搜索结果: 61-75 共查到“眼科学 细胞”相关记录139条 . 查询时间(3.526 秒)
观察ROCK-Ⅰ选择性抑制剂Y-27632对体外培养的人眼Tenon囊成纤维细胞（ocular Tenon capsule fibroblasts，OTFs）增殖、凋亡和黏附性的影响。 方法 体外培养的第4～6代OTFs经溶血磷脂酸 (lysophosphatidic acid, LPA)诱导后，不同浓度Y-27632处理，采用MTT测定细胞增殖抑制率和细胞黏附抑制率，未经L...
微流控电融合芯片的研制及其在体细胞重编程中的应用
电融合 体细胞重编程 微流控芯片 胚胎干细胞
2013/4/8
开发高通量的细胞电融合平台，并通过此平台将小鼠胚胎干细胞（mouse embryonic stem cells, mESCs）与体细胞融合，探讨融合细胞的多能性。 方法 本实验室自主研发微流控芯片，将转染了绿色荧光的mESCs与转染了红色荧光的NIH3T3细胞进行电融合，并计算其排队率与融合率。通过流式细胞仪筛选出表达两种荧光的融合细胞，观察融合细胞的表型。RT-PCR检测NI...
低CD4+T淋巴细胞计数艾滋病患者巨细胞病毒检测分析
巨细胞病毒感染 艾滋病 pp65抗原 CD4+T淋巴细胞
2014/7/28
了解艾滋病（acquired immunodeficiency syndrome，AIDS）患者巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染情况及与CD4+T淋巴细胞、患者年龄、性别等关系。方法 对2006年11月—2011年2月上海市公共卫生临床中心收治的处于Ⅲ~IV期的291例AIDS住院患者经抗逆转录病毒治疗前的血液样本进行CMV检测、CD4+T淋巴细胞计数，分析其与年龄、性别的...
高糖和光损伤对人视网膜色素上皮细胞HIF-1α、Caspase-9表达的影响
色素上皮，眼 葡萄糖 低氧诱导因子-1
2012/11/28
探讨高浓度葡萄糖和光损伤对体外培养人视网膜色素上皮(RPE)细胞的影响及缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和Caspase-9蛋白表达的影响。方法 体外培养人RPE(ARPE-19)，(2000±500)Lux光照建立光损伤模型，给予25 mmol/L葡萄糖模拟高糖环境，通过MTT法检测细胞活力。免疫细胞化学、免疫荧光染色和双标荧光染色法观察各组细胞HIF-1α、Caspase-9蛋白的表达，酶联...
视网膜研究室发现青光眼视网膜胶质细胞激活新机制
视网膜研究室 青光眼视网膜 胶质细胞 激活新机制
2012/11/2
青光眼是第二大致盲性眼病，它所导致的严重的不可逆性视功能损害的根本原因是视网膜神经节细胞的损伤，但其损伤的机制尚未完全阐明。近年来，胶质细胞的激活在神经系统损伤和疾病病理过程中的作用日益受到人们的重视，几乎所有的神经系统(包括视网膜)损伤和疾病都伴随有胶质细胞的激活，但胶质细胞激活的机制及其在青光眼神经节细胞损伤中的作用是尚待研究的重要问题。
观察Ahmed阀植入术对角膜内皮细胞的影响。方法 回顾性病例研究。对21例（21眼）难治性青光眼行Ahmed阀植入术。术眼于术前1 d和术后1周、1个月、3个月、6个月、12个月，对侧眼于术前1 d和术后12个月行角膜内皮镜检查，记录角膜内皮细胞密度，计算角膜内皮细胞丢失率；测量眼压、前房深度，观察引流管位置。角膜内皮细胞密度值比较采用方差分析。结果 行Ahmed阀植入术的21眼术后角膜内皮细...
