搜索结果: 1-15 共查到“医学 物”相关记录4317条 . 查询时间(0.694 秒)
一种靶向聚合物可用于治疗结直肠癌肝转移（图）
聚合物 结直肠癌 晚期癌症
2024/4/15
以色列本古里安大学的一个研究团队开发了一种纳米聚合物，它可以选择性地将化疗药物输送到血管中，已成为晚期癌症的有效治疗方法。该聚合物消除了结直肠癌的肝转移，并在单剂量治疗后延长了小鼠的存活时间。
物联网无创通气可显著改善慢阻肺患者生活质量（图）
慢阻肺 物联网 柳叶刀
2024/4/15
近日，复旦大学附属中山医院宋元林教授联合多个临床中心，借鉴来自法国的慢病管理经验，在《柳叶刀》子刊eClinicalMedicine发表了关于“基于物联网的家庭无创正压通气治疗COPD合并慢性呼吸衰竭的随机对照前瞻性研究”的研究结果。
胰腺癌总体生存率有望改善，专家发现化疗敏感性蛋白标志物（图）
胰腺癌 化疗 蛋白标志物
2024/4/9
2024年3月19日正式出版的国际医学顶刊《Nature Medicine》以封面文章的形式，正式发表上海交通大学医学院附属瑞金医院胰腺癌研究进展：在全球范围内首次筛选出预测胰腺癌化疗敏感性的蛋白标志物，该研究结果将改写目前的治疗指南，有望改善胰腺癌治疗总体生存率。
甘氨酸是中枢神经系统中重要的神经递质。在甘氨酸能神经元的抑制性突触中，甘氨酸通过激活甘氨酸受体，控制呼吸节律、肌张力、运动协调，并参与中枢神经系统的早期发育；在谷氨酸能神经元的兴奋性突触中，甘氨酸作为共激动剂参与NMDA受体的激活，调控学习与记忆活动。突触间隙中的甘氨酸浓度由两种甘氨酸转运蛋白（GlyT）GlyT1和GlyT2进行调控，以保证突触前和突触后活动的严格平衡。GlyT1和GlyT2在神...
中国科学院海洋所发现海洋微生物源新型抗多重耐药菌先导化合物（图）
海洋微生物 耐药菌抗生素 细菌
2024/4/8
2024年3月19日，微生物学领域经典期刊Applied and Environmental Microbiology及Journal of Agricultural and Food Chemistry分别刊发了中国科学院海洋研究所孙超岷课题组与青岛大学吴仕梅团队合作开展的关于海洋微生物源抗生素抑制多重耐药菌分子机制的研究成果，为研发新型抗多重耐药菌抗生素提供了先导化合物，也为深入挖掘海洋微生物...
中国科学家发现肠菌代谢物，提供抗癌新方案（图 ）
肠菌抗癌新 科学家 免疫治疗
2024/3/18
在肿瘤治疗领域中，一种名为“免疫治疗”的新疗法逐渐进入公众视野。然而，实际应用中不同肿瘤类型对免疫治疗的反应性大不相同，患者之间的疗效差异很大。除了肿瘤本身的突变因素外，肠道中的微生物群似乎也对肿瘤免疫治疗的疗效发挥着举足轻重的作用。
研究发现胰腺囊性肿瘤新型诊断标志物
胰腺外科 肿瘤 假乳头状肿瘤
2024/3/11
近日， Signal Transduction and Targeted Therapy杂志以原创性论著形式发表了北京协和医院胰腺外科团队的最新研究成果。该团队成功建立了一项基于质谱检测的囊液糖蛋白组学检测分析技术，发现了一组可协助胰腺囊性肿瘤良恶性鉴别诊断的囊液糖蛋白标志物，为胰腺囊性肿瘤的综合诊治体系提供了新型诊断标志物。
海洋来源抗骨质疏松药物先导物的发现研究获进展
骨质疏松 海洋微生物 药物化学
2024/3/7
