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搜索结果: 1-8 共查到母体遗传相关记录8条 . 查询时间(0.086 秒)
为了研究母体遗传效应对青海细毛羊生长性状、产毛性状的影响, 文章采用平均信息最大约束似然法应用不同混合动物模型估计青海细毛羊生产性状的遗传参数, 并采用似然比检验对不同模型进行比较分析。各模型中均包括固定效应、个体直接加性遗传效应、残差效应; 随机效应为:个体永久环境效应、母体遗传效应、母体永久环境效应。不同模型对随机效应作了不同考虑:模型1不考虑个体永久环境效应、母体遗传效应、母体永久环境效应;...
利用9个籼型不育系和5个籼型恢复系进行不完全双列杂交,同时分析了早籼稻米蛋白质含量、蛋白质指数、赖氨酸含量、赖氨酸指数以及赖氨酸含量与蛋白质含量的比值等营养品质成对性状间种子、细胞质和母体等多种遗传相关。结果证实蛋白质含量与蛋白质指数等多数成对性状间的种子加性和显性相关、细胞质相关以及母体加性和显性相关系数均为显著正值,对这些性状进行间接改良有效。但赖氨酸含量与蛋白质含量的比值同蛋白质性状的关系则...
用包括基因型×环境互作效应的种子性状遗传模型对杂交早稻的7个品质性状进行了遗传研究。结果表明,7个品质性状都受到种子直接遗传效应和母体效应的控制。其中,糙米率、精米率、粒长和碱消值的遗传变异主要归因于母体加性效应和直接加性效应,前3个性状以母体加性效应为主,碱消值则以直接加性效应占优势。这4个性状的直接加性和母体加性效应之间还有显著的负向遗传协方差。垩白等级主要受母体加性效应控制,直接显性效应也有...
采用双子叶作物种子数量性状遗传模型和统计分析方法,分析了油菜籽硫代葡萄糖苷(硫苷)含量的胚、细胞质和母体植株等不同遗传体系的基因效应以及环境互作效应。结果发现油菜籽硫苷含量的表现主要受制于母体遗传效应,其次为细胞质效应,胚(子叶)效应对其影响较小。不同遗传体系的基因主效应要明显大于环境互作效应。硫苷含量的母体显性互作效应较大,说明该效应更易受到环境条件变化影响。亲本遗传效应分析的结果表明选用Tow...
利用甘蓝型油菜4个显性纯合两用系与7个恢复系配制不完全双列杂交组合,采用广义种子遗传模型分析甘蓝型油菜硫苷组分的胚、细胞质和母体植株3套遗传体系的基因主效应和基因型×环境效应。结果表明硫苷组分性状受制于基因主效应,基因型×环境互作效应作用较小。2-羟-3-丁烯基、3-丁烯基以胚主效应为主,分别占75.21%和58.25%。4-羟-3-吲哚甲基、苯乙基以细胞质效应为主,分别占74.19%和69.54...
利用5个大豆品种配制20个杂交组合,采用广义种子遗传模型分析了大豆脂肪酸组分的胚、细胞质和母体植株等3套遗传体系的基因主效应和基因型×环境效应。棕榈酸含量、硬脂酸含量和亚油酸含量是以基因型×环境互作效应为主。亚麻酸和油酸的遗传主效应和基因型×环境互作效应相近。在脂肪酸组分的遗传主效应中,棕榈酸、硬脂酸和亚油酸含量是以胚主效应为主。油酸含量和亚麻酸含量以细胞质主效应为主。在基因型×环境互作方差中,脂...
摘要利用非求导约束最大似然法(DF-REML), 比较了内蒙古白绒山羊在两种不同动物模型下估计遗传参数的差异, 两种模型的区别在于是否考虑母体遗传效应。对两种模型的差异用似然比进行检验。结果表明, 母体遗传效应对于体重和绒厚影响极显著(P<0.01), 对于抓绒量、毛长、绒长度以及绒细度影响不显著(P>0.05)。
采用禾谷类作物种子数量性状遗传模型和统计分析方法, 分析了籼稻稻米直链淀粉含量的 胚、 胚乳、 细胞质和母体植株遗传效应以及环境互作效应。 结果发现稻米直链淀粉含量 的表现主要受制于基因的遗传主效应, 环境互作效应对其影响较小。 控制直链淀粉含量的 遗传主效应以胚乳效应为主, 细胞质效应和母体效应对直链淀粉含量的表现也有明显影响 。 但在环境互作效应中, 胚环境互作效应起着主要作用, 说明二倍体胚...

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