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搜索结果: 1-8 共查到医学 去势抵抗性前列腺癌相关记录8条 . 查询时间(0.107 秒)
评价多西他赛再挑战治疗一线多西他赛治疗有效的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的疗效,并分析预后因素。方法 回顾性分析120例mCRPC患者的临床资料,观察终点为第一序列多西他赛化疗后前列腺特异性抗原无疾病进展生存期(PSA PFS)和多西他赛再挑战后前列腺特异性抗原无疾病进展生存期(Rechallenge PSA PFS)以及mCRPC患者总生存期(OS)。采用Cox单因素和多因素回归模...
去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的发生与发展机制较为复杂,细胞信号转导通路的异常是其发生发展的重要机制之一。目前除了研究较为明确的雄激素受体(AR)信号通路与CRPC的发生发展有紧密关系外,亦有研究表明一些非AR相关的信号通路包括PI3K-Akt-mTOR、Wnt、Hippo、Hedgehog、Notch、HOXB13以及Jak2-Stat5a/b等与CRPC的发生发展密切相关。本文就上述7种非AR...
观察米托蒽醌联合沙利度胺挽救治疗经多西他赛治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌的疗效及不良反应。方法:回顾性分析我院收治的80例经多西他赛化疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌患者,按治疗方法不同分为两组,观察组40例接受米托蒽醌、泼尼松联合沙利度胺方案化疗,对照组仅接受米托蒽醌、泼尼松方案化疗。每2个疗程评价疗效,计算PSA缓解率及中位进展时间、ORR及中位TTP、骨痛缓解率和不良反应。
探讨多西他赛联合醋酸甲羟孕酮片(MAD)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床疗效。方法:收集2013年12月至2016年6月我科收治的转移性去势抵抗性前列腺癌患者64例,随机分为对照组和观察组,每组32例。对照组接受多西他赛联合强的松治疗,观察组在对照组的基础上联合服用醋酸甲羟孕酮片。评价治疗后两组患者前列腺特异性抗原(PSA)有效率、碱性磷酸酶(ALP)下降率、不良反应、无疾病进展生...
天津医科大学第二医院牛远杰教授、尚芝群副教授课题组最新报道了长链非编码RNA PCAT1通过调控PHLPP/FKBP51/IKKα蛋白复合体,同时增强AKT和NF-κB两条信号通路,促进去势抵抗性前列腺癌进展中的作用机制。相关研究成果于2019年2月在线发表在权威期刊《Nucleic Acids Res》(2017年影响因子11.561;5年影响因子10.235),题目为“LncRNA PCAT1...
前列腺癌发病率不断升高,且不可避免地会进展成为去势抵抗性前列腺癌,虽然治疗方式在不断更新,但预后仍不乐观。因中医药在增效减毒、提高生活质量、延长生存时间等方面的独特优势,其在去势抵抗性前列腺癌治疗中占据了非常重要的位置。对目前中医药治疗去势抵抗性前列腺癌的临床及基础研究进行归纳总结,为其临床治疗用药及基础研究提供借鉴。
目的:探索前列腺癌经内分泌治疗后进入去势抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer, CRPC)的预测因素,以更好地指导临床和提高患者预后。方法:回顾性分析了2003年1月至2014年12月在北京大学第一医院泌尿外科确诊前列腺癌并且初始治疗为内分泌治疗的患者共185例,收集并整理分析的临床信息包括患者年龄、前列腺癌TNM分期、前列腺癌病理Gleason...
Polo 样激酶1(Polo-likekinase ,PLK 1)是一种高度保守的丝氨酸/ 苏氨酸蛋白激酶,在细胞的有丝分裂过程中起着非常重要的作用。PLK 1 在人类80% 肿瘤类型中均过表达,且该激酶的高表达是多数肿瘤不良预后的标志之一。PLK 1 是近几年医学领域的研究热点,其在去势抵抗性前列腺癌(CRPC)细胞中高表达,有望成为治疗CRPC的新靶点。本文就PLK 1 的基本结构与功能、PL...

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