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5-azaC对人体成纤维细胞失活X染色体DNA复制带型的影响
5一氮胞普 复制带 失活X染色体
2008/2/3
摘要本文用饱苔的类似物，一氮胞昔( 5-azaC）处理两种人体皮肤成纤维细咆— 46, XX和46.9 Xt(X; 1)0经过一定时间培养，观察用5-azaC处理人体成纤维细咆中失活X染色体复制带的变化。发现，一。zaC对迟复制X(LX）和t(X; 1)染色体上有一条或多条复制带的染色增深，表示复制提前，大约比对照组提前复制1小时左右。n时发现t(x; 1)染色体上，受X失活中心的失活扩散影响的I...
摘要按DNA-磷酸钙共沉淀法将人白细胞介素2受体(IL-2R)cDNA转染小鼠成纤维细胞L929，经RNA 点琐杂交分析、荧光标记IL-2染色和抗Tac(人IL-2受体α链)特异性玫瑰花环试验，均证明 转入的IL-2R cDNA在L929细胞中表达，其产物具有结合IL-2和抗Tac抗体的能力。本文还报 道了T细胞白血病Jukat细胞和Molt-4等细胞系异常表达IL-2R的结果，并对此作了分析和讨...
摘要为了研究染色体畸变与微核形成的关系，本实验用不同浓度的丝裂霉素C(MMC，0.025—0.4 μg/ml)，处理人外周血淋巴细胞，观察中期染色体畸变与不同细胞周期形成的微核间的关 系。获得如下主要结果：(1)MMC 诱发的染色体畸变细胞率(ACF)，未经培养的G0期淋巴细胞 的微核细胞率(NC-MNCF)以及培养的淋巴细胞的微核细胞率(C-MNCF)，在一定剂量范围内均 呈剂量依赖性增加，并可...
人类T细胞受体Vβ12基因编码区的等位多态性
T细胞受体 等位变异作用 单链构象多态性(SSCP)
2008/1/31
摘要T细胞抗原受体(TCR)β基因可变区核苷酸序列的变异，将影响到T细胞识别外表抗原的 特异性。本文使用单链构象多态性(SSCP)技术，研究了TCRVβ12基因编码区的等位变异作用 。在227例个体中，检出4个等位基因。它们按孟德尔定律分离和传递。在群体中的频率分别 为0.4722、0.3166、0.2056和0.0056。核苷酸顺序分析表明存在1—3个核苷酸取代。但均为 无声取代(Silent ...
高血压患者血管紧张素原基因调控及与细胞因子关系的研究
原发性高血压 AGT基因 细胞因子
2008/1/31
摘要在高血压患者中研究血管紧张素原(AGT)基因M235T多态性、等位基因分离及与细胞因子的关系。采用聚合酶链反应结合内切酶消化进行AGT基因型分析。用双抗体夹心ELISA酶联法测定细胞因子(IL-1、IL-6、TNF)。分析高血压病组和对照组的血管紧张素原（AGT）基因235位氨基酸残基的基因型及等位基因频率，并分析细胞因子对AGT基因M235T变异的影响。结果表明：高血压组中AGT 235为T...
摘要从已获得的在隐睾和正常睾丸对照中表达量有明显差异的EST片段(GenBank登录号：BE644538)出发，利用生物信息学和实验技术，克隆了小鼠睾丸生精细胞凋亡相关新基因Mtsarg1及相应的人类新基因TSARG1，GenBank登录号分别为AF399971和AY032925。小鼠Mtsarg1与人类TSARG1基因在氨基酸水平有55%的一致性和61%相似性，与其他已知蛋白质无明显同源性。小鼠...
人胚胎干细胞和分化细胞差别基因的筛选
人类胚胎干细胞（hESC） 抑制消减杂交 差异表达基因 未分化状态
2008/1/26
摘要 人类胚胎干细胞（Human Embryonic Stem Cell，hESC）在增殖过程中如何保持未分化状态是干细胞生物学的核心问题之一，已有的LIF通路、Oct-4因子及Nanog基因的作用还不能对这一问题做出全面的解释。为进一步了解维持hESC未分化状态的机制，采用自行建立培养的hESC及分化的hESC细胞克隆（Differentiated hESC，dhESC），应用抑制消减杂交（S...
