搜索结果: 1-15 共查到“园艺学 启动子”相关记录27条 . 查询时间(0.247 秒)
海南杜鹃热诱导基因RhRCA1启动子的克隆与功能分析
杜鹃 Rubisco活化酶 启动子 热诱导 功能分析
2021/4/26
为了阐述RhRCA1基因的调控机制，以海南杜鹃（Rhododendron hainanense）3年生扦插苗为材料，分析RhRCA1高温响应和组织表达特性；并克隆获得RhRCA1的启动子序列，将该启动子分别驱动荧光素酶报告基因在烟草中瞬时表达、GUS报告基因在拟南芥中稳定表达，分析该启动子活性、组织特异性和热诱导性。结果显示：（1）25 ℃条件下，RhRCA1表达量极低，37 ℃处理后其表达量显著...
中国野生葡萄抗霜霉病相关基因VpPR4b及其启动子的克隆和功能分析
葡萄 霜霉病 PR4b 启动子
2021/3/12
以中国野生葡萄（Vitis piasezkii）‘留坝–8’（抗霜霉病）和欧亚种葡萄（V. vinifera）‘黑比诺’（易感霜霉病）为材料，克隆得到抗霜霉病相关基因VpPR4b和VvPR4b。序列分析发现VpPR4b和VvPR4b核苷酸序列相似性为98.61%。VpPR4b编码区为432 bp，编码143个氨基酸，含有BARWIN保守结构域，属于典型的Ⅱ型PR4蛋白。VpPR4b和VvPR4b均...
月季花瓣特异表达启动子的筛选和鉴定
月季 RhOOMT2 启动子 花瓣特异性表达
2020/6/18
以月季品种‘萨曼莎’（Rosa hybrida‘Samantha’）为试验材料，选取了13个花色、花香相关的基因，研究其在根、茎、叶和花等器官中的表达规律及其启动子活性。结果表明，RhOOMT2（Rosa hybrida orcinol o-methyltransferase 2）和RhCCD4（Rosa hybrida carotenoid cleavage dioxygenase 4）在花瓣中...
以‘轮台小白杏’杏果实为材料，根据转录组数据库中的CCD1和CCD4基因片段，通过基因组步移法克隆了两个启动子pPaCCD1和pPaCCD4，获得了长度分别为2 233和1 838 bp的启动子序列。利用PlantCare数据库对启动子序列的顺式作用元件进行预测分析，结果表明两个启动子均含有多个光响应、脱落酸和茉莉酸甲酯等共有顺式作用元件，此外，PaCCD1启动子中含有刺激诱导和种子特异性调控等响...
以茄子‘F142’为材料，通过染色体步移法克隆了花药开裂相关基因SmDAD1上游746 bp 的启动子序列。通过生物信息在线软件预测，该启动子中含有多个与植物发育及逆境应答相关的顺式作用元件。为进一步分析SmDAD1启动子的功能，构建prSmDAD1::GUS融合表达载体，转化到拟南芥，并对T3代纯合转基因拟南芥进行GUS染色分析。结果表明，SmDAD1启动子在拟南芥幼苗的根部、叶片和花药均有较强...
菜薹BcAMT1;4启动子的克隆及活性分析
菜薹 氮 铵转运蛋白（AMT） 启动子 GUS
2020/6/18
以菜薹（Brassica campestris L. ssp. chinensis var. utilis Tsen et Lee）为材料，利用染色体步移法获得了铵转运蛋白基因BcAMT1;4的ATG上游长度为2 086 bp的启动子序列。生物信息分析表明，该启动子中包含多个光信号、激素信号、逆境应答、组织特异表达等顺式作用元件。构建该启动子与GUS基因的融合表达载体，并用农杆菌介导法转化拟南芥。...
以‘长富2号’苹果短枝顶芽为材料，采用同源重组法克隆得到成花抑制蛋白SHORT VEGETATIVE PHASE（SVP）家族的1个关键基因MdMADS50，开放阅读框（ORF）长度为675 bp，编码224个氨基酸。序列分析发现，该基因含有1个保守的MADS-box结构域和1个K-box结构域，属于MIKC型。氨基酸多重序列比对和系统进化分析表明，MdMADS50蛋白序列与苹果MdSVP具有较高...
