搜索结果: 1-15 共查到“细胞生物学 胃癌”相关记录16条 . 查询时间(0.288 秒)
香港中文大学研究：抑癌STK3激酶或致胃癌恶化
香港中文大学 胃癌 STK3激酶
2023/5/30
据香港《星岛日报》报道，癌症一直是香港“头号杀手”，当中胃癌的发病率排名第六，每年有约1200人确诊。香港中文大学(中大)医学院研究发现，传统上被医学界认为可抑制癌症的STK3激酶，反而激发胃癌恶化，降低患者的存活率。团队期望可研发抑制剂，延长患者寿命。
溶血磷脂酸 (lysophosphatidic acid, LPA) 作为一种结构简单、体内分布广泛的甘油磷脂，会参与到细胞重要的生物学活动中。目前的研究表明，LPA在乳腺癌、前列腺癌、胶质母细胞瘤、肾癌、黑色素瘤、头颈部、肠道、甲状腺等癌症的发生或发展中起一定作用。Geminin是DNA复制调控因子Cdt1的关键调节蛋白之一，对于维持基因组完整性和稳定性至关重要。Geminin的过表达与基因组不...
我国科学家发现环形RNA具有抑制胃癌转移的新功能
环形RNA 胃癌转移 美国科学院院刊
2022/6/16
环形RNA在人类肿瘤发生过程中发挥着重要的基因调控作用，但在胃癌中的作用模式仍不清楚。近期，我国科学家发现环形RNA能够抑制胃癌转移，研究成果发表在《美国科学院院刊》，标题为“CircURI1 interacts with hnRNPM to inhibit metastasis by modulating alternative splicing in gastric cancer”。
中山大学化学学院巢晖教授团队发现用于胃癌诊疗的Fe(III)激活、溶酶体靶向铱(III)前药（图）
中山大学化学学院 巢晖 教授 胃癌诊疗 Fe(III)激活 溶酶体靶向铱(III) 前药
2020/3/20
近日，我校化学学院巢晖教授研究团队报道了一例基于铱(III)配合物的胃癌诊疗试剂（FerriIridium）。FerriIridium可被肿瘤细胞溶酶体的不稳定铁池（LIP）特异性激活，生成兼具抗肿瘤活性与磷光发光的次级产物。据了解，这是首例Fe(III)激活的溶酶体靶向铱(III)前药用于胃癌诊疗。肿瘤微环境与肿瘤生长、免疫逃逸、耐药性获得、肿瘤炎症等息息相关，针对肿瘤微环境的识别探针或抗肿瘤前...
中科院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所周兆才研究组揭示胃癌病理过程中病毒感染对Hippo-YAP信号通路的调控作用，特别是IRF3增强YAP活性的调控机制，并发现IRF3可作为YAP高表达型胃癌的治疗靶标，为探索胃癌的分子机制以及相关药物筛选和诊疗策略研发提供基础。相关研究成果近日在线发表于《实验医学杂志》。
中国科学院上海生命科学研究院揭示胃癌发生过程中抗病毒通路与Hippo-YAP通路互作的分子机制（图）
中国科学院上海生命科学研究院 胃癌发生过程 抗病毒通路 Hippo-YAP通路互作 分子机制
2018/1/23
2018年1月16日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所周兆才研究组的最新研究成果，以Targeting IRF3 as a YAP Agonist Therapy against Gastric Cancer为题，在线发表在The Journal of Experimental Medicine上。该项研究揭示抗病毒信号通路对Hippo信号通路的调控作用，特别是IRF...
目的：探讨巨噬细胞加帽蛋白（macrophage-capping protein，CapG）对胃癌细胞系迁移和增殖能力的影响。方法：采用real-time PCR方法检测了4种胃癌细胞AGS、BCG823、PHM82、MNK45中CapG基因的表达情况，选择低表达并且易转染的AGS细胞作为研究对象，设计针对CapG的特异性引物并合成重组质粒。构建可以表达CapG的慢病毒包装系统，通过侵染人胃癌细胞...
哥伦比亚小镇Tuquerres坐落于南美洲安第斯山脉，这里拥有全世界最高的胃癌发病率：每10万人中有150名胃癌患者。与此同时，就在200公里之外的沿海城镇Tumaco，这一比例仅为约6∶100000。
CCNG2在胃癌中的表达及其临床意义
胃癌 CCNG2 预后
2012/7/18
为检测CCNG2在胃癌中的表达改变， 并探讨其变化与胃癌临床参数和预后之间的关系， 构建了225例胃癌组织芯片。用免疫组化检测了CCNG2的表达， 分析其表达与临床病理参数及胃癌患者预后的关系。免疫组化结果显示， CCNG2在癌旁粘膜中均有表达， 而胃癌中的表达率为51.1% (115/225)。CCNG2的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、疾病分期以及组织学分化呈负相关。生存分析表明， CCNG2...
