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曾园山教授团队关于构建独特微环境的类脊髓白质促进轴突直行再生及成髓（图）
脊髓损伤 纤维瘢痕 细胞移植 曾园山教授
2022/6/23
脊髓损伤给家庭和社会带来沉重的负担，脊髓损伤修复是世界性的医学难题，也是我国科技计划重点攻克的科学问题。脊髓损伤后在损伤处形成不利于神经再生的微环境，神经元轴突(神经纤维)的内在再生能力受限；持续存在的炎症反应最终导致损伤处形成胶质和纤维瘢痕，发展为难于逆转的感觉和运动功能障碍。重塑脊髓神经再生微环境，促进轴突及其髓鞘再生，最终重建脊髓神经环路是攻克脊髓损伤修复难题的关键。
脊髓损伤可导致神经元及其周围细胞大量死亡，形成不利于神经再生和修复的微环境。然而，修复全横断脊髓损伤一直是临床治疗的世界性难题。近十几年来，基于干细胞的再生医学组织工程修复新技术，为脊髓损伤的治疗提供了新策略。至今，组织工程研究领域已经迈入模拟构建生物体组织和器官的新时代。国际上针对心、肝、肺、肾等重要脏器的体外构建以及应用均有突破性进展。但是，在构建出具有功能、又可以用于移植的中枢神经组织方面，...
曾园山教授团队在大动物全横断脊髓损伤的修复机制研究 取得新进展（图）
曾园山教授 全横断脊髓损伤 瘫痪 神经网络组织细胞
2022/6/23
成年哺乳动物全横断脊髓损伤后其神经通路难以修复的关键问题是脊髓损伤区形成不利于神经再生的微环境，造成皮质脊髓束等下行的兴奋性神经信息不能通过损伤区传送到尾侧端的靶神经元，导致其肢体瘫痪。如何重新连接被横断的脊髓兴奋性神经通路是让其后肢再站立起来行走的关键所在。
吗啡耐受大鼠脊髓蛋白质组双向电泳图谱的建立与差异蛋白鉴定
吗啡耐受 蛋白质组学 NADH脱氢酶 伽玛烯醇化酶
2020/2/10
建立吗啡耐受大鼠腰段脊髓组织蛋白质组双向凝胶电泳(two-dimensional gel electrophoresis，2-DE)图 谱，比较分析吗啡耐受大鼠腰段脊髓组织中蛋白质组的变化和差异表达，鉴定出差异表达的蛋白质点并进行验证。 方法：将16只鞘内置管雄性SD大鼠随机分为吗啡耐受组(MT组，n=8)和生理盐水组(NS组，n=8)，取其腰段脊髓组织 蛋白以固相pH梯度等电聚焦(immobil...
科学家首次用光照射脊髓控制身体运动
光照射 脊髓 身体运动
2014/7/1
美国麻省理工学院（MIT）神经科学家首次通过光基因学技术实现了对动物肌肉运动的控制。他们用蓝光照射清醒小鼠的脊髓，小鼠的两条后腿就都不能动了。研究人员认为，这一成果提供了一种新方法，帮人们研究复杂脊髓线路是如何协调运动与感受过程的。相关论文发表在近日出版的《公共科学图书馆·综合》（PLoS One）上。
脊髓损伤的基因治疗
脊髓损伤（SCI） 神经营养因子（NTF） 基因治疗
2008/8/28
基因治疗脊髓损伤（SCI）既不存在胎儿神经组织移植的组织来源问题，且比外周神经组织移植引起的排异性低，是目前脊髓损伤治疗中最有前途的方法.基因治疗的转基因方式有两种：一是将目的基因直接导入体内靶细胞令其表达；二是将基因在体外导入适当的细胞内，并筛选出高效表达的移植细胞作为转基因中介移植到体内靶组织.不论采用何种方式，将基因导入细胞又可用多种手段实现：如微注射、脂质体等物理或化学手段；利用缺陷病毒作...
摘要 目的 在构建动物模型的基础上，运用蛋白质组学实验方法，寻找马蹄内翻足畸形相关蛋白。方法 提取单纯性马蹄内翻足畸形胎鼠及正常对照胎鼠脊髓总蛋白,进行双向电泳；经PDQuest软件分析,选择差异点进行质谱鉴定，采用生物信息学方法分析结果。结果 经双向电泳分离后，畸形胎鼠与正常对照相比，脊髓组织的烯醇化酶没有表达,微管蛋白表达下调,载脂蛋白表达上调，ATP合酶F1复合体组装因子2(ATP12P)额...
人发角蛋白对脊髓损伤大鼠少突胶质细胞增殖分化效应的影响
2007/7/25
脊髓少突胶质细胞来源于脊髓腹侧区，其突起包绕神经纤维轴突形成髓鞘。少突胶质细胞除了具有形成中枢神经纤维髓鞘的主要功能外，还具有类似星形胶质细胞摄取神经递质(如γ-氨基酸等)、参与损伤神经的吞噬活动，并能在其成熟和形成髓鞘过程中抑制神经元突起的再生[1][2][3][4]。以往对于中枢损伤后少突胶质细胞结构和功能的研究都局限在损伤早期。本实验应用可降解的人发角蛋白(human hair kerati...
脊髓损伤后诱导型一氧化氮合酶基因表达变化的实验研究
2007/7/25
一氧化氮(NO)在人体内分布广泛，具有复杂的生物多样性，极具研究价值。由于NO的半衰期很短，不易直接测定，我们常通过检测其合成限速酶－一氧化氮合酶(NOS)来间接反映NO的代谢情况。NOS常分为结构型(cNOS)和诱导型(iNOS)两大类，后者一般在炎症、创伤、缺血等条件下才出现[1]。本研究以半定量的RT-PCR法检测了损伤后各时期脊髓组织内iNOS的基因表达变化，旨在为继发性脊髓损伤的研究提供...
大鼠脊髓损伤后内皮型一氧化氮合酶mRNA的表达
2007/7/25
一氧化氮合酶(NOS)常被分为神经型(nNOS)、诱导型(iNOS)和内皮型(eNOS)，可通过调控一氧化氮(NO)的合成从而影响人体的多种生理或病理活动。已有的研究[2]认为，eNOS在中枢神经损伤时具有保护组织、减轻组织损伤的作用。本研究通过逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)观察了大鼠损伤前后脊髓组织内eNOS基因表达的变化，旨在探讨eNOS在继发性脊髓损伤中的作用。1材料与方法1.1 动物...