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中国科学院上海应用物理研究所专利：检测机械力对DNA与DNA聚合酶相互作用影响的方法
中国科学院国家纳米科学中心专利：一种试剂盒以及用其检测ATP含量、酶和药物的方法
中国科学院国家纳米科学中心 专利 试剂盒 检测 ATP含量 酶 药物
2023/6/26
中国科学院国家纳米科学中心专利：一种试剂盒以及用其检测ATP含量、酶和药物的方法
中国科学院国家纳米科学中心专利：金核/铂壳纳米棒模拟酶溶液的用途及检测过氧化氢、葡萄糖和胆固醇的方法
中国科学院国家纳米科学中心专利：一种检测奶制品中β-内酰胺酶的方法
中国科学院理化技术研究所专利：量子点荧光检测酶活性的方法
DNA是生物体的遗传密码。通常认为它们包括腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）4个碱基。后来的研究发现，DNA中还存在另外的碱基——脱氧尿嘧啶（dU）。这些碱基共同组成了DNA的基本元素。但是，迄今为止人类还难以从单个碱基分辨率水平上检测到dU。这成了DNA序列检测的盲区和瓶颈之一，严重阻碍了对dU的功能认知和对DNA遗传密码的理解。
胶州湾放线菌的分离及其抗病原微生物的活性检测
中华绒螯蟹 N一乙酰一口一D一氨基葡萄糖苷酶 分离纯化 动力学 稳定性
2009/6/3
本研究以中华绒螯蟹内脏为材料，经过硫酸铵沉淀分级分离、两次DEAE一32离子交换柱层析和Sephadex G-100
分子筛柱层析纯化，获得比活力为4490．79U／mg、纯化倍数为28．07倍的聚丙烯酰胺凝胶电泳纯的N一乙酰一卢一D一氨基
葡萄糖苷酶制剂。酶分子中各亚基的分子量分别为121．21、98．63和73．48 kD，等电点为4．5。以对一硝基苯一N一乙酰一
I9一D一氨基葡萄糖为...
SDS-PAGE-明胶电泳是检测蛋白酶抑制剂的常用方法,基本原理为:聚丙烯酰胺凝胶中加入SDS和明胶,SDS使蛋白酶抑制剂发生可逆变性.电泳完毕,用Triton X-l00恢复凝胶板中蛋白酶抑制剂的活性,凝胶板置于蛋白酶溶液里保温,含蛋白酶抑制剂部位的明胶不被蛋白酶水解而呈现蛋白染色带.SDS-PAGE-明胶电泳检测蛋白酶抑制剂时,在同一块凝胶板上可同时检测酸性、碱性及中性的蛋白酶抑制剂,但电泳后...
黄曲霉毒素检测方法的研究
检测方法 黄曲霉毒素
2008/3/4
黄曲霉毒素（Aflatoxins,简称AFT），是20世纪60年代初发现的一种真菌的有毒代谢产物，由曲霉属中的黄曲霉和寄生曲霉所产生，迄今为止，已经发现B1、B2、B2a、G1、G2、M1、M2、Q1、Q2a等17种，其结构特征为都含有一个双呋喃环和一个氧杂萘邻酮。黄曲霉作为贮藏菌广泛分布于自然界中，寄生曲霉在我国比较罕见，它是以寄生方式存在于热带和亚热带地区甘蔗或葡萄上的一种害虫——水蜡虫...
应用变性高效液相色谱技术建立胸苷酸合成酶基因多态检测平台
DHPLC 胸苷酸合成酶 基因多态性检测
2008/1/26
摘要TS基因5′非翻译区(5′ untranslation region, 5′UTR)增强子区域(TS enhancer region, TSER)存在28 bp的2次(2R)、3次(3R)的串联重复多态, 在3R等位基因第二次重复中还存在一个G→C的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNPs), 同时在3′非翻译区(3′ untranslatio...
端粒重复序列扩增法结合微孔板杂交法定量检测端粒酶活性
2007/7/25
在大部分正常体细胞中没有端粒酶活性，而肿瘤细胞中端粒酶却特异性表达[1]。目前端粒酶活性检测方法以端粒重复序列扩增测定法(Telomeric repeat amplification protocal, TRAP)为主，该方法需繁琐的聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳和放射自显影或银染，技术要求高，不适合大量标本的检测和临床应用，也难以定量反映端粒酶活性状态。为此我们将TRAP法与微孔板杂交相结合建立...