人参皂甙Rg1对体外人胃癌细胞增殖的抑制作用及机制
胃癌 BGC-823 人参皂甙Rg1 细胞周期
2012/7/17
本研究用不同浓度人参皂甙Rg1作用人胃癌BGC-823细胞24 h、48 h和72 h， 采用MTT法、流式细胞术及半定量RT-PCR检测GS-Rg1对胃癌细胞的增殖抑制作用、细胞周期分布时相和p16INK4a、p21WAF1 mRNA表达水平的影响， 以探讨人参皂甙Rg1对人胃癌BGC-823细胞增殖的抑制作用及机制。结果表明， 随着作用时间和浓度的增加， 人参皂甙Rg1对胃癌细胞增殖抑制作用逐...
稀土化合物氯化亚鈰对人肺癌细胞PG、人胃癌细胞BGC-823的作用
氯化亚鈰 细胞增殖 细胞周期 基因表达
2008/1/2
摘要 以人肺癌细胞 Ｐ Ｇ 和人胃癌细胞 Ｂ Ｇ Ｃ８２３ 作为研究对象，利用 Ｍ Ｔ Ｔ 测定、３ Ｈ Ｔｄ Ｒ 参入、流式细胞术、软琼脂培养、 Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ、 Ｗ ｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 等实验方法，观察了稀土化合物氯化亚鈰（ Ｃｅ Ｃｌ３）抑癌作用．结果表明， Ｃｅ Ｃｌ３ 浓度为 ００５ ｍ ｍ ｏｌ／ Ｌ，０１ ｍ ｍ ｏｌ／ Ｌ，０５ ｍ ｍ ｏｌ／ Ｌ和 ...
胃癌细胞中视黄酸受体抑制AP-1活性的不同方式
视黄酸受体 全反式视黄酸 AP-1活性 胃癌细胞
2008/1/1
摘要 研究胃癌细胞中视黄酸受体RARα和RARβ抑制活化蛋白 1(activatorprotein 1,AP 1)活性的不同方式及其与全反式视黄酸 (ATRA)作用的相关性 .瞬时转染RARβ表达载体到MKN 4 5细胞后 ,佛波脂 (TPA)诱导的AP 1活性受到明显抑制 ,且与RARβ浓度正相关 ,与ATRA存在与否无关 ;相反 ,RARα转染细胞后 ,对TPA诱导的AP 1活性的抑制不仅与...
胃癌细胞中AP-1活性与RARα介导的相关性
AP-1活性 RARα cJun/cFos 全反式视黄酸 胃癌细胞
2008/1/1
摘要 为确定全反式视黄酸 ( ATRA)抑制胃癌细胞 AP- 1活性过程中 RARα介导的作用机理 ,利用 Northern印迹和 Western印迹测定 RARα基因和 c Jun、c Fos蛋白表达水平 ;氯霉素乙酰转移酶活性 ( CAT)分析 AP- 1活性 ;以及 MTT法检测细胞生长速率 .结果表明 ,ATRA能够诱导 RARα表达 ,抑制 c Jun和 c Fos蛋白表达和 AP- 1...
丝裂霉素靶向免疫脂质体对胃癌细胞M85的体外杀伤作用
2008/1/1
摘要 许多药物,特别是大多数抗癌药物,缺乏组织和细胞专一性是影响它们治疗效果的重要因素,十几年来,寻求药物靶向输送的努力一直在许多实验室进行,并且已经取得可喜进展。在脂质体的脂双层中插入专一靶细胞表面抗原的单克隆抗体做成的免疫脂质体作为药物载体,既具有载药量大,在体内滞留时间长,又具有靶细胞专一性等优点,是当前极受科学家重视,也最有前途的药物靶向输送系统。
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抗胃癌细胞系单克隆抗体PD4的初步研究
单克隆抗体 胃癌
2007/12/21
摘要 以胃癌细胞系MGC803免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞NS-1融合。经选择培养、筛选及克隆化,获得恒定地分泌抗胃癌细胞系单克隆抗体(MoAb)的杂交瘤细胞系PD4。MoAb PD4与3/4胃癌细胞系有强结合反应,与4/4肺癌细胞系有弱结合反应,但与淋巴细胞、ABO红细胞、骨髓细胞、二倍体成纤维细胞及经检测的其他肿瘤细胞均无反应。PD4抗原主要表达于靶细胞的膜上,不耐热,为分...