近日，中国科学院南海海洋研究所研究员刘永宏团队与合作者在海洋来源抗骨质疏松药物先导物的发现领域取得重要进展。他们从红树林根和根际土壤来源的两株青霉真菌中分别筛选发现了可作为抗骨质疏松药物先导化合物的坦桑瓦酸和雌诱素类衍生物并阐明作用机制。相关成果分别发表于《药物化学杂志》和《欧洲药物化学杂志》。
一个电极 两种功效 脑植入物成功控制癫痫和强迫症（图）
强迫症 癫痫 神经外科
2024/2/29
美国俄勒冈健康与科学大学（OHSU）的一名女患者成为世界上第一个受益于植入式大脑刺激器的患者。这种刺激器通过有效控制，改变了两种让她备受困扰的疾病症状：癫痫发作和强迫症。这项发表于《神经元》杂志的案例研究，描述了一种反应性神经刺激系统（RNS）的交互式编程，该系统可成功控制曾经扰乱这名患者生活的疾病。
本发明涉及医药技术领域，是一种蟾蜍内酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所说蟾蜍内酯类化合物是指华蟾毒精醇及其衍生物，包括其药学上可接受的盐。化学结构通式如下：，其中：基团R1、R2、R3、R4分别选自氢、卤素、C1-C6直链或支链的饱和或不饱和烃基、C3-C7环烃基、苄基、芳香基或5-7元杂环基。体外细胞学实验表明，本发明化合物可显著抑制肝癌、肺癌细胞增殖，因此可以用于制备抑制肿瘤生长的药物。
本发明涉及抗肿瘤药物，具体地说是一类蟾蜍内酯类化合物在抑制肿瘤生长药物中的应用，所述蟾蜍内酯类化合物为嚏根草配基及其衍生物、和它们药学上可接受的盐中的一种或多种。体外细胞生物学实验表明，本发明化合物可引起肝癌、肺癌、前列腺癌及白血病等多种肿瘤细胞周期阻滞，显著抑制细胞增殖，因此可以用于制备针对包括肝癌在内的多种肿瘤生长的抑制药物。
本发明涉及生物医药，具体地说是壳寡糖单一化合物在制备免疫增强药物中的应用；所述壳寡糖单一化合物能够部分的通过促进静息的中性粒细胞活力、NO释放和吞噬大肠杆菌的能力，抑制PMA过度激活的中性粒细胞的呼吸爆发、脱颗粒活性从而发挥免疫增强的作用，即壳寡糖单一化合物可进一步用于作为免疫增强的药物。本发明以中性粒细胞为研究模型，实验发现，壳寡糖单一化合物—壳五糖和壳六糖能够显著增强免疫活性。
本发明涉及医学诊断学技术领域，是一种鉴别肝癌、肝炎或肝硬化的血液小分子代谢物图谱及其制作方法。所说的小分子代谢物为4个血液代谢标志物，即棕榈酰溶血磷酸乙醇胺甘油酯，二十二碳五烯酰溶血磷酸胆碱甘油酯，二十二碳六烯酰溶血磷酸胆碱甘油酯和牛磺胆酸，它们的分子量分别为：453.2855，569.3481，567.3319，516.2916，质谱上检测到的对应离子分别是：454.2928，570.3547，...
本发明公开了一种利用改进的分布估计算法（L-EDA）从体液代谢组轮廓筛选卵巢癌预后标记物的方法。采用液相色谱质谱联用仪对体液代谢物进行分析得到代谢组轮廓，构建概率分布模型对代谢组轮廓进行分析，筛选潜在的卵巢癌预后标记物。不同于传统的分布估计算法，L-EDA对迭代搜索过程中生成的候选属性子集的大小加以限定，并给出一种新的概率分布模型更新策略，使得对于属性的评价更为精确、合理，同时提高了算法的执行效率...
本发明提供一种异沙蟾毒精及其衍生物或其药学上可接受的盐的应用。体内外实验结果表明，异沙蟾毒精可引起肝癌细胞周期阻滞，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡，因此异沙蟾毒精及其衍生物或其药学上可接受的盐可以用于制备包括肝癌在内的多种肿瘤的治疗药物。