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最新研究阐明中国花生的引进与传播途径
遗传学 经济作物 花生基因组学
2024/3/1
广东省农业科学院作物研究所花生基因组学与育种团队（以下简称花生团队）通过大规模的花生种质资源群体基因组重测序，阐明了中国花生的引进与传播途径，构建首张包含880万个SNP和210万个InDel超高密度的变异图谱。相关成果2024年2月20日发表于《自然-遗传学》（Nature Genetics）。
本发明专利提供一种花生整荚播种快速浸种方法，采用该方法浸种可以有效缩短浸种时间，并可以保证浸种花生的发芽速度及发芽率。整荚播种花生快速浸种的主要方法是：把花生浸入浸种液中，然后把盛放花生的容器放置真空箱中，通过抽真空形成0.06MPa～0.08MPa的负压，在该压力下，处理2～10分钟，然后放气，恢复常压，在浸种液中放置5～30分钟，完成浸种。本发明加速了浸种液的渗透率，缩短了浸种时间，操作轻松简...
日本花生专家礒田昭弘教授来沈阳农业大学作报告
日本 花生 礒田昭弘 沈阳农业大学
2015/5/29
2015年5月28日，应我校花生研究所邀请，日本千叶大学园艺学研究科礒田昭弘（Akihiro Isoda) 教授来校进行学术交流，为师生作题为“日本花生品种特性与花生理想株型的构建”的报告，并与师生进行了学术交流。
花生种子在不同发育时期的显微结构分析
花生 种子 油体 显微结构
2013/9/5
花生种子在发育过程中,子叶中贮藏细胞大量合成和积累,了解高、低油花生品种子叶贮藏细胞的特点及差异可为高油品种的定向选择奠定基础。本文采用石蜡切片和徒手切片的方法,运用光学显微镜和激光共聚焦扫描电镜观察了高油品种花U606和低油品种花U17在不同发育时期子叶贮藏物质的积累过程。结果表明,花U606和花U17在花后30d左右出现油体和蛋白体,然后体积也逐渐增大,到最后油体几乎铺满整个细胞。花U606子...
花生溶血磷脂酸酰基转移酶基因的克隆与表达分析
转移酶 基因克隆 表达分析 油脂合成
2012/2/22
研究通过构建花生种子全长cDNA文库，结合大规模EST测序和功能注释，从花生中克隆了溶血磷脂酸酰基转移酶基因，命名为AhLPAT。该基因cDNA全长1 629 bp，对应的基因组序列5 531 bp，由11个外显子和10个内含子组成，内含子剪接方式符合GT-AG剪接规则。根据编码区预测AhLPAT编码一条387个氨基酸组成的多肽，预测分子量为43.2 kD，等电点为9.42。AhLPAT蛋白含有一...
为了探讨氮对不同花生品种产量和品质的影响，采用盆栽法开展了不同氮用量对3个不同花生品种产量和品质影响的研究。结果表明，不同花生品种达到最高产量的施氮量不同，白沙1016和鲁花12施氮 112.5 kg/hm2时荚果产量最高，远杂9102施氮 75 kg/hm2时荚果产量最高。相对于不施氮，施氮后花生子仁蛋白质和氨基酸平均含量分别增加了4.9%和15.0%; 施氮375N1125 kg/hm2比...
采用“3414”试验设计，探索花生间作大豆条件下氮磷钾配施效应，经过肥料效应函数拟合，研究了氮磷钾肥不同比例配合施用对花生、大豆产量的影响。结果表明：花生各施肥处理较不施肥处理增产21.48%~45.84%，大豆增产23.67%～63.32%，综合肥料效应函数分析表明花生间作大豆高产推荐施肥量（kg·hm-2）为：N 166.39、P2O5?224.91、K2O 125.45，即N∶P2O5 ∶K...
花生种子脂肪氧化酶的活性测定研究
花生 脂肪氧化酶 酶活
2009/6/24
［目的］为了研究花生种子脂肪氧化酶的适宜测定条件。［方法］ 采用紫外分光光度法测定花生种子脂肪氧化酶的活性。［结果］ 结果表明：花生种子脂肪氧化酶最适反应体系为浓度0.10 mol/L pH值5.8的磷酸缓冲液和浓度0.20 mol/L pH值8.0的磷酸缓冲液；最适反应温度为35 ℃；最适酶液添加量为30 μl；最适测定时间为1 min。此外，酶液保存在4 ℃条件下，脂肪氧化酶的活性随时间的延长...
DDT对花生种子生活力和发芽的影响
花生 DDT 种子生活力 发芽
2009/1/5
利用TTC和水培方法研究了DDT对花生种子生活力和发芽的影响，结果显示，用浓度为4mg/kg-128mg/kg的DDT溶液培养5d的种子其生活力和活力指数皆显著增加，而对发芽率和发芽指数没有显著影响。关于DDT对花生种子的刺激作用及其机理，尚需深入研究。