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间质表皮转化因子 (c-Mesenchymal-epithelial transition factor, c-Met)是受体酪氨酸激酶的一种，在肝癌、肺癌、结肠癌、乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胃癌以及其他癌症等多种恶性肿瘤中观察到c-Met失调。c-Met的过表达或突变导致信号转导异常活跃，促进肿瘤生长、血管生成和癌症转移。c-Met/HGF轴在肿瘤免疫中发挥着重要作用，因此是一个成熟的分...
中国科学院上海药物研究所PBCNet：药物先导化合物优化的人工智能新方法（图）
药物 先导化合物 人工智能
2023/12/1
先导化合物的结构优化（Lead optimization）是药物设计的核心环节，需要通过DMTA（设计-合成-测试-分析）的反复循环来提高化合物活性、特异性、成药性等性质。长期以来，先导化合物的活性优化高度依赖药物化学家的经验以及大量的人力和资源投入。基于结构的药物设计，尤其是高精度的结合自由能计算，可以通过部分模拟的DMTA循环来加速先导化合物活性优化过程。随着分子力场和构象采样算法的改进，自由...
中国科学院上海药物研究所发表关于结构药剂学的综述文章（图）
结构药剂学 综述文章 中国科学院上海药物研究所
2023/9/26
中国科学院上海药物研究所张继稳团队与临港实验室研究员殷宪振、江西中医药大学博士Abid Naeem等合作，在ACS Molecular Pharmaceutics上，发表了综述文章（当期封面）。
中国科学院上海药物研究所结构药剂学：从结构发现到创新设计，探索药物递送系统的前沿（图）
结构药剂学 药物 纳米
2023/12/1
2023年8月8日，中国科学院上海药物研究所张继稳团队与临港实验室殷宪振研究员、江西中医药大学Abid Naeem博士等合作，受邀在ACS Molecular Pharmaceutics上发表了题为“Advances in Structure Pharmaceutics from Discovery to Evaluation and Design”的综述当期封面文章。
中国科学院上海药物研究所构建三元协同纳米粒（图）
三元协同 纳米粒 免疫抑制 肿瘤学
2023/9/13
肿瘤微环境中，以肿瘤细胞和抑制性免疫细胞为节点构成了复杂的免疫抑制网络。各节点之间的信号传递由细胞因子、趋化因子和代谢产物介导。不同的免疫抑制细胞如髓源抑制细胞（MDSC）、肿瘤相关巨噬细胞（TAM）和调节性T细胞（Treg）之间相互促进，并抑制NK细胞和细胞毒性T细胞的作用。免疫疗法已在临床上用于治疗三阴性乳腺癌，但由于肿瘤免疫抑制微环境的代偿调节和药物的非靶向分布，使免疫疗法的效果仍有限。
肿瘤的异质性和复杂的微环境是导致药物递送系统的靶向性和疗效不佳的重要原因。探究肿瘤病灶在各阶段的血管、细胞构筑以及细胞外基质通透性的变化规律，深化对肿瘤异质性和肿瘤治疗的结构认识，有助于解决药物递送的底层难题。然而，器官、肿瘤组织和纳米粒子之间的尺度差异，成为表征肿瘤环境和递药系统之间相互作用、开发高精度可视化方法的挑战。
中国科学院上海药物研究所发现化疗-肠道菌群调控一体化抗结直肠癌新策略（图）
化疗 肠道菌群调控 一体化 抗结直肠癌
2023/8/14
结直肠癌（Colorectal cancer，CRC）发病率和死亡率较高，威胁人类生命健康。作为治疗转移性CRC的一线药物，化疗药物卡培他滨（Capecitabine，Cap）具有肿瘤特异性毒性和高响应率等优势，但其血浆半衰期极短，需要每天两次高剂量给药，导致剂量相关毒性。因此，开发能够有效延缓其血浆清除的递送系统对提高Cap的临床疗效至关重要。
中国科学院上海药物研究所发现B类GPCR与Arrestin全新作用模式（图）
B类 GPCR Arrestin 作用模式
2023/8/11
G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCR）在细胞信号转导过程中发挥关键作用，是最大的药物靶标蛋白质家族。GPCR被细胞外的信号分子激活后，与细胞内的效应蛋白（G蛋白、阻遏蛋白等）结合，激活多种下游信号通路，从而介导并调控人体各种生命活动。G蛋白（G protein）和阻遏蛋白（arrestin）在GPCR的信号转导和功能调控中发挥不同的作用。其中，arrest...
G-蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCR）是细胞表面受体家族中最大的一类，调控着人体各种生命活动且与疾病密切相关，有超过30%的药物作用于GPCR。而B类GPCRs是一类重要的多肽激素受体，包括胰高血糖素受体（GCGR）、胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）、葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽受体（GIPR）和甲状旁腺激素受体1（PTH1R）等在内的共15个激素受...
中国科学院上海药物研究所提出基于序列的药物设计新方法（图）
序列 药物设计 新方法
2023/7/19
20世纪90年代以来，基于蛋白质结构的药物设计（SBDD）一直是创新药物发现的主流方法，在针对具有明确靶标的疾病治疗方面取得了进步。这种方法一般涉及多个步骤的复杂流程，包括建立蛋白质的三维（3D）结构，识别潜在的配体结合位点，并通过虚拟筛选或全新设计发现活性化合物等。SBDD流程中的每个步骤都有局限性，如许多蛋白质没有高分辨率的结构。虽然近年来的蛋白质结构预测技术如AlphaFold和RoseTT...
中国科学院上海药物研究所吴小伟副研究员（图）
中国科学院 上海药物研究所 吴小伟副研究员 肿瘤
2023/7/14
吴小伟副研究员，研究方向：针对肿瘤、免疫和病毒感染等临床未满足的疾病需求进行新药开发研究，同时探索类药性杂环小分子合成新方法，并将其应用于药物发现过程。
中国科学院上海药物研究所吴蓓丽研究员（图）
生物化学 吴蓓丽研究员 上海药物研究所
2023/7/14
吴蓓丽研究员，研究方向主要从事G蛋白偶联受体(GPCR)的结构和功能研究，研究工作集中在以下几个方面:1、GPCR高分辨率三维结构解析;2、GPCR结构与功能关系的研究;3、基于GPCR结构的药物设计与研发。
中国科学院上海药物研究所博士生导师王明伟研究员（图）
王明伟研究员 上海药物研究所 糖尿病
2023/7/14
王明伟研究员,博士生导师,研究方向1.G蛋白偶联受体（GPCR）的结构和功能研究1) 代谢性疾病相关B型GPCR的结构和功能；2) RXFP4（GPCR142）在2型糖尿病中的作用；3) 孤儿GPCR（GPR160）对前列腺癌细胞周期和凋亡的影响；4) 甲酰肽受体1（FPR1）基因多态性与环孢菌素异化反应之关系。