搜索结果: 1-15 共查到“药学 融合”相关记录31条 . 查询时间(1.364 秒)
为了进一步落实国家基本药物制度、国家药品集中采购及医疗保障制度改革政策，积极改善国家三级公立医院绩效考核合理用药相关指标，促进国家重点监控品种的合理应用，迎接即将实施的DRG付费制度的改革，自2023年1月以来，药学部按照刘韶主任的要求，积极组织临床药师深入临床科室/护理单元进行政策宣讲及药品合理使用沟通会等系列活动。
近日，江南大学药学院陈敬华教授团队在生物制造融合蛋白构建智能化递药系统的研究方面取得重要进展，研究成果以“Bioengineered Human Serum Albumin Fusion Protein as Target/Enzyme/pH Three-Stage Propulsive Drug Vehicle for Tumor Therapy”为题在《ACS Nano》上在线发表（https...
在喜迎兰州大学110周年校庆和药学院60周年院庆之际，由兰州大学、甘肃药业投资集团有限公司主办，兰州大学药学院、甘肃省药学会、甘肃省药品检验研究院、药融圈、甘肃省执业药师协会联合承办的“兰州大学药学产教融合高峰论坛”于8月19-20日在兰州大学举行。兰州大学校长严纯华院士，香港城市大学副校长、法国国家技术科学院（NATF）吕坚院士，甘肃省市场监督管理局局长王忠习，甘肃省食品药品监督管理局局长宋保才...
抗明胶酶单链抗体和力达霉素融合蛋白抗纤维肉瘤HT1080增殖和转移的实验研究
力达霉素 明胶酶 纤维肉瘤 实验性肺转移
2013/7/25
观察抗明胶酶dFv-LDP以及其强化融合蛋白dFv-LDP-AE对人纤维肉瘤HT-1080的生长抑制作用。方法 采用蛋白质印迹法分析不同细胞系中明胶酶表达情况,四甲基偶氮唑蓝法分析融合蛋白dFv-LDP以及强化融合蛋白dFv-LDP-AE的对HT-1080的生长抑制作用;酶联免疫吸附法以及免疫荧光分析融合蛋白dFv-LDP和HT-1080的结合能力;流式细胞术分析两者单独或者联合对HT-1080的...
研究125I标记的抗炎抗凝双效融合蛋白TAP-SSL5单次静脉注射后在健康日本大耳兔体内的药代动力学过程。 方法 采用固相氧化法（Iodogen法）将Na125I直接标记于TAP-SSL5，由耳缘静脉给每只大耳兔注射18.5×103 kBq的125I-TAP-SSL5，分别于注射后1.5、3、5、10、30、60、120、240、480 min采血，称量并测定放射性计数（Cou...
清华大学经管学院与医学院研讨“管理与医药融合”（图）
管理 医药教育 医药管理
2012/6/29
2012年6月26日，“管理学走出商学院：管理与医药融合”研讨会在清华经管学院举行。研讨会集中讨论了管理与医药教育的融合。经管学院院长钱颖一教授和清华医学院常务副院长施一公教授出席论坛并分别致辞。
构建和表达谷胱甘肽-S-转移酶（GST）与成纤维细胞生长因子23(FGF-23)的活性片段-C末端71个氨基酸（FGF23CTR）融合蛋白的基因工程菌，并检测融合蛋白的免疫原性，为制备FGF23特异性单克隆抗体以及研发慢性肾病诊断试剂提供实验数据。方法：以质粒pET22b-fgf23为模板利用PCR方法扩增FGF23CTR的基因片段，将该基因与表达载体pGEX-4T-1连接后转化至BL21宿主...
构建激酶盘真核表达载体，观察豆蔻酰化的TEL转录调节因子HLH结构域与c-Fms激酶结构域融合蛋白(mTEL-cFmskd)的表达对信号转导和转录激活因子1(STAT1)和STAT3核转位的影响。方法 利用DNA重组技术，将人的c-Src豆蔻酰化多肽、TEL转录调节因子HLH结构域、c-Fms激酶结构域以及c-Myc标签的DNA序列克隆在pCORON/neo载体上，构建pCORON/neo-HcS...