由柑橘黄单胞杆菌致病变种（Xanthomonas citri subsp. citri，Xcc）引起的柑橘溃疡病严重危害着柑橘产业的健康可持续发展。前期研究表明，CsWRKY22可能是溃疡病感病基因。从‘晚锦橙’（Citrus sinensis Osbeck）中克隆了CsWRKY22的两个等位启动子pCsWRKY22-1和pCsWRKY22-2，长度分别为1 428和1 406 bp。序列分析表明...
CRISPR/Cas9介导柑橘CsLOB1基因启动子的多位点编辑
柑橘 CRISPR/Cas9系统 CsLOB1 多位点 基因编辑
2019/3/19
为了获得CsLOB1启动子较大片段删除的突变体，利用CRISPR/Cas9技术对CsLOB1启动子进行多位点编辑。通过在CsLOB1启动子的EBEPthA4区域及其上、下游设计不同的靶标位点，构建了2个植物表达载体pCas9CsLOB1:2sites和pCas9CsLOB1:3sites，分别对CsLOB1启动子同时进行2个位点和3个位点的编辑。测序结果表明pCas9CsLOB1:2sites和p...
梨糖转运相关基因PbTMT4启动子克隆及功能分析
梨 启动子 糖 液泡膜单糖转运蛋白（TMT） GUS基因
2019/3/5
以‘砀山酥梨’（Pyrus bretschneideri‘Dangshan Suli’）为材料，利用梨基因组数据库，通过PCR获得了糖转运相关基因PbTMT4（Pbr032130.1）2 211 bp的CDS序列及其编码起始位点上游长度为1 220 bp的启动子序列。使用农杆菌介导法将PbTMT4导入拟南芥，与野生型对照植株相比，转基因拟南芥植株的生长速度更快，抽薹、开花时间更早，叶片糖积累量更高...
分别用不同浓度（50、100、200 mg·L-1）的除草剂安全剂类似化合物乙酰苯胺和2- 氯苯磺酰胺处理IN2-2：：GUS转基因芥菜。结果显示：乙酰苯胺和2- 氯苯磺酰胺处理后，IN2-2 启动子在芥菜根、叶、花器官的花萼、花瓣、雄蕊及花粉中表达，但不在胚珠中表达。100 mg·L-1 乙酰苯胺以及50 mg·L-1 2- 氯苯磺酰胺适合用于在芥菜中调控IN2-2 启动子的表达，乙酰苯胺较2-...
探明水杨酸（SA）对苹果叶片基因转录调控的影响，鉴定SA信号途径及其调控基因，为研究SA介导的抗病分子机制提供理论依据。【方法】生长30 d的‘嘎啦’组培苗叶片用2 mmol?L-1 水杨酸（SA）处理12 h，以CTRL（0.2%乙醇）处理作为对照，利用Illumina HiSeqTM 2000进行转录组测序，通过综合的生物信息学分析（差异基因筛选、条件特异性分析、GO分类及KEGG富集分析等）...
茄科植物组织特异性启动子研究进展
组织特异启动子 茄科作物 分子育种
2015/6/18
综述了组织特异启动子的结构、表达调控模式以及生物学功能, 重点阐述茄科作物特有启动子的应用和研究进展。对下一步利用启动子改良茄科作物前景进行了展望。
通过反向PCR 方法克隆得到月季（Rosa hybrida L.）‘萨蔓莎’质膜型水孔蛋白基因RhPIP1;1上游2 126 bp 的启动子序列。PLACE 分析发现，RhPIP1;1 启动子序列中含有GA、ABA 和乙烯等激素诱导相关顺式作用元件及干旱、低温和盐胁迫等非生物胁迫相关顺式作用元件。在RhPIP1;1promoter：：GUS转基因拟南芥中发现，RhPIP1;1 启动子活性与植株发育...