搜索结果: 1-15 共查到“农学 基因克隆”相关记录243条 . 查询时间(0.137 秒)
东亚飞蝗FK506结合蛋白基因克隆及其免疫功能分析
东亚飞蝗 FK506结合蛋白 保护酶 金龟子绿僵菌
2021/3/25
为明确东亚飞蝗Locusta migratoria manilensis免疫相关FK506结合蛋白（FK506 binding protein，FKBP）的功能，了解FKBP对金龟子绿僵菌Metarhizium anisopliae侵染东亚飞蝗的影响，分离克隆获得FKBP46基因及其纯化蛋白，采用荧光定量PCR方法测定FKBP46基因在东亚飞蝗成虫不同组织以及不同虫态中肠内的表达量，通过饵剂饲喂方...
牦牛AQP2基因克隆及其在雄性生殖道中的表达研究
牦牛 AQP2 睾丸 组织表达
2021/4/1
旨在克隆牦牛水通道蛋白2基因（Aquaporin 2，AQP2），并检测其在牦牛不同组织及其雄性生殖道发育过程中的表达模式，为探索AQP2在牦牛雄性生殖中的作用机制提供可靠数据。以牦牛为研究对象，利用RT-PCR技术获取牦牛AQP2 cDNA序列，使用生物信息学软件分析其功能和结构。利用实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR，qRT-PCR）检测AQP2在牦牛肾、...
以BS型二系杂交小麦BS1453/11GF5135及其BS1453 (母本)、11GF5135 (父本)的种子为材料, 在BS1453/11GF5135中通过同源克隆获得抗坏血酸过氧化物酶基因TaAPX。该基因包含一个832 bp的ORF, 共编码277个氨基酸。通过进一步生信分析预测miRNA与TaAPX基因的互作关系, 发现TaAPX基因可能受miR396等抗逆及种子活力相关miRNAs的调控...
为鉴定牦牛水通道蛋白8（Aquaporin，AQP8）基因，并分析其在不同组织及不同生长阶段肝脏中的表达差异，探讨AQP8蛋白的表达分布差异。采用RT-PCR技术克隆牦牛AQP8基因的CDS序列并进行生物信息学分析，利用qRT-PCR技术检测AQP8在成年牦牛8种组织和不同年龄段肝脏中的表达水平，采用免疫组织化学方法分析AQP8蛋白在不同年龄肝脏中的分布和表达。结果表明，AQP8基因的开放阅读框为...
牦牛PIK3CB基因克隆及其在卵泡发育过程中的表达研究
牦牛 PIK3CB 组织表达 卵泡
2021/4/1
旨在探讨磷脂酰肌醇-3激酶催化亚基β（Phosphoinositide-3 kinase，PI3K，catalytic subunit beta，PIK3CB/P110β）基因序列特征，比较分析其在牦牛不同发育阶段卵泡中的表达规律。通过RT-PCR技术从牦牛卵巢组织中克隆获得PIK3CB基因序列并对其进行生物信息学分析；采用RT-qPCR方法检测PIK3CB基因在牦牛不同组织中的表达水平；将采集的...
番茄SlWRKY6基因克隆及其在重金属胁迫下的表达分析
番茄 SlWRKY6 基因克隆 生物信息学 重金属胁迫 表达分析
2021/3/31
为了揭示SlWRKY6基因与植物重金属胁迫的相关性，通过RT-PCR的方法从番茄中克隆得到SlWRKY6基因，该基因序列号为：NM_001365762.1。生物信息学分析结果表明，该基因含有一个长度为1 342 bp的完整开放阅读框，编码447个氨基酸残基。该基因编码的蛋白含有一个WRKY结构域，属于典型的Group Ⅱ亚家族成员。系统进化分析表明，与番茄SpWRKY31氨基酸序列之间的亲缘关系最...
作为重要的转运载体，SGLTs(钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白，Sodium-glucose co-transporters)在物质的吸收过程中发挥着关键的作用。SGLT1和SGLT2作为SGLTs家族的重要成员，参与调节体内的葡萄糖吸收，从而维持血糖的稳态。为研究SGLT1和SGLT2在草鱼葡萄糖吸收过程中的作用，本实验利用RT-PCR技术从草鱼前肠和肾脏中分别克隆了基因sglt1和sglt2，对其...