研究反式激活蛋白(TAT)蛋白转导结构域介导的融合蛋白的跨膜转运，以及氧依赖性降解(ODD)结构域介导融合蛋白在体内外不同氧分压环境中的降解作用。方法 将TAT，ODD以及增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因序列进行融合，构建了TAT-ODD-EGFP融合蛋白基因。将该序列克隆到原核表达载体pET28a中，在BL21工程菌中进行表达，通过亲和柱层析法纯化，得到高纯度的融合蛋白。同方法制备EGFP和TA...
抗Her-2抗体与人β防御素Ⅱ融合蛋白的表达、纯化及活性鉴定
人表皮生长因子受体2 融合蛋白 靶向作用
2012/3/31
利用小分子泛素样修饰蛋白（small ubiquitin-like modifier,SUMO）融合表达系统，在大肠杆菌Origami B（DE3）中表达人β防御素Ⅱ（human β defensin 2，HBD2）与抗人表皮生长因子受体2（Her-2）单链抗体（4D5 scFv）的融合蛋白。经20 ℃，l mmol/L IPTG诱导24 h后，获得相对分子质量约为41 kD的SUMO-HBD2-...
研究融合蛋白谷胱甘肽硫转移酶-人核糖核酸酶抑制因子（GST-hRI）对糖尿病性白内障模型大鼠晶状体浑浊程度 的改善作用。方法：采用表达载体pGEX-6p-1-hri 进行GST-hRI 的融合表达，并进行纯化；另取大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素 70 mg·kg－1建立糖尿病性白内障模型，随机分为正常对照组、模型组（生理盐水）、白内停组（白内停8 μg·d－1）、治疗组（GST-hRI 100 u·...
酸敏高分子诱导的脂质体膜融合性能研究
酸敏高分子脂质体 聚(2-乙基丙烯酸) 膜融合 荧光共振能量转移法
2009/11/20
本文研究了具有酸敏特性的高分子聚(2-乙基丙烯酸)诱导的脂质体-脂质体及脂质体-细胞膜之间的融合特性。采用脂肪胺修饰的聚(2-乙基丙烯酸)制备酸敏高分子脂质体。用荧光共振能量转移法定量测定脂质体间的融合程度，采用粒径仪研究脂质体在发生膜融合时的粒径变化。结果显示，聚(2-乙基丙烯酸)酸敏高分子脂质体有很强的酸敏融合性能。在酸性条件下高分子酸敏脂质体之间可以相互融合，其程度与脂质体表面酸敏高分子聚(...
利用液质联用研究重组水蛭素12肽与瑞替普酶融合蛋白(HV12p-rPA)的一级结构。采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)测定水蛭素12肽与瑞替普酶融合蛋白(HV12p-rPA)的相对分子质量；采用液质联用分别分析HV12p-rPA的胰蛋白酶(trypsin)和胰凝乳蛋白酶(chymotrypsin)酶解产物。MALDI-TOF-MS测得HV12p-rPA的相对分子质量...
重组人淋巴细胞功能相关抗原3-抗体融合蛋白质量控制方法与质量标准研究重组人淋巴细胞功能相关抗原3-抗体融合蛋白质量控制方法与质量标准研究
重组人淋巴细胞功能相关抗原3-抗体融合蛋白 质量控制 自身免疫疾病
2009/11/20
研究建立重组人淋巴细胞功能相关抗原3-抗体融合蛋白(rhLFA3-IgG1)质量控制方法和质量标准。采用针对Jurkat细胞表面CD2分子的竞争结合试验测定融合蛋白的体外活性，以分子筛和离子交换色谱分别确定制品纯度，将制品还原、羧甲基化后再以胰蛋白酶裂解并经反相高效液相色谱进行肽图分析，采用ELISA法分别测定蛋白A与CHO宿主细胞蛋白残留量。建立了重组人淋巴细胞功能相关抗原3-抗体融合蛋白生物学...
采用原核表达系统表达人Kininogen D560 148 TRAIL114 281融合蛋白，并对其生物学活性进行研究。方法：PCR技术扩增Kininogen D560 148和TRAIL114 281的编码序列，分别构建原核表达载体pMAL Kininogen D560 148（pMAL KD5）、pMAL TRAIL114 281（pMAL TRAIL）和p...