,清华大学自动化系科研成果——可编程的溶瘤病毒疫苗系统及其应用的项目产业化取得重大进展,首款基因治疗产品SynOV1.1获得美国食品药品管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)临床试验许可,用于治疗包括中晚期肝癌在内的甲胎蛋白(AFP)阳性实体瘤,并计划近期在美国纪念斯隆・凯特琳癌症中心(Memorial Sloan Ket...
众所周知,抗生素的耐药性问题已经成为全世界最紧迫的公共威胁之一,全球每年有数以十万计的人死于耐药菌株感染。近日,加州大学旧金山分校医学院的研究人员在《自然》发表最新论文,通过运用全合成技术重新设计现有的抗生素分子,以解决细菌耐药问题。文章题目为“Synthetic group A streptogramin antibiotics that overcome Vat resistance”。
近日,上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室白林泉团队深入解析了抗糖尿病药物阿卡波糖生物合成机制,通过有效的代谢工程策略进一步提高了阿卡波糖产量。相关研究成果以“A severe leakage of intermediates to shunt products in acarbose biosynthesis”为题发表于Nature Communications杂志上。上海交通...
2020年2月11日,Cell旗下植物学领域国际顶级期刊Trends in Plant Science 在线发表了上海交通大学农业与生物学院唐克轩教授为通讯作者的题为“Parallel Transcriptional Regulation of Artemisinin and Flavonoid Biosynthesis”的综述论文。疟疾是严重威胁人类健康的疾病,据世界卫生组织(WHO)统计,目前...
近日,实验室PI朱强研究员和罗爽副研究员团队成功实现了钯催化的不对称Heck/羰基环化反应,相关成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.(IF 12.102)上。该反应中,在温和的反应条件下,以高产率获得多种螺环吲哚γ-和δ-内酯/内酰胺,具有良好的对映选择性(最高可达99%ee),并通过单晶X射线衍射,确认了相关化合物的绝对构型。在关键步骤中利用该方法也证明了有效CRTH2受体拮抗剂...
中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱敦明、吴洽庆带领的生物催化与绿色化工团队,将来源于Synechocystis sp. PCC 6803的腈水解酶SsNIT与底物3-(4-氯苯基)-戊二腈进行分子对接,采用半理性设计及饱和突变的方法,获得一个对3-取代戊二腈类化合物展现优良水解活性及更高立体选择性的突变体。转化实验表明,突变体催化水解3-取代戊二腈类化合物,最高时空产率超过野生型酶30倍以上...
中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所朱平研究员课题组近期在国际著名期刊《Green Chemistry》上全文发表题为:“Construction and Optimization of Microbial Cell Factories for the Sustainable Production of Bioactive Dammarenediol-II Glucosides”(Green ...
近日,南开大学药物化学生物学国家重点实验室、药学院教授陈悦团队首次实现了抗癌天然产物防风草内酯骨架的高效化学合成,并实验确证了该类化合物可选择性杀灭肝癌干细胞,具有药物开发潜力。相关研究成果发表于《德国应用化学》。癌症干细胞(CSC)是很多癌症复发和转移的根源,靶向CSC有望给癌症治疗带来革命性进步,因此,临床上对靶向癌症干细胞的药物具有迫切需求。然而, 研究人员发现,抗CSC的化合物很难找到, ...

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