复旦大学视网膜研究室发现青光眼视网膜胶质细胞激活新机制
视网膜研究室 青光眼视网膜 胶质细胞 激活新机制
2012/9/19
青光眼是第二大致盲性眼病，它所导致的严重的不可逆性视功能损害的根本原因是视网膜神经节细胞的损伤，但其损伤的机制尚未完全阐明。近年来，胶质细胞的激活在神经系统损伤和疾病病理过程中的作用日益受到人们的重视，几乎所有的神经系统(包括视网膜)损伤和疾病都伴随有胶质细胞的激活，但胶质细胞激活的机制及其在青光眼神经节细胞损伤中的作用是尚待研究的重要问题。
视锥视杆细胞同源盒基因的慢病毒载体的构建
视网膜 慢病毒载体 CRX
2012/8/24
构建视紫红质启动子(rhodopsin，Rho)驱动的、大鼠视锥视杆细胞同源盒基因(cone-rod homeobox gene,CRX)为目的基因的重组慢病毒载体LV-Rho-EGFP/CRX，研究其在体外的转染效率。方法 用PCR法扩增质粒pEGFP-C3/CRX中的EGFP/CRX基因片段，取代慢病毒载体LV-Rho-EGFP中的EGFP片段，构建表达载体LV-Rho-EGFP/CRX，经酶...
研究紫外线照射体外培养人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cell,HLEC) 对凋亡的诱导、凋亡调控基因(Bax,Bcl-2) 表达的变化,探讨紫外线诱导HLEC 凋亡的机制。方法：以实验室培养的HLEC 细胞株为研究模型,采用同一紫外线光源对HLEC 进行照射。 按紫外线照射时间将HLEC 分为0, 5,10,15 及30 min 组。采用Annexin V ＋ PI...
评价和了解准分子激光屈光性角膜切削术（PRK）对角膜内皮细胞密度和形态的远期影响，并探究其与切削深度、激光扫描时间等手术参数的相关性。方法 回顾性病例研究。结果 PRK术后10年患者24例（44眼）；随机选取未接受过眼科手术的正常眼作为对照组，共25例（45眼）。应用非接触角膜内皮镜测量角膜中央内皮细胞密度和形态。利用Pearson线性相关分析研究PRK术后10年组内皮细胞密度和形态与手术参数间的...
紫外线照射对人晶状体上皮细胞内ALDH1蛋白表达的影响
人晶状体上皮细胞 醛脱氢酶1 凋亡 白内障
2012/7/10
通过对紫外线(ultraviolet,UV)照射后人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cell,HLEC)ALDH1蛋白表达变化的观察,探讨UV诱导HLEC凋亡的可能机制。方法：以实验室培养的HLEC细胞株为研究模型,采用同一UV光源对HLEC进行照射。 按UV照射时间将HLEC分为0,5,10,15及30 min组,用AO/EB染色法检测细胞凋亡,用免疫组织化学的方法观...
比较观察人胚胎视网膜色素上皮(RPE)细胞在微孔聚酰胺纳米纤维膜(EPN)和蚀刻多孔聚酯膜(EPP)上的生长情况,为理想Bruch’s 膜替代物的研究奠定实验基础。方法: 人胚胎RPE细胞培养在底分别为EPN(EPN组)、EPP(EPP组)的Transwell 小室以及常规Transwell小室(对照组)。在第2,4,8 h和第1,4,8天分别评估3组细胞的贴壁和增殖情况。对比观察细胞生长形态及两...
初步研究将嗅鞘细胞（olfactory ensheathing cells，OECs）及嗅球成纤维细胞（olfactory nerve fibroblasts，ONF）混合细胞移植到皇家外科学院大鼠（Royal College of Surgeon rat，RCS-P+ rat）的视网膜下腔后，OECs/ONF迁移进入视网膜的机制。 方法 离体实验中，取成年RCS-rdy+...
目的观察汉防己甲素（Tet）对体外培养的人眼Tenon囊成纤维细胞（tenon’s capsule fibroblasts, TCFS）中bax、bcl-2、转化生长因子-β2（TGF-β2）mRNA表达的影响，探讨其可能的作用机制。方法将体外培养的第3代TCFS分别置于浓度为10-5 mol/LTet的培养液和1640培养液中培养48 h，采用实时荧光定量PCR检测细胞中bax、bcl-2和TG...