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脊髓损伤后成功再连,再生神经元恢复瘫痪小鼠行走能力(图)
遗传分析 脊髓 神经元
2023/9/27
在一项针对小鼠的新研究中,美国加州大学洛杉矶分校、哈佛大学和瑞士联邦理工学院的一个研究团队开发出一种基因疗法,该疗法在小鼠身上得到证明,可刺激脊髓损伤后的神经再生,并能引导特定神经元重新连接到目标区域,从而恢复活动能力。该研究22日发表在《科学》杂志上。
科学家开发脑-脊髓接口实现脊髓损伤后自然行走
脑-脊髓接口 脊髓损伤 自然行走
2024/1/16
中国科学院最新研究为治疗脊髓损伤提供新思路
脊髓损伤 纳米技术 纳米仿生研究所
2023/6/2
脊髓损伤(SCI)发生后,由于损伤微环境的动态和复杂性,导致受损部位神经存活和组织再生困难。其中,氧化应激和炎症形成多个正反馈调节信号网络,在损伤后占主导地位,成为外在神经损伤环境的标志。SCI通过各种细胞和酶介导的信号通路产生活性氧(ROS)。高水平的ROS很容易引起氧化应激,通过多种机制导致炎症事件,例如介导炎症小体激活,靶向IκB的降解,以及促进NF-κB向细胞核的易位并激活炎症。伴随免疫细...
脊髓损伤(SCI)是一种严重的中枢神经系统创伤性疾病,全球每年有多达50万人因病致残。损伤后大脑和周围器官之间的神经连接中断,导致损伤节段以下的感觉和运动功能丧失,严重影响患者的生活质量,并且对家庭和社会带来巨大的经济负担。目前,SCI的临床治疗方式主要包括手术治疗、药物治疗和康复治疗等,尽管治疗技术有了长足的进步,但恢复患者的感觉和运动功能仍然是一个巨大挑战。
曾园山教授团队关于电针及其联合成体干细胞移植治疗脊髓损伤的综述文章 在《CNS Neuroscience & Therapeutics》发表(图)
神经元中继器 曾园山教授 干细胞移植 神经递质 神经肽
2023/2/27
在全横断脊髓损伤处移植干细胞源性神经网络组织(即神经元中继器, neuronal relay)可以起到"手拉手"接驳两侧脊髓断端传递上下行神经信息的作用,这是有效修复严重脊髓损伤的策略之一。联用神经调控技术—电针刺激则有助于调控脊髓损伤处再生的神经纤维与干细胞源性神经元中继器建立功能性连接,实现受损伤脊髓的神经环路重构和瘫痪肢体运动功能修复。
哺乳动物在遭受可导致瘫痪的脊髓损伤后恢复能力差。造成这种情况的一个主要原因是与慢性炎症有关的复杂疤痕的形成,这会产生阻止组织修复的细胞微环境。如今,在一项新的研究中,葡萄牙João Lobo Antunes分子医学研究所的Leonor Saude教授及其团队发现给送靶向这种疤痕中的特定细胞成分的药物能改善脊髓损伤后的功能恢复。这一结果为开发一种新的有希望的治疗策略奠定了基础,不仅适用于脊...
近十几年来国内外研究发现,单纯细胞移植很难实现干细胞在脊髓复杂损伤微环境中定向分化为功能细胞。然而,组织工程策略优势在于可以根据脊髓修复的具体需求,设计支架材料、种子细胞和生物活性因子的最优组合,以应对如何重塑神经再生微环境和修复脊髓神经环路的关键科学问题。
脊髓损伤(Spinal Cord Injury, SCI)引起的原发性和继发性白质损伤会导致长期的运动功能缺陷,通过在受损的轴突和目标神经元之间插入新的神经元可以实现功能连接的重建,神经干细胞(Neural Stem Cells, NSCs)有望在脊髓损伤断端之间重建通信。然而,SCI后形成的抑制性微环境往往导致内源性和移植的NSCs向胶质细胞而不是神经元分化。已有研究表明,功能生物材料可减轻SC...
脊髓损伤可导致神经元及其周围细胞大量死亡,形成不利于神经再生和修复的微环境。然而,修复全横断脊髓损伤一直是临床治疗的世界性难题。近十几年来,基于干细胞的再生医学组织工程修复新技术,为脊髓损伤的治疗提供了新策略。至今,组织工程研究领域已经迈入模拟构建生物体组织和器官的新时代。国际上针对心、肝、肺、肾等重要脏器的体外构建以及应用均有突破性进展。但是,在构建出具有功能、又可以用于移植的中枢神经组织方面,...
曾园山教授团队在大动物全横断脊髓损伤的修复机制研究 取得新进展(图)
曾园山教授 全横断脊髓损伤 瘫痪 神经网络组织细胞
2022/6/23
成年哺乳动物全横断脊髓损伤后其神经通路难以修复的关键问题是脊髓损伤区形成不利于神经再生的微环境,造成皮质脊髓束等下行的兴奋性神经信息不能通过损伤区传送到尾侧端的靶神经元,导致其肢体瘫痪。如何重新连接被横断的脊髓兴奋性神经通路是让其后肢再站立起来行走的关键所在。
近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自爱丁堡大学的科学家们通过研究阐明了斑马鱼修复损伤神经连接的分子机制,相关研究结果或有望帮助开发治疗脊髓损伤的新型疗法。
脊髓损伤修复是世界医学难题,这主要是由于脊髓损伤后形成的局部微环境抑制神经再生和损伤修复。这类抑制分子主要包括Nogo-A,MAG 和OMgp。它们均可与NgR1识别结合后将抑制神经轴突再生的信号传导进入细胞内从而引起RhoA磷酸化,并最终导致细胞骨架重排最终轴突生长被抑制。而最近有研究表明,部分轴突导向分子如ephrinB3和sema4D也能激活RhoA磷酸化而具有抑制损伤后轴突再生的作用。
脊髓损伤修复一直是困扰医学界的一大难题,目前仍无有效的治疗方法。脊髓损伤后,内部微环境存在很多限制和阻碍神经再生的因素,如何营造一个良好的再生环境来正确引导残存神经元的正确延伸是一个重要的治疗策略。