为进一步研究PlABCF3基因在芍药属远缘杂交不亲和中的作用机制，根据转录组测序结果，采用RT-PCR技术在芍药粉玉奴自交和芍药粉玉奴×牡丹凤丹白杂交24，36 h的柱头中克隆到1个ABCF3基因（PlABCF3）。生物信息学和表达特性分析表明，PlABCF3的CDS全长为2 151 bp，编码716个氨基酸。芍药ABCF3的碱基序列与拟南芥ABCFs进行同源序列分析表明，其与AtABCF3具有较...
烟粉虱已严重危害农作物的正常生长，而新烟碱类杀虫剂噻虫嗪已被广泛用于烟粉虱的防治，但由于常年应用，致使烟粉虱对噻虫嗪形成了严重的抗性，而目前其抗药性分子机制尚不明确。本研究通过荧光定量PCR比较分析烟粉虱噻虫嗪抗敏种群，发现细胞色素P450基因CYP6DV5在噻虫嗪抗性品系中的表达量为敏感品系的2.95倍，依据基因组数据库克隆该基因的全长序列，序列分析结果表明, 该基因具有细胞色素P450基因的保...
烟粉虱Bemisia tabaci 已严重危害农作物的正常生长，而新烟碱类杀虫剂噻虫嗪已被广泛用于烟粉虱的防治，但由于常年应用，致使烟粉虱对噻虫嗪产生了严重的抗性，而目前其抗药性分子机制尚不明确。本研究通过荧光定量PCR比较分析烟粉虱噻虫嗪抗性及敏感种群，发现细胞色素P450基因CYP6DV5在噻虫嗪抗性品系中的表达量为敏感品系的2.95倍，依据基因组数据库克隆该基因的全长序列，序列分析结果表明,...
斜纹夜蛾表皮蛋白基因克隆及表达谱分析
斜纹夜蛾 表皮蛋白 基因克隆 逆转录聚合酶链反应（RT-PCR） 组织表达 发育阶段
2021/1/11
【目的】分析斜纹夜蛾不同发育阶段14个表皮蛋白（Cuticular protein, CP）基因的表达方式，为深入探究CP在斜纹夜蛾生长发育过程中的功能提供参考。【方法】利用聚合酶链反应（Polymerase chain reaction, PCR）扩增斜纹夜蛾表皮蛋白基因cDNA序列，分析其核苷酸序列和相应的氨基酸序列，并使用MEGA5.2软件构建了鳞翅目系统发育树。采用逆转录PCR（Rever...
山羊C/EBPα、C/EBPβ和C/EBPδ基因克隆及表达模式研究
山羊 基因克隆 表达 细胞分化
2021/4/2
在克隆获得山羊C/EBPα、C/EBPβ和C/EBPδ基因序列基础上分析该家族成员序列特征，明确组织表达特性，并揭示3个基因在山羊肌内前体脂肪细胞分化过程中的表达情况。采用RT-PCR方法克隆山羊C/EBPα、C/EBPβ和C/EBPδ基因序列，利用相关的生物软件进行生物信息学分析，利用qPCR检测3个基因在山羊各组织及山羊肌内前体脂肪细胞成脂分化中的表达情况。克隆得到C/EBPα、C/EBPβ和...
旨在克隆和分析水貂酪氨酸酶（tyrosinase，TYR）基因编码区，揭示该基因编码区SNPs及其皮肤组织mRNA差异表达规律与水貂毛色表型的关系。本研究采集7月龄雄性金州黑水貂、名威银蓝水貂和红眼白水貂共计301个样本的血液，利用聚合酶链式反应（PCR）方法对水貂TYR基因5个外显子进行分段克隆，并拼接获得其完整编码区序列（coding sequence，CDS）；采用PCR产物直接测序技术筛查...
旨在获取水禽StAR基因的结构和组织表达规律，初步了解其对水禽睾丸发育的影响。本研究选取山麻鸭和狮头鹅的下丘脑和睾丸组织为材料，克隆StAR基因，并采用实时荧光定量PCR方法检测该基因在山麻鸭和狮头鹅不同组织中的表达规律，并进一步比较该基因在不同时期鹅睾丸组织中的表达差异。本试验克隆获得鸭StAR基因3个转录本（dSTAR-A、dSTAR-B和dSTAR-C），dSTAR-A和dSTAR-B编码序...