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植物是复杂的生物系统。植物体内基因的表达受到多种水平的调控,如转录水平、转录后水平、DNA甲基化/去甲基化等,从而对基因表达进行精密高效的调控。 中国科学院遗传与发育生物学研究所张劲松研究组筛选OsEIN2过表达材料的抑制子,鉴定到一个包含RNA识别结构域(RRM)的蛋白SOE。SOE可以与剪接复合体组分互作,并结合到DNA去甲基化酶基因DNG701 mRNA上促进其剪接和稳定,从而维持DNG7...
叶绿体中的光合作用将光能转化为化学能,吸收二氧化碳,释放氧气,是地球生物圈的重要塑造者。叶绿体约在15亿年前通过蓝藻内共生进化而来。在进化过程中,叶绿体基因要么被废弃,要么逐渐转移到细胞核染色体中,导致多数陆地植物叶绿体基因组只保留了110-130个基因。其中,大部分基因编码基因转录、蛋白翻译和光合作用组分。叶绿体基因组保存着两种类型的RNA聚合酶,即细菌型质体编码的RNA聚合酶(PEP)和噬菌体...
肺癌是全球癌症致死的首位原因,而小细胞肺癌约占肺癌总数的15%,是所有肺癌亚型中恶性程度最高、预后最差的亚型,其5年生存率仅为5%。与非小细胞肺癌形成鲜明对比,小细胞肺癌的治疗手段单一,患者总生存率止步不前。分子表征与组学研究的不足极大限制了小细胞肺癌的基础和临床进展,迄今为止,仅有少量针对小细胞肺癌临床样本的基因组研究被报道,又由于小细胞肺癌普遍存在TP53和RB1的失活突变,缺乏驱动突变,使得...
近日,中国科学院重庆研究院精准医疗单分子诊断技术研究中心基于固态孔器件在细菌内毒素、癌基因构象鉴别及蛋白与核酸特异性作用监测等方面取得一系列进展。
2023年9月13日,中国科学院微生物研究所王军研究团队和中国科学院动物研究所宋默识研究团队合作在Advanced Science上发表题为“Efficient Mining of Anticancer Peptides from Gut Metagenome”的封面文章。该研究利用抗菌肽(Antimicrobial peptides, AMPs)和抗癌肽(Anticancer peptides,...
本发明公开了一种水稻抗病性相关蛋白RIR1及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b):(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病性相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明还保护一种培育转基因植物的方法,是抑制目的植物中所述RIR1基因的表达,得到抗病性高于所述目的植物的转基因植物。本发明对...
中国科学院微生物研究所专利:培育荧光蛋白mCherry标记微管蛋白的转基因植物的方法及其相关生物材料
中国科学院微生物研究所专利:Csad蛋白及其编码基因在抗流感病毒中的应用
中国科学院微生物研究所专利:SLD5蛋白及其编码基因在抗流感病毒中的应用
核糖体肽是一类通过翻译后修饰化学创造的肽类天然产物,很多成员具有良好的生物活性。尽管来源于20种天然氨基酸,但经过各种后修饰酶的转化修饰,核糖体肽的结构复杂性和多样性往往超出我们的想象。上海有机所刘文课题组长期从事核糖体肽的翻译后修饰化学研究,2023年来在烯基硫醚环肽的形成机制方面取得了一些进展(Cell Chem. Biol. 2021, 28, 675-685; J. Am. Chem. S...
中国科学院国家纳米科学中心专利:一种肿瘤血管阻断剂多肽、基因、表达载体及其应用
202年4月25日,微生物所吴家和研究团队利用CRISPR/Cas9基因编辑和农杆菌介导的遗传转化两个系统的特征,设计了一套精准编辑的方法并探索了两个系统协同作用的潜力。该基因编辑技术在烟草和水稻得到有效验证(图1),相关研究结果在线发表在Journal of Experiment Botany期刊上。
自身免疫性疾病通常被认为是既是器官特异性又是全身性的疾病,这些疾病的发生主要是由于免疫系统的故障误攻击了自身的细胞和组织。大约8%-10%的人口受到自身免疫性疾病的影响,这种疾病会导致严重的损伤、高死亡率和高医疗费用。尽管现有的治疗方法(如小分子和抗体药物)有助于减缓疾病进展及减少残疾的发生,但它们会导致严重的副作用,且不能逆转疾病的表现。因此,寻找新的创新治疗方法和药物分子是目前转化医学研究的首...
2022年3月24日,耶鲁大学Yannick Jacob实验室在Science上发表了题为The histone H3.1 variant regulates TONSOKU-mediated DNA repair during replication的研究论文。该研究发现动植物中保守的TONSOKU(TSK)蛋白存在一个特定的TPR结构域,能在DNA 复制的过程中特异性识别组蛋白H3 变体H3....
聚ADP核糖聚合酶抑制剂(PARPi)是第一款成功利用合成致死理论获批临床使用的药物,在BRCA突变引起的乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌治疗中显示出很好的临床疗效和应用前景。但PARPi在肿瘤治疗过程中存在耐药性问题,且疗效仅限于DNA同源重组修复缺陷的肿瘤病人,严重限制了PARPi适用人群。因此,寻找能逆转肿瘤病人PARPi耐药性的新靶点,从而扩大PARPi获益人群,是目前PARPi临床应用亟...

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