人类T型钙通道α1H亚单位基因在细胞增殖中的功能研究
T型钙通道 细胞增殖 细胞周期 HEK-293细胞
2008/1/25
摘要将人类T型钙通道α1H亚单位基因(CACNA1H) cDNA转染到HEK-293 (human
embroyonic kidney)细胞系得到稳定过量表达的细胞株,以此为体外模型来研究T型钙通道在细胞增殖中的直接作用。RT-PCR和标准全细胞膜片钳记录分别从mRNA转录水平和T型钙通道蛋白功能水平验证了α1H亚单位的过量表达。生长曲线结果表明,T型钙通道α1H亚单位基因的过量表达能显著促进...
人类不同类型细胞中X-盒结合蛋白1转录活性研究
转录因子 XBP1启动子 CAT ELISA 转录调控
2008/1/24
摘要人类X-盒结合蛋白1（X-box binding protein1，XBP1）作为一种重要的转录因子，在细胞中涉及了广泛的信号调控过程。为进一步研究XBP1的生物学功能，首先利用生物信息学技术确定XBP1基因的启动子区域和2个缺失突变体的基因序列，聚合酶链反应扩增XBP1启动子和2个缺失突变体的基因序列，分别克隆至真核报告载体pCAT3-Basic中，构建3个报告载体p1- XBP1p、p2-...
浙江汉族人群细胞因子基因多态性分析
细胞因子 基因型 单倍型 汉族人群
2008/1/23
为了探讨浙江汉族人群13种细胞因子基因多态性的分布情况, 采用PCR-SSP对100名汉族人群的IL-1α(T/C-889)、IL-1β(C/T-511, T/C+3962)、IL-1R(C/T Pst-I 1970)、IL-1RA(T/C Mspa1-I 1100)、IL-2 (T/G -330, G/T +166)、IL-4 (T/G -1098, T/C -590, T/C -33)、IL-...
grp75对细胞缺糖损伤的保护作用
葡萄糖调节蛋白75 grp75 过表达 细胞保护
2008/1/21
摘要为研究grp75的功能,对过表达grp75的CHL细胞进行无糖培养以施加能量代谢应激,运用台盼蓝染色计数、LDH释放测定和流式细胞术等方法评估其损伤程度。结果显示,无糖培养5h,过表达grp75细胞和对照组细胞比较,细胞活率、亚二倍体细胞率均无明显差别;无糖培养10h,过表达grp75细胞的活率高于对照组(P<0.01),亚二倍体细胞率低于对照组(P<0.05);无糖培养至20h,两组细胞活率...
60Cor-线对人血淋巴细胞DNA和RNA合成能力的影响1）
2008/1/20
摘要例人血在体外接受60Cor-线照射后进行培养，用3H-胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）和14C-尿嘧啶核苷（14C-UR）作掺入实验，以反映DNA和RNA的合成能力。应用滤膜法收获细胞，液体闪烁计数器测定双标记样品，发现r-线对DNA和RNA合成的影响有一定规律，即随照射剂量的培加，3H和14C掺入的放射性呈指数下降。经统计处理分别得到照射剂量和3H-TdR、14C-UR掺入的放射性计数的对数值两...
摘要随着核动力工业的发展，在辐射防护标准中，为了估算可能采用的线质因素，以及在肿瘤的辐射治疗上评价各种辐射可能具备的优越性，就需要对各种辐射诱发的生物学损伤进行定量的研究，以获得对于放射生物学基本机理的了解[1]。本文是我们继X-, Y-线的离体实验[2--5]之后的又一项研究，旨在探讨具有高LET辐射的14 MeV中子诱发人体淋巴细胞染色体畸变的规律，并就其剂量一效应关系及有关问题与X-,了-线...
18例正常人外周血琳巴细胞染色体随体联合值的分析
外周血琳巴细胞 染色体随体联合值
2008/1/18
在人类有丝分裂中期细胞内，常见近端着丝粒染色体通过其短臂形成联合，这种现象称为随体联合（satellite associations) [71。间期细胞中；该区域转录45S rRNA，并聚集形成核仁，所以把此区称核仁形成区(NOR)"'。随体联合频率异常增加，可能与近端着丝粒染色体不分离或易位有关。随体联合频率变化与染色体不分离和易位关系、是否随机发生、影响联合频率变化的因素、以及变化可能导致的后...
2BS细胞姐妹染色单体互换研究
2BS细胞 染色单体
2008/1/18
十多年中发展起来的姐妹染色单体互换（简称SCE）显示技术【1,10,11,1$,1y]，已实际应用到许多研究方面。SCE现象可以自然发生，在细胞培养中，其发生率有一正常值，在某些物理因素或化学试剂的作用下，可使SCE频率升高，这一现象可利用作为在环境中，诱变因子和致癌物质引起的DNA 损伤方面的新的检测指标。