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微生物所研究团队发现热休克蛋白gp96介导天然免疫的关键机制（图）
蛋白 天然免疫 细胞
2024/2/27
2024年2月18日，中国科学院微生物研究所孟颂东研究团队在Nature Communications期刊上发表论文，阐释了gp96介导天然免疫和获得性免疫二者协同发挥作用的机制。孟颂东团队利用gp96细胞特异性敲除的小鼠模型，发现gp96蛋白对于自然杀伤细胞（NK细胞）对肿瘤的杀伤功能、产生IFN-γ能力、对IL-15的反应性至关重要，敲除gp96后成熟的NK细胞比例下降了约25倍，对肿瘤抑制活...
2024年1月22日，中国科学院微生物研究所付钰和王琳淇研究团队在Cell Host & Microbe期刊上在线发表 “Fungicide-tolerant persister formation during cryptococcal pulmonary infection”的研究论文。研究证明了可在宿主体内形成高度耐受杀菌药物的真菌持留菌，开拓了真菌药物持留这一重要研究领域；发展了真菌持留菌...
中国科学院微生物所揭示CRISPR护卫RNA的全新生理功能（图）
生理功能 细胞宿主 微生物
2023/9/19
2023年9月1日，中国科学院微生物研究所李明和向华团队合作在《细胞宿主与微生物》（Cell Host & Microbe）上，发表了题为广泛基于RNA的cas调节监测crRNA丰度和抗CRISPR蛋白的研究文章。该研究揭示了CRISPR护卫RNA的全新生理功能。
中国科学院微生物所研究团队合作揭示新冠病毒激活自噬的新机制（图）
新冠病毒 结构蛋白 天然免疫
2023/8/20
2023年8月11日，中国科学院微生物研究所刘文军/孙蕾团队与中国科学院上海免疫与感染研究所张珂团队联合在Autophagy期刊上发表题为“SARS-CoV-2 nonstructural protein 6 triggers endoplasmic reticulum stress-induced autophagy to degrade STING1”的研究论文。该研究揭示了非结构蛋白6（no...
微生物研究所唐双焱团队在Metabolic Engineering期刊发表文章，题为Designing glucose utilization "highway" for recombinant biosynthesis，构建了由cAMP受体蛋白（即CRP）突变体调控的大肠杆菌底盘细胞，具有作为天然产物高效生物合成底盘宿主菌的潜力。
中国科学院微生物所东秀珠研究团队发现模式古菌中转录终止介导的新调控模式（图）
东秀珠 甲烷古菌 遗传生理
2023/8/20
2023年7月18日，东秀珠研究团队在产甲烷古菌的遗传生理及转录调控(环境适应)机制研究方面取得新进展，相关研究成果在线发表于Nucleic Acids Res期刊。古菌是与细菌和真核生物相并列的第三种生命形式，是生物圈边界的界定者，因此提供了发现新生命现象、机制及技术创新的独特路径；但目前对古菌必需生命过程——转录过程及机制还所知较少，限制了对古菌的开发利用。该团队在前期有关古菌转录终止的研究基...
膜免疫系统中数量众多的固有淋巴细胞（Innate lymphoid cell, ILC）既是免疫信号活化的起始者，也是联系固有免疫与适应性免疫的重要桥梁。2022年12月12日，微生物研究所王硕研究组在国际学术期刊《Nature Communications》在线发表题目为“Maturation and specialization of group 2 innate lymphoid cells...
2022年11月1日，微生物研究所孔照胜研究组在Nature Plants上发表了题为“A Legume Kinesin Controls Vacuole Morphogenesis for Rhizobia Endosymbiosis”的研究论文，揭示了驱动蛋白nKCBP调控根瘤菌内共生的分子细胞机制。
中国科学院微生物所等揭示结核分枝杆菌脂磷酸酶劫持宿主泛素抑制细胞焦亡（图）
结核分枝杆菌 脂磷酸酶 宿主泛素 细胞焦亡
2022/10/14
结核病（tuberculosis，TB）是由结核分枝杆菌（M. tuberculosis，Mtb）感染引起的一类重大慢性传染病。中国科学院微生物研究所刘翠华团队致力于Mtb与宿主互作机制方面的研究，在Nature Immunology（2015）、Nature Communications（2019、2017）、Autophagy（2021）、EMBO Report（2021）、Cellular ...
