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搜索结果: 1-15 共查到无机化学 硝酸相关记录18条 . 查询时间(0.109 秒)
NH3是目前较有潜力的一种氢能载体,但目前传统的NH3合成耗能较高,阻碍了其作为能源载体的推广应用。近日,伊利诺伊大学香槟分校Prashant K. Jain研究团队报道了一种金纳米颗粒组成的电催化剂,用于催化硝酸盐转化为NH4+,可进一步促进氢能的应用。
利用自组装和电沉积交替的方法制备了基于磷钨酸盐K28Li5H7P8W48O184·92H2O(P8W48)、碳纳米管和Ni纳米颗粒的复合膜电极,用于NO2-的检测.由于复合膜中P8W48,CNTs和Ni纳米颗粒3种活性成分的协同作用,所制备的传感器表现出低的检出限、宽的线性范围和较高的选择性.将该传感器用于检测果汁中的NO2-,所得到的回收率在允许的误差范围内.这种复合膜电极传感器有望在实际应用中...
合成了吡啶吡唑基配体C8-BPP[2,6-bis(5-(n-octyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine],并采用红外光谱、核磁共振波谱、质谱等手段对其进行了表征.以正十二烷为稀释剂,2-溴己酸为协萃剂,研究了C8-BPP从HNO3溶液中萃取Am3+和Eu3+的行为.重点考察了萃取时间、酸度和萃取剂浓度等对分配比D和分离因子SFAm/Eu的影响.在HNO3浓度为0.2~1.0 m...
甲异羟肟酸(FHA)是有望用于乏燃料后处理的新型无盐络合剂。用5分子筛填充柱与热导池检测器(TCD)联用的气相色谱法研究了HNO3 0.2 mol/L FHA辐解产生的H2和CO。H2的分析是以Ar作载气,柱温为85 ℃,TCD温度为120 ℃; CO的分析是以H2作载气,柱温为50 ℃, TCD温度为80 ℃。研究结果表明,H2的体积分数随剂量的增加而增大,随HNO3浓度的增大而减小;CO只...
在冰表面上硝酸氯和氯化氢反应的机理。
本文用半微量相平衡方法研究了Dy (NO3)3,·3H2O-18C6-CH3OH三元体系在25℃时的溶解度,结果发现在该体系中只有一种化学计量的配合物生成.系统比较了三水合硝酸镝与冠醚18C6在不同溶剂中的配合行为. 考察了配合物组成与其存在条件的关系.通过IR,DTG,TG和DSC研究了配合物的组成和性质。用DSC测得配合物脱水和快速热分解过程的焓变,井求得表观活化能.
研究了硝酸钆-氨基酸配合物对细菌(大肠杆菌、金黄色葡萄菌,桔草杆菌)生长的影响,获得了细菌生长的热谱图,计算出了细菌指数生长期的速率常数及传代时间。
硝酸铵的膨化机理研究     硝酸铵  改性  敏化  表面活性剂  膨化  机理       2008/6/17
膨化硝酸铵是一种自敏化改性硝酸铵,由硝酸铵溶液在专用表面活性剂作用下,经真空强制析晶工艺制得。文中研究了膨化硝酸铵制备的膨化过程和专用表面活性剂的作用,结果表明:在真空和表面活性剂作用下,硝酸铵溶液由不饱和状态至饱和状态,进而达到过饱和状态,最终导致硝酸铵的快速结晶和体系的膨胀。在真空干燥过程中,形成中心空穴、微细孔道和裂缝,它们使膨化硝酸铵的起爆感度提高;专用表面活性剂具有降低硝酸铵溶液表面张力...
本文研究使用浓度为90%--98%硝酸直接硝化四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)制备六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW,CL-20)新方法,结果得到高产率高纯度的r-HNIW 同时对反应中间产物二硝基,四硝基,五硝基衍生物进行了分离和鉴定,据此提出了分步硝化机理。
本文通过对复合表面活性剂处理的改性硝酸铵晶体进行电镜扫描、差示量热分析及X射线衍射实验,对某些晶体性质进行分析研究,并对其比表面积、抗吸湿结块性及爆炸性能进行测定。结果表明,同普通硝酸铵相比,改性硝酸铵的晶形歧化,比表面积大,富含气孔,晶变热降低且晶变点后移,而其晶格结构并无变化。并具有良好的抗吸湿结块性,用它代替普通硝酸铵所制得的粉状工业炸药具有良好的物理性能和爆炸性能。
摘要 本文为进一步弄清Dy(NO3)3.3H2O与B15C5在丙酮中的配合行为, 作者用改进的半微量相平衡方法, 研究了Dy(NO3)3.3H2O-B15C5-CH3COCH3三元体系在18℃时的溶解度, 并进一步分离制备配合物, 研究了配合物的红外光谱, 热力学等性质.
摘要 合成了组成为Ln(C8H6N2O)2(NO3)3.(Ln=La-Lu)的镧系硝酸盐化合物与1,8-二氮萘-N-单氧化物的固体络合物,用元素分析,UV,IR,摩尔电导,差热分析,热重分析及X光粉末衍射等测定了新化合物的组成及有关性质.
摘要 本文通过Judd-Ofelt理论测定并计算了硝酸钕冠醚配合物吸收光谱的振子强度, 讨论了不同溶剂对配合物振子强度及其对称性的影响。

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